孙鹏远
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：大连医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于LC-MS/MS的肾康注射液在正常和肾衰大鼠体内药动学差异研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究肾康注射液在正常和慢性肾衰大鼠体内的药动学,为肾康注射液的临床安全合理用药提供科学参考。方法选择黄芪甲苷和大黄酸作为肾康注射液的药动学标记物,建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测其血药浓度,并进行专属性、精密度、准确度、回收率、基质效应、稳定性考察;采用连续21 d ig腺嘌呤(250 mg/kg)诱导大鼠慢性肾衰模型,观察并记录两组大鼠的体质量、肾质量、尿量;全自动生化仪检测血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平,观察肾脏外观并进行组织切片HE染色处理。正常和慢性肾衰大鼠静脉滴注肾康注射液(2 mL/kg),采用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中黄芪甲苷和大黄酸的血药浓度。结果LC-MS/MS法采用Hypersil BDS-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸水(8∶2);体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;进样量为10μL;电喷雾离子源(ESI),负离子扫描检测方式,动态多反应监测模式(MRM)。方法学验证结果表明,LC-MS/MS测定方法快速、灵敏、特异。ig腺嘌呤21 d后,与对照组比较,造模组肾脏肥大,颜色苍白,造模组组织切片的肾小体数量减少、肾小球囊腔增大、肾小管内有棕色的腺嘌呤沉积。与对照组比较,从造模10 d起慢性肾衰大鼠的体质量显著减轻(P<0.05);造模结束后,肾质量显著增加、24 h尿量显著增加、血清肌酐和尿素氮水平显著升高(P<0.05),慢性肾衰大鼠模型成功建立。大鼠药动学实验结果发现,与对照组比较,慢性肾衰大鼠体内黄芪甲苷的药时曲线下面积(AUC_(0-t))和最大血药浓度(C_(max))分别下降了28.6%和21.6%,黄芪甲苷和大黄酸的清除半衰期(t_(1/2z))分别缩短了23.5%和43.7%,均具有统计学差异(P<0.05)。结论慢性肾衰大鼠对肾康注射液的清除加快,药物作用时间缩短。
- 李廷昱史鹏侍晓萍孙鹏远
- 关键词：肾康注射液黄芪甲苷大黄酸LC-MS/MS药动学
- 肝脏转运体表达和功能的变化对肝疾病的影响被引量：3
- 2017年
- 转运体是药物吸收、分布、代谢和排泄的重要决定因素,在肝脏表达尤为广泛.肝脏转运体可以摄取大多数内源性物质、营养物质和外源性物质进入肝脏,在肝脏内经过一系列的代谢转化,最终将其外排入胆汁并由胆汁排到肝外.越来越多的证据表明肝脏疾病状态下转运体的表达和功能会发生改变,影响药物在体内的处置过程,进而增加药物相互作用的可能性,同时加大了疾病药物治疗的难度.本文从肝脏摄取型和外排型转运体两方面出发,针对肝脏转运体表达和功能的变化对肝疾病的影响作一综述.
- 王鹤鹏孙鹏远刘克辛
- 关键词：转运体肝疾病
- 有机阴离子转运体在西洛他唑肾脏排泄中的重要作用
- 目的 本研究的目的是评价有机阴离子转运体在抗血栓药物西洛他唑肾脏排泄过程中的作用.方法 建立LC-MS/MS检测方法测定大鼠血浆、尿液、离体肾切片、离体肝切片及转染细胞裂解液中西洛他唑的浓度及含量.结果 静脉合用丙磺舒后...
- 王崇刘琦王长远孟强孙鹏远孙慧君刘克辛
- 恩替卡韦与JBP485药物相互作用的靶点是OAT1和OAT3
- 目的 本研究的目的是为了阐明抗病毒药物恩替卡韦是否为OAT1、OAT3、OCT和PEPT1的底物以及恩替卡韦与二肽抗肝炎化合物JBP485药物相互作用的靶点.方法 建立灵敏、准确、高效的LC-MS/MS检测方法测定体内实...
- 徐庆翰孟强王长远刘琦孙鹏远孙慧君刘克辛
- 有机阴离子转运体在西洛他唑肾脏排泄中的重要作用
- 目的本研究的目的是评价有机阴离子转运体在抗血栓药物西洛他唑肾脏排泄过程中的作用。方法建立LC-MS/MS检测方法测定大鼠血浆、尿液、离体肾切片、离体肝切片及转染细胞裂解液中西洛他唑的浓度及含量。结果静脉合用丙磺舒后,与单...
- 王崇刘琦王长远孟强孙鹏远孙慧君刘克辛
- 恩替卡韦与JBP485药物相互作用的靶点是OAT1和OAT3
- 目的本研究的目的是为了阐明抗病毒药物恩替卡韦是否为OAT1、OAT3、OCT和PEPT1的底物以及恩替卡韦与二肽抗肝炎化合物JBP485药物相互作用的靶点。方法建立灵敏、准确、高效的LC-MS/MS检测方法测定体内实验中...
- 徐庆翰孟强王长远刘琦孙鹏远孙慧君刘克辛
- 选择性血管紧张素ⅡAT-1受体抑制剂依普罗沙坦经肝脏有机阴离子转运多肽(OATP)摄取的研究
- 目的 抗高血压药物依普罗沙坦可经肝脏摄取并经胆汁排泄,但其机制尚不明确.本实验目的为阐明依普罗沙坦经肝脏转运体摄取的药代动力学机制.方法 采用大鼠体外肝脏灌流、肝切片、游离肝细胞和转运体蛋白转染细胞的摄取及转运实验来考察...
- 孙鹏远张爱杰霍晓奎王长远刘琦孟强刘克辛
- 关键词：依普罗沙坦转染细胞
