李阳
- 作品数：10 被引量：65H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- GC-MS测定动物组织中四种β2-兴奋剂
- 2006年
- 家畜饲养过程中,为提高抗病能力,过量加入或是在动物明令禁止添加的生长期时期加入β2-兴奋剂,研究表明食入过量β2-兴奋剂轻则导致心跳及心律不正常,严重者则可引发心脏病.……
- 王炼杨元高玲李阳
- 川芎镉问题研究进展及外源营养调控可行性分析——以锌元素为例被引量：2
- 2016年
- 中药重金属问题已引起国际社会的广泛关注。药材重金属含量高不仅影响用药安全性,而且严重损害中医药在国际上的形象,因此开展降低药材重金属含量的相关研究,对中药事业的持续发展和国际市场的开拓具有深远意义。该文以曾因镉超标一度被国内外高度重视的川芎为讨论对象,从当前川芎镉问题研究进展、植物中营养元素的锌元素与镉元素相关性研究进展以及外源调控降低川芎镉含量可行性分析三个方面进行论述,旨在为亟待解决的川芎高镉含量问题的缓解或解决提供新的思路和方法。
- 韩桂琪李阳何冬梅何难孟亚鹏国锦琳
- 关键词：川芎锌元素
- 茚三酮光度法测定室内空气中微量氨被引量：8
- 2008年
- 目的建立测定室内空气中微量氨的新型光度分析法。方法用内装5mL0.01mol/LH2SO4溶液的气泡吸收管采集空气中的氨,在抗坏血酸存在和加热(95℃)条件下,于pH5.5～6.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,氨与茚三酮反应生成蓝紫色化合物,于568nm比色定量。本法线性范围为0～8μg/10mL,日间精密度为2.8%～6.8%,加标回收率为96.2%～102.3%,方法检测限为0.06mg/m3。结论本法简便、快速、干扰少,用于实际室内空气样品中氨的测定,结果满意。
- 李阳刘毅孙成均
- 关键词：茚三酮分光光度法
- 高效液相色谱法同时测定功能食品中6种违禁成分被引量：1
- 2013年
- 目的建立同时测定功能食品中去甲伪麻黄碱、伪麻黄碱、安非拉酮、士的宁、芬氟拉明和西地那非的高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)。方法样品经2%甲酸-水超声提取,强阳离子交换(SCX)固相萃取净化,0.05mol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-乙腈为流动相,C18柱分离。色谱峰保留时间结合峰内光谱比较定性,外标标准曲线法定量。结果以本方法建立的6种化合物标准曲线线性相关系数均大于0.999,日内相对标准差为6.25%～8.19%,日间相对标准差为6.61%～10.8%,平均加标回收率为80.5%～110.0%,检出限为15.9～66.5μg/kg。结论本研究建立的方法简便、灵敏度和检出限符合功能食品中违禁成分检测、分析成本低,可用于不同剂型功能食品中6种违禁添加成分的测定。
- 薛丰李阳王媛薛勇孙成均
- 关键词：高效液相色谱法功能食品违禁成分
- 川芎主产区药材中镉含量调查研究被引量：2
- 2015年
- [目的]准确掌握道地产区川芎中镉元素含量。[方法]采集道地产区内彭山、彭州、邛崃、崇州、都江堰5个区域的川芎样品,采用微波消解-石墨炉原子吸收法测定其块状根部镉含量,通过计算和评价镉含量,分析不同种植区域间是否存在差异。[结果]5个种植区域的川芎镉含量背景值平均分别为邛崃0.302 mg/kg、彭山0.404 mg/kg、都江堰0.555 mg/kg、彭州0.974 mg/kg、崇州1.025 mg/kg;采自同一种植区域的川芎镉含量相同。[结论]通过初步调查认为道地产区川芎镉含量普遍超出我国限量标准,需要采取措施降低其中镉含量;种植区域土壤镉元素含量与川芎镉含量有一定相关性。
- 李阳韩桂琪何难黄彪彭成国锦琳
- 关键词：川芎镉道地产区
- 冬虫夏草及其混淆品HPLC指纹图谱研究及共有成分鉴定被引量：16
- 2017年
