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无火焰原子吸收法测定饮用水中铅和镉的条件探讨被引量：2: 2019年; 目的探讨石墨炉-原子吸收光谱法检测生活饮用水中的铅、镉元素简便准确的测定条件。方法探究了普析通用TAS990原子吸收分光光度计测定饮用水中铅、镉含量的最佳升温程序,采用标准加入法不加基体改进剂不扣背景分析测定生活饮用水中铅、镉,分别以未检出、检出铅和镉水样为稀释液的标准加入法曲线K值与标准曲线的K值进行比较。结果在优化条件下,铅的两种稀释液标准加入法曲线K值与标准曲线的K值比值分别为0.96和1,镉的两个比值为0.97和1,铅标准样品GSB07-1183-2000(201231)(35.3±1.9)μg/L,测定结果 37.1μg/L,镉标准样品GSB07-1185-2000(201427)(45.3±2.7)μg/L,测定结果 42.9μg/L,2个元素测定精密度在4.32%～9.89%。结论K值相同即接近或等于1,石墨炉-原子吸收光谱法测定生活饮用水中铅和镉基质干扰不会影响检测结果,可以简化操作条件不扣除背景,铅和镉的标准样品在保证范围内,方法简便、准确。; 刘丽李刚徐园园王海雁刘海燕冯锋; 关键词：生活饮用水铅镉标准加入法

流动注射——分光光度法测定水中氰化物和总氰化物被引量：7: 2018年; 目的探索建立灵敏度高,重复性好且检出限值低的流动注射——分光光度分析法(flow injection analysis,FIA)测定水中氰化物和总氰化物。方法利用全自动蒸馏仪预处理水样,将络合态氰转变为简单氰化物(HCN形式)再进入流动注射分析仪,进行恒温加热、在线蒸馏、分离扩散、在线分析检测等操作,测定水中氰化物含量。结果氰化物在2.0~100.0μg/L范围内采用二次曲线拟合,相关系数>0.9999,检出限为0.42μg/L,在三种不同浓度下的精密度为2.35%~2.76%,加标回收率为93.4%~101.2%,测定环境标准样品结果在保证范围内。结论简单氰化物可直接进入流动注射分析仪分析,总氰化物包含络合氰化物需利用全自动蒸馏仪预处理水样再进入流动注射分析仪分析,结合全自动蒸馏装置,操作简便,效果稳定可靠,尤其适合大批量饮用样品的分析测定。; 刘丽王海雁冯鹏燕刘海燕白鹤鹤冯锋; 关键词：总氰化物

云冈石窟辖区地表水、地下水中阴离子含量检测及变化规律: 2024年; 石质文物佛像表面的凝结水甚至水汽,在和岩石之间发生相互作用后就会形成风化等破坏现象,水中阴离子的含量是影响文物风化程度的重要因素。运用高压离子色谱法检测了云冈石窟辖区地表水、地下水采样点水样的阴离子含量。选用戴安IonPac AS14型阴离子分离柱(4×250 mm)进行分离,以3.5 mmol·L^(-1)Na_(2)CO_(3)和1.0 mmol·L^(-1)NaHCO_(3)混合溶液进行淋洗,流速1.2 mL·min^(-1),柱温30℃,检测云冈石窟辖区地下水、地表水中4种无机阴离子F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)含量。按照国标的检测方法,实测水样中4种阴离子的峰面积与浓度均具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.9990,精密度在0.31%~1.68%之间,并对2023年5月与2020年5月测定的四组水样、2023年2月与2023年5月测定的一组水样中阴离子含量显著性差异进行了分析。为云冈石窟保护和科学管理提供了数据支持。; 杨迪王昕闫宏彬刘丽张帆王海雁刘永文; 关键词：地表水地下水离子色谱法

串联双柱固相萃取-气相色谱-串联质谱法检测茶叶中拟除虫菊酯被引量：23: 2017年; 建立了气相色谱-串联质谱定量检测花茶、绿茶、红茶和黑茶4类茶叶中氟氯氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯3种拟除虫菊酯农药残留量的方法。样品采用乙腈进行提取,优化洗脱液配比,选择Carb/NH2和SLH双柱串联净化富集。采用外标法定量,30 min内完成农药残留检测。3种拟除虫菊酯的检出限分别为0.4、1.0和0.3μg/kg,在0.05~2.00 mg/kg内线性关系良好,相关系数均大于0.999。在0.10、0.50和2.00 mg/L 3个添加水平下,空白加标样品的回收率为80.6%~116.3%。茶叶实际样品检测结果的日内相对标准偏差(RSD)为1.3%~12.6%,日间RSD为2.7%~12.1%。该法操作简单,重现性好,适用于茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测。; 刘丽张琦王海雁冯锋曹海荣杨震柯志军陈希尧; 关键词：气相色谱-串联质谱茶叶

离子色谱法测定大同市辖区饮用水中4种阴离子被引量：3: 2018年; 应用离子色谱法检测大同辖区水源水、末梢水及出厂水中的F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 14~0.999 99,检出限为0.1~0.4μg/m L,加标回收率均为98.3%~103.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%~5.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的测定。; 刘丽薛佳彬张占才徐园园王海雁刘海燕冯锋关翠林; 关键词：离子色谱法水源水出厂水阴离子

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刘丽