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张铎

作品数:10 被引量:23H指数:3
供职机构:沈阳医学院附属中心医院更多>>
发文基金:辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇皮炎
  • 2篇强脉冲光
  • 2篇激光
  • 2篇激素
  • 1篇点阵激光
  • 1篇药物治疗
  • 1篇依赖性皮炎
  • 1篇益生菌
  • 1篇异维A酸胶囊
  • 1篇真菌病
  • 1篇制剂
  • 1篇湿疹
  • 1篇湿疹治疗
  • 1篇释放度
  • 1篇释药
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇糖皮质激素制...
  • 1篇特应性
  • 1篇特应性皮炎

机构

  • 8篇沈阳医学院附...
  • 2篇青岛大学
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇中山大学
  • 1篇辽宁省中医药...

作者

  • 8篇张铎
  • 6篇李晓东
  • 6篇董淑英
  • 4篇郑恒
  • 2篇张丽
  • 1篇姚战非
  • 1篇常晶
  • 1篇杨瑞
  • 1篇曾宪东

传媒

  • 2篇中国医疗器械...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国药房
  • 1篇航空航天医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
10 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种用于体液微量核酸提取的纯化柱
一种用于体液微量核酸提取的纯化柱属于体液微量微小核酸提取领域,尤其是涉及一种用于体液中含量极微的微小核酸的提取装置结构的改进。本实用新型提供一种可提高RNA纯度的一种用于体液微量核酸提取的纯化柱。一种用于体液微量核酸提取...
李晓东曾宪东唐娟张铎郑恒董淑英
文献传递
二氧化碳激光联合外用药物治疗甲真菌病的系统评价被引量:1
2023年
目的:评价二氧化碳(CO_(2))激光联合外用药物治疗甲真菌病的疗效和满意度。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Ovid、中国知网、维普数据库和万方数据库自数据库建立起至2022年12月5日发表的CO_(2)激光和外用药物联合治疗甲真菌病的随机对照试验(RCT)。按照纳入标准和排除标准对文献进行筛选、数据提取和质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入17项RCT,合计965例患者。Meta分析结果示CO_(2)激光联合外用药物治疗组的有效率及真菌清除率均高于单独外用药物治疗组,联合治疗组的满意度高于单独外用药物治疗组。结论:CO_(2)激光联合外用药物治疗甲真菌病疗效优于单独使用外用药物,且联合治疗组满意度更高。
韩阳李智昊张铎董淑英李晓东
关键词:二氧化碳激光甲真菌病META分析
强脉冲光GP666b联合果酸行面部年轻化治疗观察被引量:1
2018年
目的:探讨强脉冲光GP666b+果酸应用在面部年轻化治疗中的效果。方法:采取电脑随机编码法将2016年8月~2017年7月在本院行面部年轻化治疗的90例患者分成对照组1、对照组2、观察组。分别采取单纯果酸治疗、单纯强脉冲光GP666b治疗、联合治疗,比较三组疗效。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组1(66.67%)、对照组2(70.00%),P<0.05。结论:在面部年轻化治疗中,联合果酸和强脉冲光GP666b治疗技术效果可靠。
张铎李晓东张丽袁珍珍董淑英郑恒李智昊张芯蕊陈娟
关键词:果酸面部年轻化
益生菌辅助糖皮质激素对湿疹治疗的疗效及机制分析被引量:1
2017年
目的 研究益生菌辅助糖皮质激素对湿疹治疗的疗效及机制。方法 将于2015年2月-2017年3月就诊的湿疹患者92例根据治疗方式分为常规治疗组和联合治疗组,每组46例。常规治疗组采用糖皮质激素制剂治疗;联合治疗组采用益生菌辅助糖皮质激素制剂治疗。就2组患者治疗前后血清炎症因子水平和湿疹治疗效果、不良反应发生率进行比较。结果 联合治疗组湿疹治疗效果明显高于常规治疗组(P〈0.05)。2组患者无严重不良反应发生。治疗前2组的血清炎症因子水平差异无统计学意义。治疗后联合治疗组患者血清炎症因子水平均明显优于常规治疗组(P〈0.05)。结论 益生菌辅助糖皮质激素制剂对湿疹治疗的疗效确切,可更好降低机体炎症水平,改善病情,无明显不良反应,安全有效。
袁珍珍张铎
关键词:益生菌糖皮质激素制剂湿疹疗效
基于miR-155/SOCS1轴研究复方甘草酸苷治疗特应性皮炎小鼠的作用机制被引量:6
2020年
目的:基于miR-155/SOCS1轴研究复方甘草酸苷治疗特应性皮炎(AD)小鼠的作用机制。方法:BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、miR-155 agomir组、miR-155 agomir阴性对照组、复方甘草酸苷组、复方甘草酸苷+miR-155 agomir组。除对照组外,其余各组小鼠采用耳背涂布卡泊三醇(MC903)溶液法建立AD小鼠模型。观察各组小鼠耳部临床特征并进行皮炎评分;HE检测各组小鼠耳组织病理情况;ELISA检测各组小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、IgE水平,qRT-PCR法检测各组小鼠耳部出现组织中miR-155、SOCS1 mRNA水平;Western blot检测各组小鼠耳部组织中SOCS1蛋白表达。结果:与对照组比,模型组小鼠耳部出现明显红斑、充血红肿、耳组织表皮层增生、棘细胞层变厚、毛细血管扩张、组织水肿充血、大量炎症细胞浸润等症状,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平升高(P<0.05),SOCS1 mRNA及蛋白水平降低(P<0.05)。