郑思成
- 作品数：13 被引量：113H指数：6
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术电气工程更多>>
- 基于中药整合药理学平台的苓桂术甘汤治疗脂质代谢紊乱作用机制被引量：6
- 2020年
- 目前中药方剂是临床上治疗疾病的主要方式,但其只是建立在"药物-疾病"或"药物-证型"的研究之上,对于从微观角度探讨方剂中药物化学成分对疾病靶标、信号通路作用的研究甚少。目的通过探究苓桂术甘汤各中药活性成分与脂质代谢紊乱的相关靶标与信号通路之间的关系,从微观角度阐释苓桂术甘汤治疗脂质代谢紊乱疾病潜在的分子机制。方法该研究借助整合药理学平台v1.0网络分析软件,构建苓桂术甘汤治疗脂质代谢紊乱疾病"中药方剂-中药材-化学成分-核心靶标-关键通路"多维网络。通过基因功能和信号通路的富集分析,从多个角度分析预测苓桂术甘汤各中药成分对疾病靶标、信号通路的作用。结果从分析结果中发现,苓桂术甘汤各中药成分可通过神经系统及相关变性疾病、多种氨基酸代谢、能量代谢等信号通路达到对脂质代谢紊乱的治疗作用。结论苓桂术甘汤治疗脂质代谢紊乱可能与人体能量代谢有较大关联。
- 何信用王群刘璐郑思成陈文娜张哲
- 关键词：苓桂术甘汤分子机制脂质代谢紊乱能量代谢
- 巢元方在《诸病源候论》中对胸痹心痛的认识被引量：6
- 2017年
- 胸痹心痛是临床常见的疾病之一,严重影响人类的健康和生存质量。现代研究将其归属于冠心病心绞痛等研究范畴,祖国医学早在先秦两汉时期就对其有着一定认识,隋·巢元方在《诸病源候论》中继张仲景的《金匮要略》后对胸痹心痛又一次进行了全面概括,就《诸病源候论》一书中关于胸痹心痛的记载展开探析,简要归纳巢元方对胸痹心痛的认识。
- 王俊岩郑思成张林陈文娜贾连群张哲杨关林
- 关键词：巢元方诸病源候论胸痹心痛证候病因病机
- 应用网络药理学对鸡血藤治疗动脉粥样硬化的机制探讨被引量：13
- 2019年
- 目的:预测鸡血藤在治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的主要活性成分的作用靶点,来探究其多成分-多靶点-多通路的作用机制。方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索鸡血藤的化学成分及作用靶点。在借助OMIM、Drugbank、TDD等数据库检索AS相关基因,并根据UniProt数据库分析靶点所对应的基因。应用Cytoscape 3.6.1构建化合物靶点关系网络,应用STRING数据库构建蛋白质相互作用关系网络,最后在DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:化合物靶点关系网络包括23个化合物和对应的110个靶点,其中涉及关键靶点包括BCL2,BAX,CASP9,JUN,CASP3,CASP8,PRKCA,PON1,NOS2,ESR1,AR等。GO功能富集分析得到GO条目535个,其中涵盖生物过程(BP)条目415个,涵盖分子功能(CC)43个,涵盖细胞组成(MF)77个。在KEGG通路富集筛选得到117条信号通路,其中已证实与AS相关的28条信号通路,包括HIF-1信号通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路等通路。结论:鸡血藤中活性成分主要通过PRKCA、IL6、AKT1等靶点调节炎症相关通路来治疗AS。
- 郑思成王群何信用王佳楠李航党博一刘悦张帆张哲杨关林
- 关键词：鸡血藤动脉粥样硬化网络药理学靶点
- 一种热疗垫结构
- 本实用新型涉及胃部理疗技术领域，具体涉及一种热疗垫结构，包括防护套，所述防护套的两内壁之间固连有导热套，所述导热套的一内壁固连有安装板，所述防护套的外壁上转动套接有安装套，所述防护套的顶底两端均固连有两个用于对安装套进行...
