刘彦
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA FTX靶向miR-21-3p对肝癌细胞生长侵袭和迁移调控作用被引量：12
- 2019年
- 目的在发展中国家肝癌是癌症致死的第二大原因。本研究旨在探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)FTX靶向miR-21-3p对肝癌细胞生长、侵袭和迁移的影响及其机制。方法实时定量PCR(quantitative realtime reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测lncRNA FTX和miR-21-3p表达,通过慢病毒载体过表达lncRNA FTX,将HepG2细胞分为对照组(LV-Ctrl)、过表达组(LV-FTX)、LV-FTX+miR-21mock组和LV-FTX+miR-21mimic组4组,荧光素酶实验分析靶向关系,MTT法检测细胞增殖,Transwell检测细胞侵袭,划痕实验分析细胞迁移,蛋白质印迹法检测PCNA、Cyclin D1、Ki-67、MMP-9、MMP-14和VEGF蛋白表达。结果在肝癌组织和肝癌细胞株中FTX低表达,而miR-21-3p高表达。miR-21mimic缓解lncRNA FTX对miR-21表达的抑制,P<0.05。与对照组相比,LV-FTX组和LV-FTX+miR-21 mock组细胞增殖倍数降低,差异有统计学意义,P<0.05。与LV-FTX组相比,LV-FTX+miR-21mimic组肝癌细胞增殖倍数升高,差异有统计学意义,P<0.05。LV-FTX组单视野下侵袭细胞数目(38±11)和划痕愈合率[(38±7)%]降低(P<0.05)。LV-FTX+miR-21mimic组单视野下侵袭细胞数目(128±32)和划痕愈合率[(59±6)%]高于LV-FTX组(P<0.05)。LV-FTX组PCNA、Cyclin D1、Ki-67、MMP-9、MMP-14和VEGF的mRNA水平(0.39±0.07、0.35±0.06、0.24±0.03、0.31±0.07、0.26±0.04和0.36±0.06)和蛋白水平(0.33±0.04、0.32±0.02、0.26±0.02、0.21±0.06、0.15±0.05和0.32±0.04)低于对照组,P<0.05。与LV-FTX组相比,LV-FTX+miR-21mimic组PCNA、Cyclin D1、Ki-67、MMP-9、MMP-14、VEGF的mRNA水平(0.76±0.08,0.87±0.09、0.85±0.03、0.75±0.09、0.72±0.08、0.79±0.11)和蛋白水平(0.93±0.05、1.25±0.06、1.13±0.04、0.76±0.08、0.45±0.05和0.66±0.06)升高,差异有统计学意义,P<0.05。结论LncRNA FTX靶向miR-21-3p抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移。
- 龙翔宇周伟江波周超邬昊刘彦李锋
- 关键词：肝癌增殖
- 非酒精性脂肪性肝病临床管理的研究进展被引量：1
- 2024年
- 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)又称代谢相关脂肪性肝病(MAFLD),是最常见的慢性肝病之一,其特征是肝组织内脂肪沉积和肝细胞损伤。NAFLD患者早期可表现为单纯性脂肪肝或非酒精性脂肪性肝炎(NASH),晚期可进展至肝纤维化、肝硬化、肝衰竭和肝癌。NAFLD已成为最常见的慢性肝病,在全球范围内影响超过30%的人口,对人类健康带来了不可忽视的威胁。然而,目前对NAFLD的研究尚不完善,暂无治疗NAFLD的理想药物,临床管理缺乏统一标准和循证证据,且多发的合并症为NAFLD的临床管理带来了极大的挑战。该文旨在对NAFLD的临床管理研究进展进行综述,包括诊断及非侵入性检查方法、评估及常用工具和治疗方式及优缺点,为NAFLD的临床管理提供参考。