与模型组相比,miR-155 agomir组小鼠上述症状加重,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平升高(P<0.05),SOCS1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05);miR-155 agomir阴性对照组小鼠各指标差异无统计学意义(P>0.05);复方甘草酸苷组小鼠上述症状减轻,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平降低(P<0.05),SOCS1 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。与miR-155 agomir组相比,复方甘草酸苷+miR-155 agomir组小鼠上述症状减轻,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平降低(P<0.05),SOCS1 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。与复方甘草酸苷组相比,复方甘草酸苷+miR-155 agomir组小鼠上述病理症状加重,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平升高(P<0.05),SOCS1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷可通过下调miR-155表达、上调SOCS1表达减轻AD小鼠炎症反应。
常晶姚战非张铎王琳
关键词:复方甘草酸苷
小剂量异维A酸胶囊联合点阵激光治疗痤疮后瘢痕及对皮肤屏障功能的影响研究被引量:7
2021年
目的分析小剂量异维A酸胶囊联合点阵激光对于痤疮后瘢痕的治疗效果。方法纳入2018年12月-2020年12月痤疮后瘢痕患者103例,以随机法分为试验组,52例予以异维A酸胶囊(小剂量)联合点阵激光治疗;对照组51例予以单纯性异维A酸胶囊(小剂量)治疗。对比治疗效果。结果试验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),试验组的康复性指标优于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的皮肤红斑发生(a值)与各项炎症因子水平均低于对照组(P<0.05),试验组的不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论为痤疮后瘢痕患者采取异维A酸胶囊(小剂量)联合点阵激光治疗能够加快创面康复,促使痂皮脱落,且能改善皮肤屏障功能,使炎症反应尽快吸收,具有较高的安全效益。
董淑英李晓东张铎
关键词:点阵激光皮肤屏障功能
强脉冲光gp666b联合超声波药物导入和保湿面膜治疗激素依赖性皮炎分析被引量:3
2018年
目的:对激素依赖性皮炎采取强脉冲光GP666b联合超声波药物导入和透明质酸贴辅料治疗效果进行研究及判定。方法:选取本院收治的60例依赖性皮炎患者作为本次的研究对象,收治时间在2016年2月~2017年1月期间,将其依据治疗方案分为对照组、研究组,2组患者各30例,均行强脉冲光GP666b治疗,研究组行超声波导入及透明质酸贴辅料予以治疗,并对比2组患者经相应治疗方案干预的效果。结果:研究组激素依赖性皮炎患者经强脉冲光GP666b联合超声波药物导入和保湿面膜治疗的总好转率为96.67%,高于对照组,P<0.05,其症状积分为(2.65±1.20)分,优于对照组,P<0.05。结论:对激素依赖性皮炎采取强脉冲光GP666b联合超声波药物导入和透明质酸贴辅料治疗的效果显著,可提高临床疗效,改善临床症状。
张铎李晓东张丽袁珍珍董淑英郑恒李智昊张芯蕊陈娟
关键词:激素依赖性皮炎
雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的制备及其理化性质和体外释药特性研究被引量:3
2019年
目的:建立雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量测定方法,优化其处方,并考察其理化性质及体外释药特性。方法:采用超高效液相色谱法测定雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4mL/min,柱温为40℃,检测波长为218 nm,进样量为5μL。采用水滴定法绘制伪三元相图,以油相、表面活性剂、助表面活性剂为指标优化处方;采用体外释放试验考察所制微乳的体外释放特性。结果:雷公藤甲素、甘草次酸的检测质量浓度线性范围分别为1~40μg/mL(r=0.999 7)、10~400μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.5、0.8μg/mL,检测限分别为0.1、0.2μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为100.32%~101.15%(RSD=0.36%,n=6)、99.78%~101.42%(RSD=0.59%,n=6)。最优处方为以中链甘油三酯为油相,聚乙二醇羟基硬脂酸酯为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,水为水相,四者质量比为8∶28∶14∶50。所制微乳为水包油型,外观透明澄清,其平均粒径为(62.38±3.44)nm,平均多分散指数为0.096±0.001,平均黏度为(26.84±1.10)mPa·S。所制微乳在24 h内的雷公藤甲素、甘草次酸累积释放度分别为99.8%、99.7%(pH 2.0的磷酸缓冲盐溶液中),99.3%、99.4%(pH 7.4的磷酸缓冲盐溶液中),98.9%、98.4%(pH 9.0的磷酸缓冲盐溶液中);单方微乳中的雷公藤甲素和甘草次酸释放均快于复方微乳。结论:所建含量测定方法操作简便、准确;所得优化处方稳定、可行;所制雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳较单方微乳具有更好的缓释作用。
郑恒李晓东翟晓莹董淑英张铎杨瑞
关键词:雷公藤甲素甘草次酸伪三元相图处方优化体外释放度
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