- 目的建立冬虫夏草水溶性成分的HPLC指纹图谱方法,为冬虫夏草的真伪鉴别及质量评价提供依据。方法采用HPLC法建立冬虫夏草及其主要混淆品(凉山虫草、古尼虫草、蛹虫草)水溶性成分的指纹图谱,标记了16个共有峰,并通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术对指纹图谱中16个共有峰进行鉴定。结果建立了冬虫夏草水溶性成分的HPLC指纹图谱方法,该方法能区分冬虫夏草及其混淆品,鉴定出其中12个共有峰,分别为胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤+鸟嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷和虫草素。结论该方法简便易行,为冬虫夏草的真伪鉴别提供了科学依据。
- 黄彪程元柳曹秀君李阳陈蓉曹静彭成万德光沈才洪国锦琳
- 关键词：冬虫夏草凉山虫草蛹虫草指纹图谱
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定减肥功能食品中五种违禁药物被引量：11
- 2010年
- 目的建立同时测定减肥功能食品中违禁添加药物双氢克尿噻、呋噻米、克罗帕米、布美他尼和盐酸西布曲明的固相萃取-高效液相色谱法。方法样品经2%磷酸-甲醇混合溶液(1∶1,V/V)超声提取并高速离心后,上清液经MCX固相萃取柱净化,然后经弱氮气流吹至近干,用2%磷酸-甲醇(1∶1,V/V)混合溶液定容、漩涡混匀、12 000 r/min离心后取上清液进样分析。色谱条件:分离柱为Phenomenex C18(250×4.60 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈,梯度洗脱;柱温40℃;流速1.0 mL/min。标准曲线法定量。结果 5种违禁添加药物在0.25~100μg/mL范围内呈良好线性关系(r≥0.999),检出限为5.2~108μg/kg,平均回收率范围为86.5%~113.1%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~8.9%。结论本法选择性好、灵敏度高、重现性好,适用于减肥功能食品中5种违禁药物的同时检测。
- 王媛张文韬李斯特李阳孙成均
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取利尿剂
- 高效毛细管电泳法同时测定减肥类功能食品中7种违禁成分被引量：24
- 2011年
- 建立了同时测定减肥类功能食品中违禁成分芬氟拉明、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、安非拉酮、两布曲明、两地那非和十的宁的高效毛细管电泳分析方法。以20mmol／L硼砂10mmol／LSDS-5％乙腈溶液（pH9．0）为运行缓冲液，在25℃，17kV条件下测定，检测波长为195nm。各待测物线性范围上限均为100mg／L，线性相关系数均大于0．998，相对标准偏差为4．5％～7．9％（n=7）；平均加标回收率为79．6％～112．0％；检出限（S／N3）为0．16～0．65mg／L。本方法简便快速、灵敏准确、分析成本低，已成功应用于功能食品中上述减肥类违禁添加成分的测定。
- 李阳薛丰王媛薛勇孙成均
- 关键词：高效毛细管电泳法违禁成分
- 微波消解-石墨炉原子吸收法测定川芎镉含量方法学研究被引量：1
- 2016年
- [目的]建立准确测定川芎中镉含量的分析方法。[方法]微波消解法消化经粉碎混匀的川芎块根样品0.1 g,消解总时间25 min,消化液赶酸后稀释定容100 m L,以石墨炉原子吸收法测定总镉浓度。选择1.0 g/L磷酸作基体改进剂提高灰化温度至550℃。[结果]方法检出限为0.08 mg/kg,线性范围为0.08~2.00μg/L,日内精密度的RSD为0.2%~6.5%。测定5个种植区域的川芎样品共48份的加标样品回收率为96.0%~109.6%。[结论]该方法测定川芎中镉含量灵敏、准确、高效、易普及,为准确掌握川芎镉含量分布提供了可靠的定量方法。
- 李阳韩桂琪何难黄彪彭成国锦琳
- 关键词：镉含量川芎微波消解石墨炉原子吸收法
- 纳米材料传感器及其在卫生检验中的应用被引量：2
- 2015年
- 纳米材料指三维中的至少一维处于纳米尺度范围,或由它们作为基本单元构成的材料。目前常用于传感器件的有：金纳米粒子、半导体纳米粒子（量子点）、碳纳米材料（石墨烯、单/多壁碳纳米管、碳纳米角）等。纳米材料为稳定、特异、灵敏的生物传感器的制备提供了优秀的平台;为蛋白质、DNA等生物分子的检测提供了新策略[1]。
- 李阳
- 关键词：纳米材料化学传感器金纳米粒子量子点