- 秦亚君彭海洋刘彦龚建平
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病临床管理
- 阻断Kupffer细胞的TIM-4蛋白功能对小鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨阻断Kupffer细胞(Kupffer cells,KCs)的TIM-4蛋白功能对小鼠肝脏缺血再灌注损伤(hepatic ischemia reperfusion injury,HIRI)的影响。方法建立小鼠肝缺血再灌注损伤模型,术后Western blot检测KCs和树突状细胞(dendritic cells,DCs) TIM-4表达,免疫组化检测肝组织TIM-4表达;IR小鼠模型采用随机数字表法分为Sham组(PBS处理)、Ctr Ig组(TIM-4同型对照抗体处理)以及TIM-4 m Ab组(TIM-4抗体处理),术后检测血清肝功、炎症指标、肝组织病理变化、肝细胞凋亡以及NF-κB通路相关蛋白的表达。结果 KCs表达TIM-4蛋白随再灌注时间逐渐增加,然而DCs表达TIM-4不随时间变化;组化结果提示TIM-4主要表达于肝血窦巨噬细胞;与Ctr Ig组比较,TIM-4 m Ab组血清肝功、促炎因子产物水平明显减低,而抗炎因子IL-10以及抗氧化应激产物CAT、SOD逐渐增高,且差异具有统计学意义(P <0. 05);肝组织病理学结果示Ctr Ig组部分炎症细胞浸润,肝血窦轻度充血,TIM-4m Ab组无明显变化;TUNEL结果示,TIM-4 m Ab组凋亡程度明显低于Ctr Ig组,Ctr Ig组和TIM-4 m Ab组细胞早期凋亡程度分别为(25. 56±1. 26)%、(5. 35±0. 33)%,且两组差异具有统计学意义(P <0. 05);阻断KCs TIM-4功能后,KCs TLR4以及下游p-IKKα、p-IκBα、p-p65蛋白表达水平逐渐减低;另外,TPCA-1(IKK-2阻断剂)进行预处理小鼠,进一步验证了阻断KCs TIM-4可通过抑制NF-κB信号通路减轻IRI程度。结论阻断KCs TIM-4的功能能够抑制NF-κB炎症通路的激活,改善IR炎症反应以及肝细胞凋亡,从而对HIRI起到一定的保护作用。
- 刘彦刘彦吴皓龚建平
- 关键词：KUPFFER细胞肝缺血再灌注损伤核转录因子ΚB
- Yes相关蛋白在肝细胞癌与胆管细胞癌中的表达特征及其与预后的关系被引量：4
- 2017年
- 目的探讨Yes相关蛋白(YAP蛋白)在肝细胞癌与胆管细胞癌中的表达与患者临床预后的相关性。方法收集2004年7月-2009年7月重庆医科大学附属第二医院收治的190例肝癌患者标本,其中肝细胞癌110例,胆管细胞癌80例。分析不同组别YAP蛋白表达水平的差异,比较不同组别患者的预后情况。YAP蛋白的表达与肝细胞癌、胆管细胞癌患者临床病理特征之间关系比较采用χ~2检验。采用Kaplan-Meier与log-rank检验分析患者的无瘤生存率与总生存率。采用Cox回归分析YAP蛋白的表达对肝细胞癌与胆管细胞癌患者预后的影响。结果 YAP蛋白在胆管细胞癌中的高表达率为68.7%,比肝细胞癌中的高表达率(56.3%)高。在肝细胞癌与胆管细胞癌中,YAP蛋白的高表达在不同肿瘤大小(P值分别为<0.001、0.024)、不同AFP水平(P值分别为0.009、0.034)、是否有肝硬化(P值分别为0.032、0.006)、是否存在血管侵犯(P值分别为0.011、0.028)和肝内转移(P值分别为0.049、0.030)的患者间,差异均有统计学意义。在肝细胞癌与胆管细胞癌患者中,YAP蛋白高表达者无瘤生存率和总生存率显著低于YAP蛋白低表达者(P值均<0.05)。多因素结果显示,YAP蛋白高表达均为影响肝细胞癌和胆管细胞癌患者无瘤生存率和总生存率的危险因素(P值均<0.05)。结论肝细胞癌与胆管细胞癌中可发现较高水平的YAP蛋白表达,且YAP蛋白的高表达与患者的低生存率有关。
- 王春邬昊刘彦丁雄李泽民
- 关键词：预后
