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张桂芝

作品数:5 被引量:39H指数:3
供职机构:山东省作物生物学重点实验室更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇小麦
  • 4篇性状
  • 2篇穗部
  • 2篇穗部性状
  • 2篇籽粒
  • 2篇籽粒大小
  • 2篇产量性状
  • 1篇等位
  • 1篇等位变异
  • 1篇遗传图
  • 1篇遗传图谱构建
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇数量性状
  • 1篇数量性状位点
  • 1篇突变体
  • 1篇株高
  • 1篇转基因
  • 1篇籽粒性状
  • 1篇位点
  • 1篇小麦品种

机构

  • 4篇山东农业大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇潍坊学院
  • 1篇山东省作物生...

作者

  • 5篇张桂芝
  • 3篇李斯深
  • 2篇张照贵
  • 1篇高明刚
  • 1篇张国华
  • 1篇赵岩
  • 1篇孙金杰
  • 1篇王春阳
  • 1篇靳雪梅
  • 1篇王佳佳
  • 1篇李冰
  • 1篇李冰
  • 1篇王佳佳
  • 1篇王盈盈

传媒

  • 1篇山东农业科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小麦穗部性状和株高的QTL定位被引量:6
2015年
穗粒数是小麦的重要产量性状之一,减少基部不育小穗数是提高小麦穗粒数的重要途径。利用EMS诱变小麦品系山农1186获得基部2-4个小穗不育突变体M7652。本研究利用M7652与山农1186回交获得的BC3F2群体及其衍生的BC3F2:3株系(MS)群体,M7652与泰农18杂交获得的F2群体及其衍生的F2:3株系(MT)群体为材料,进行遗传作图和QTL定位。通过SSR标记检测构建了分别覆盖38.9 c M、73.1 c M的两个4B染色体的遗传连锁图。对两个群体的穗部性状和株高进行QTL分析表明,MS回交群体在3个环境下都检测到6个QTL,包括5个控制穗部性状和1个株高性状的QTL位点,其贡献率为18.22%-47.23%,且位于染色体的相同区段,形成一个QTL簇;MT群体在1个环境中检测到4个控制穗部性状、1个控制株高的QTL位点,其贡献率为1.51%-39.15%,形成一个QTL簇。利用MS和MT群体检测到的QTL簇在染色体上的位置相同,都覆盖swes24标记,这个区域与增加小麦穗粒数、降低株高有关,为小麦穗粒数、株高的精细定位、基因克隆奠定了基础。
王佳佳王盈盈张照贵李冰张桂芝李斯深
关键词:小麦突变体穗部性状株高QTL
利用大粒突变体进行小麦籽粒大小和产量性状的QTL分析
化学诱变方法,能诱发产生高密度的点突变,获得遗传背景相似的突变体。不仅能够解决小麦育种中种质资源匮乏的问题,也为相关基因的精细定位、克隆以及基因功能的分析等提供了研究平台。我们从EMS诱变小麦品种烟农15获得的突变体库中...
张桂芝
关键词:小麦籽粒性状产量性状
文献传递
黄淮麦区小麦品种(系)产量性状与分子标记的关联分析被引量:26
2013年
为了获得与小麦产量性状关联的分子标记,筛选相关标记的等位变异,以128份黄淮麦区小麦品种(系)为材料,在4个环境下鉴定产量性状,并选用在小麦全基因组21条染色体上的64个SSR、27个EST-SSR和47个功能标记检测所有材料的基因型。91个SSR和EST-SSR标记共检测到315个等位变异,单个引物检测到2~7个等位变异,平均3.5个;47个功能标记共检测到107个等位变异,单个引物检测到2~5个等位变异,平均2.3个。关联分析表明,49个位点与4个环境的产量性状及其均值显著关联(P≤0.005),其中38个位点在2个或以上环境或均值下被重复验证,16个位点与2个或以上性状相关联。对相对稳定的等位变异作进一步分析,发掘了一批与产量性状相关的优异等位变异,如降低株高的等位变异Ax2*-null和UMN19*-A362,增加穗长的等位变异barc21-A220,增加可育小穗数的等位变异gpw2111-A156,增加总小穗数的等位变异swes65-A120,增加穗数的等位变异VRN-A1*-A1068,增加穗粒数的等位变异cfd5-A215和增加千粒重的等位变异wmc626-A170。研究结果对利用分子标记辅助选择进行小麦产量性状的遗传改良具有一定的指导意义。
张国华高明刚张桂芝孙金杰靳雪梅王春阳赵岩李斯深
关键词:小麦分子标记产量性状等位变异
小麦高密度遗传图谱构建和产量、穗部和籽粒大小性状QTL分析
泰农18是本课题组选育的矮杆、抗倒伏、高产、优质的品种。为了解析其高产的遗传基础,本研究利用泰农18和小麦品系临麦6号杂交构建RIL群体,利用DArT和SNP等高通量分子标记绘制高密度遗传图谱;多年调查产量及其构成要素、...
张桂芝
关键词:小麦穗部性状籽粒大小QTL分析
小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转化被引量:1
2014年
SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础,通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因,命名为Ta SnRK2.2,并提交到Gen Bank(登录号:KJ850253)。Ta SnRK2.2基因全长4 118 bp,由9个外显子和8个内含子组成,包含一个1 026 bp的开放阅读框,编码341个氨基酸。SnRK2.2基因序列在禾本科植物中高度保守,Ta SnRK2.2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2.2亲缘关系较近。Ta SnRK2.2基因编码的蛋白质分子量为38.64 k D,理论等电点为5.45,含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了Ta SnRK2.2基因过表达载体,转化拟南芥,获得转基因植株,通过RT-PCR方法检测到Ta SnRK2.2基因在拟南芥中稳定表达。
张照贵李冰王佳佳张桂芝李斯深
关键词:小麦非生物胁迫克隆转基因
共1页<1>
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