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毛东升

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省博士后基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇阿尔茨海默病
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样肽
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇突触
  • 1篇突触可塑性
  • 1篇退行性疾病
  • 1篇子机
  • 1篇外伤
  • 1篇外伤性
  • 1篇外伤性脑损伤
  • 1篇脑损伤
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制
  • 1篇TBI
  • 1篇DHA
  • 1篇并发
  • 1篇并发症

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇许凤燕
  • 2篇孙亮
  • 2篇吴树亮
  • 2篇唐旭东
  • 2篇毛东升
  • 1篇刘彬
  • 1篇吴迪
  • 1篇吴迪

传媒

  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇卒中与神经疾...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Forskolin调节DHA对APP/PS1转基因小鼠突触可塑性和认知功能的增强作用被引量:3
2017年
目的研究Forskolin调节DHA对APP/PS1转基因小鼠突触可塑性和认知功能的影响。方法对7月龄APP/PS1小鼠给予DHA及DHA和forskolin联合进行治疗。30d后,通过行为学试验检测其认知功能;通过组织病理学试验检测脑内细胞密度及脑突触形成能力和突触标记物Synaptophysin的表达以及通过Western blotting检测脑内pCREB1蛋白含量。结果 8月龄APP/PS1小鼠海马区面积、细胞密度、Synaptophysin和脑内pCREB1蛋白均明显降低,行为学上出现了明显的认知功能障碍。单独给予DHA以及DHA和forskolin联合给药治疗后,APP/PS1小鼠海马区面积、细胞密度、Synaptophysin和脑内pCREB1蛋白均增加,认知功能障碍得到改善,并且联合给药组的效果更为显著,但是均未恢复至生理水平。结论 DHA和forskolin联合治疗后,forskolin增强DHA对APP/PS1转基因小鼠突触病理和认知障碍的治疗作用。
贾寒丹唐旭东孙亮毛东升吴迪许凤燕吴树亮
关键词:DHAFORSKOLIN阿尔茨海默病淀粉样肽认知功能障碍突触可塑性
外伤性脑损伤诱发阿尔茨海默病的相关机制研究进展被引量:1
2019年
外伤性脑损伤(Traumatic brain injury, TBI)是导致人类伤残与死亡的主要原因之一,其治疗难度大、并发症多,给社会带来了巨大的经济及医疗负担。许多研究表明,TBI多年后可诱发一系列神经退行性疾病.阿尔茨海默病(Alzheimerdisease, AD)就是其中之一。研究者们尝试着从不同角度揭示TBI诱发AD的可能分子机制,并且二者在病理改变方面又有很多相似之处,然而TBI诱发AD的机制至今仍然不是十分明确。
吴迪许凤燕孙亮唐旭东JPPKumal毛东升李怡萱吴树亮刘彬
关键词:阿尔茨海默病外伤性脑损伤神经退行性疾病TBI分子机制并发症
共1页<1>
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