陈政
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 供职机构：重庆市血液中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同采集量和制备时间对不足量血制备悬浮红细胞的质量影响被引量：4
- 2020年
- 目的探讨不同采集量和不同的制备时间对悬浮红细胞质量的影响,为不足量血制备的悬浮红细胞的应用提供参考。方法按照全血采血量和制备前全血不同保存时间作为标本分组依据将标本分为4个不足量血实验组和2个足量采血对照组,每组10袋,制备成悬浮红细胞。在制备d0、d7、d14、d21、d28、d35分别取样,检测红细胞计数及形态指标、常规质量控制指标和红细胞代谢及功能指标。结果与d0相比,各组标本各储存时间点的红细胞计数及形态指标变化均无统计学意义(P>0.05)。4个实验组与对照组相比,容量、Hct和Hb 3个指标差异均无统计学意义(P>0.05)。S2组储存期末溶血率高于C1组(P<0.05);S4组储存期末溶血率高于C2组(P<0.05)。4个实验组ATP、Glucose、2,3-DPG各个储存期差异均无统计学意义(P>0.05)。S2组LDH和LA储存d28起显著高于C1组(P<0.05)。S4组LDH、LA从储存d21起显著高于C2组(P<0.05)。S3组LDH、LA从储存d35显著高于C2组(P<0.05)。结论当全血采集量在50%—65%标识量时,在全血储存8 h内制备成悬浮红细胞,并在储存21 d内使用;全血采集量在66%—89%标识量时,可在全血储存8h内或8h后制备成悬浮红细胞,并在储存28 d内使用。
- 杨俊鸿李小红邓莉陆坷彭楷许茜骆展鹏黄霞陈政
- 关键词：悬浮红细胞采集量
- 人类嗜T淋巴细胞病毒抗体ELISA试剂盒使用期间稳定性评价被引量：2
- 2017年
- 目的对人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒使用期间的稳定性进行评价,为监测HTLV选择检测试剂提供部分参考。方法采用变异系数评价4个批次检测抗-HTLV的ELISA试剂盒室内质控结果的批内、日间和批间的差异性,采用箱式图分析批内和日间结果出现极值的情况,评价试剂盒使用期间的批内稳定性、日间稳定性和批间稳定性三方面性能。结果试剂批内CV=6.5%,无极值出现;4批次试剂日间CV分别为6.8%、7.1%、8.8%和8.6%,有2个批次试剂出现极值,概率分别为3.2%和5.3%;批间CV=8.7%。结论连续监测室内质控批内、批间和日间结果,能够评价抗-HTLV酶联免疫诊断试剂盒使用期间的批内稳定性、日间稳定性和批间稳定性三方面性能。
- 杨俊鸿代华友黄霞骆展鹏彭楷何大莉陈政
- 关键词：人类嗜T淋巴细胞病毒稳定性
- 重庆市无偿献血人群人类噬T淋巴细胞病毒感染状况调查研究被引量：6
- 2017年
- 目的调查重庆地区无偿献血人群中人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)的感染状况。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)随机检测献血者样本的抗-HTLV。初筛反应性标本采用免疫印迹法(WB)及核酸检测进行确认。结果ELISA法检测30017份献血者样本,初筛反应性6份,核酸检测确认全为阴性,WB确认5份阴性、1份不确定。结论研究结果显示重庆地区无偿献血人群HTLV感染率低,是否全面开展献血者抗-HTLV筛查需要很多的数据支持,可将滤除白细胞可以作为降低HTLV的输血传播风险的重要手段。
- 代华友杨俊鸿陈政骆展鹏彭楷何大莉黄霞
- 关键词：无偿献血人群
- 873例血型血清学检测药物诱导免疫溶血性贫血的结果分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨药物诱导免疫溶血性贫血(DIIHA)的机制及血型血清学检测的方法。方法通过直接抗人球蛋白试验检测红细胞致敏情况,通过间接抗人球蛋白试验分别以药物包被法及免疫复合物法检测血浆中及红细胞放散液中药物抗体。结果 873例患者中,直抗阳性患者156例,其中血浆与红细胞放散液以药物包被法检测出头孢菌素抗体3例,免疫复合物法检出头孢菌素抗体4例。结论通过患者红细胞直接抗人球蛋白试验、血浆中及红细胞放散液中药物抗体检测,能够大大提高对DIIHA的诊断能力。
- 刘不尽邹晓萍张涛毛伟陈政
- 关键词：抗人球蛋白试验
