元龚骏
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床用肿瘤细胞凋亡核医学显像剂研究进展
- 2017年
- 凋亡在肿瘤的发生、发展和治疗中发挥重要的作用，因此无创、动态监测凋亡已成为目前抗肿瘤治疗的研究热点。目前已有靶向外翻细胞膜磷脂显像剂^99Tc^m-4，5-2（硫代乙酰胺）戊酰-膜联蛋白V和^99Tc^m-联肼尼克酰胺-膜联蛋白V、靶向半胱天冬酶（caspases）显像剂^18F-ICMT-11和^18F-CP18、靶向凋亡细胞膜印迹显像剂^18F-ML-10进入临床试验阶段，虽然它们存在局限性，但当与传统的成像手段比较时，它们在肿瘤的诊断、治疗监测上具备一定的优越性。因此，肿瘤凋亡显像剂具有广泛的应用前景。笔者就目前核医学肿瘤细胞凋亡显像剂在肿瘤诊疗中的研究进展进行综述。
- 元龚骏聂大红唐刚华
- 关键词：细胞凋亡肿瘤分子探针
- ^(18)F-FDG PET/CT显像检测SD大鼠肝纤维化被引量：2
- 2019年
- 【目的】探讨^(18)F-FDG PET/CT显像评价SD大鼠肝纤维化疾病。【方法】12只(170±10)g雄性SD大鼠随机分为模型组(TAA组)和对照组,每组6只。模型组大鼠每周两次腹腔注射4%硫代乙酰胺,每次剂量200 mg/kg;对照组腹腔注射等比例生理盐水。注射6周后对两组大鼠行^(18)F-FDG PET/CT显像,检测肝组织摄取^(18)F-FDG情况。显像后解剖两组大鼠观察肝脏解剖形态学变化并取其肝脏用于HE染色、Masson染色和羟脯氨酸含量测定。【结果】模型组解剖形态显示肝脏肿胀、表面欠光滑、边缘圆钝,对照组肝脏大小及比例正常、外表光滑、边缘锐利;HE染色显示模型组大鼠肝血窦区和肝细胞周围中性粒细胞大量募集;Masson染色显示模型组大鼠肝组织明显纤维增生和胶原沉积;羟脯氨酸含量测定显示模型组大鼠肝组织羟脯氨酸含量增高(P<0.001);^(18)F-FDG PET/CT显像模型组大鼠肝脏放射性摄取增加,其^(18)F-FDG摄取值明显高于对照组(P<0.001)。【结论】^(18)F-FDG PET/CT显像可用于无创诊断肝纤维化。
- 苏舒唐刚华聂大红熊鹦马慧林丽萍元龚骏向贤宏
- 关键词：肝纤维化PET/CT18F-FDG
- PET/CT显像剂[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU在荷HepG2肝癌模型中的生物学评估
- 2019年
- 目的合成PET/CT显像剂[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU以及探讨其对荷HepG2肝癌模型的显像效果。方法(1)合成[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU;(2)选用人源性HepG2肝癌细胞株进行[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU体外细胞摄取实验、氨基酸转运竞争抑制实验以及蛋白参与实验;(3)建立荷HepG2肝癌模型并进行[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU显像,与[18F]-氟代脱氧葡萄糖([18F]-FDG)PET/CT进行对比研究,评价[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU对肝癌的显像效果。结果(1)[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU未经衰减校正的合成产率为(29.3±4.6)%(n=10);(2)细胞摄取实验结果显示,人肝癌HepG2细胞对[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU的摄取在30 min达到峰值(7.2±0.37)%;[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU的主要通过氨基酸转运Na+依赖型XAG-系统,Na+依赖型ASC系统和B0+系统部分参与[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU的摄取,几乎不参与蛋白合成;(3)注射[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU 30 min后肿瘤显影清晰,[18F]-AIF-NOTA-NSC-GLU肿瘤/肝比值稍高于60 min[18F]-FDG肿瘤/肝比值[(1.50±0.10)vs.(1.12±0.15),n=3,P=0.023]。结论[18F]-AIFN-OTA-NSC-GLU易于合成,可用于肝癌显像。
- 林丽萍唐刚华聂大红苏舒熊鹦刘少玉马慧元龚骏向贤宏