- 张帆刘悦周丹张霜李思琦张湜郑思成李航徐宁阳
- 中医专业人才培养中开展创新创业教育的方案研究--以辽宁中医药大学为例
- 现中医行业需要的人才标准，不仅仅取决于知识量的储备，更多的是取决于对知识的创新创业能力。所以，近几年辽宁中医药大学将创新创业教育逐渐融入到中医专业人才培养模式当中，并中找到一条将创新创业教育与人才培养改革的深度融合之路。
- 王群徐宁阳郑思成孟芳萱
- 关键词：创业
- 整合药理学视角下的红花治疗冠心病作用机制研究被引量：6
- 2019年
- 目的:基于整合药理学探究红花治疗冠心病的潜在分子机制。方法:以“红花”,“Coronary heart disease”为限定词,借助整合药理学平台,通过挖掘红花活性成分及其相关作用靶标,与CHD潜在的靶点、分析其相关的信号通路,构建“中药-成分-靶标-通路”多位网络,从多角度、多层次探索红花治疗CHD的潜在分子机制。结果:红花对CHD的干预作用可能与多种化合物相关,主要集中于红色的和黄色的色素和多酚类成分。从关键靶标与作用通路可以看出,红花治疗CHD的主要作用于COX7C、COX5A、GCK、ATP5A1、COX5B基因等,涉及能量代谢、氧化磷酸化、循环系统等信号通路。结论:红花是通过多分子、多靶点、多信号通路共同作用来发挥治疗CHD的作用,为今后为进一步系统的研究其基础研究及临床应用提供理论基础及为新药的研制提供一定的参考价值。
- 郑思成郑思成王群刘悦王群张哲贾连群杨关林
- 关键词：红花冠心病分子机制
- 基于网络药理学的黄连解毒汤治疗动脉粥样硬化的潜在分子机制研究被引量：19
- 2020年
- 目的通过网络药理学方法探讨黄连解毒汤治疗动脉粥样硬化(AS)的潜在分子生物学机制。方法从中药系统药理学分析平台(TCMSP)及文献资料中寻找与黄连解毒汤中4味中药相关的所有成分和作用靶点,并构建药物分子-靶点网络;通过TTD、DrugBank、DisGeNET数据库筛选与AS相关的靶标,利用STRING平台构建药物-疾病靶点交互网络;对核心靶点进行网络拓扑分析,利用DAVID数据库对核心靶点蛋白进行GO生物过程分析及KEGG通路富集分析,并构建黄连解毒汤活性成分-AS靶点-KEGG通路多维网络关系图。结果根据筛选条件[口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18]及查阅文献资料共得到71个活性成分,165个药物潜在靶点。黄连解毒汤中活性成分主要有谷甾醇、槲皮素、小檗碱、去氢丹参酮Ⅱ_A、黄芩新素等能够干预AS形成。3个疾病数据库以"atherosclerosis"为搜索条件共收集到175个疾病靶点。根据度(degree)值筛选出黄连解毒汤干预AS的核心靶标蛋白223个,主要涉及NOS2、NOS3、PTGS2、TNF、CYP2C9、HMOX1等。GO生物过程分析根据错误发现率(FDR)≤0.05,确定50个条目,主要包括SRP依赖的靶向膜转运蛋白、核转录的mRNA分解代谢过程、病毒转录、核糖体核糖核酸处理、翻译等生物分析过程。KEGG富集结果显示有74条通路与AS相关,主要涉及到核糖体通路、病毒致癌通路、参与细胞周期通路、雌激素信号通路通路等。结论黄连解毒汤治疗AS是多成分、多靶点、多途径相互作用的结果,为黄连解毒汤的临床应用以及AS相关疾病的基础或临床研究提供一定的理论依据,同时对新药的研发与应用具有一定的参考价值。
- 何信用郑思成王群吴佳蔓陈文娜张哲
- 关键词：黄连解毒汤动脉粥样硬化谷甾醇槲皮素小檗碱
- 基于《中医证候鉴别诊断学》研究痰证的症状部位分类方法被引量：1
- 2020年
- 中医辨证规范研究一直是中医标准研究领域急需解决的关键问题。本研究从《中医证候鉴别诊断学》(第2版)中收集痰及其兼夹证的症状,建立数据库并规范痰证症状术语,根据症状筛选标准共筛选出238个症状词条,最终整理出70个症状,按照部位分类方法分为身、皮毛、头、目、耳、鼻、口、面、颈项、四肢、心胸、脊背、两肋、腰肾、二便、足、舌、脉、腹部和生殖器官。为痰证的流行病学调查表制定奠定基础,为国家重点研发计划中痰证辨证规范研究提供理论支撑。
- 王佳楠刘悦王洋李佳陈智慧徐宁阳郑思成英哲铭张哲杨关林
- 关键词：症状
- 循证医学临床稽查评价方法的引入及其在中医药临床实践中的应用展望被引量：7
- 2019年
- 目前,临床医生对中医临床实践指南等行业公认标准的依从性及执行力较低,导致了中医药临床诊疗水平不够规范以及医疗资源的浪费。临床稽查作为一种快速评价临床诊疗行为并能确保实施持续改进措施的循证医学方法,可为临床实践决策、医保政策制定、药品临床应用等提供重要依据,并为临床实践指南的适用性和应用性评价提供参考。基于国内外相关临床稽查评价方法的研究及进展,将其引入中医药临床实践中并对其应用前景进行探讨,以期丰富中医临床疗效的评价方法和诊疗水平的提高。
- 张帆郑思成刘悦王梅王洋党博一滑振张湜张霜刘建平
- 关键词：循证医学诊疗规范中医药
- 巨噬细胞与动脉粥样硬化及中医药干预作用研究进展被引量：16
- 2017年
- 动脉粥样硬化是全球的常见病、多发病,同时是导致心脑血管疾病的主要的病理基础,严重影响到人类生命健康。AS一个慢性炎性反应的过程,高脂血症、高血压、高血糖、高尿酸、肥胖等多种因素导致血管内皮损伤,血管壁增厚,弹性改变等一系列变化。在AS发生的不同阶段,巨噬细胞凋亡、自噬分别发挥着不同的作用,以及不同表型的巨噬细胞在AS的进程中也发挥着不同作用,适度的凋亡和自噬会降低炎症反应发生,保证AS斑块的稳定性,将M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化亦会增强AS斑块的稳定性,减少临床不良事件的发生。文章就巨噬细胞凋亡、自噬和极化等与AS发生发展的关系以及中医药干预作用研究进展作一综述,为临床防治AS以及新药研发提供新的理论依据。
- 王俊岩郑思成王丹张林杨关林陈文娜贾连群
- 关键词：动脉粥样硬化巨噬细胞凋亡自噬极化
