解庆范
- 作品数：93 被引量：226H指数：9
- 供职机构：泉州师范学院化工与材料学院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目福建省大学生创新性实验计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程文化科学更多>>
- [Co(Phen)_2(H_2O)_2](HL)NO_3·3H_2O的合成及晶体结构被引量：4
- 2005年
- 在水溶液中,以邻菲咯啉、丁二酸与硝酸钴为原料合成了一个新的超分子化合物[Co(Phen)2(H2O)2].(HL).(NO3).3H2O,并经元素分析、IR、X射线单晶衍射分析进行了结构表征.结构分析表明,晶体属三斜晶系,P1-空间群,a=0.968 0(2)nm,b=1.370(3)nm,c=1.394 9(3)nm,α=61.714(3)°,β=71.495(4)°,γ=79.575(4)°,V=1.543 7 nm3,Z=2,ρ=1.481 g/cm3,C28H31CoN5O12,Mr=688.51,F(000)=714 andμ=0.627 mm-1,7 754个独立衍射点中,5 428个可观察点满足I≥2σ(I),R1=0.074 5,wR2=0.210 7.晶体中[Co(Phen)2(H2O)2]2+通过π-π相互作用堆积成二维层状结构,层间通过氢键作用构成三维超分子.
- 陈延民解庆范
- 关键词：钴配合物超分子晶体结构芳环堆积作用
- 2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与性质被引量：4
- 2015年
- 采用常规溶液法合成了2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙镍配合物[Ni L2](1)和铜配合物[Cu(Ac)L](2),采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析以及X-射线单晶衍射分析进行了表征。结果表明,1的晶体属正交晶系,Aba2空间群,晶胞参数a=1.205 9(3)nm,b=2.074 1(5)nm,c=0.911 5(2)nm,V=2.279 8(10)nm3,Z=4;中心离子Ni(Ⅱ)的配位数为6,它处于畸变八面体配位环境。2属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.864 77(13)nm,b=1.338 3(2)nm,c=1.363 1(2)nm,β=105.650(4)°,V=1.519 0(4)nm3,Z=4;中心离子Cu(Ⅱ)的配位数为5,它处于畸变四方锥配位环境,吡啶基与金属配位的结果使配合物形成一种Z形配位聚合物。配合物有很高的热稳定性,分解温度分别为340℃(1)和296℃(2)。2-乙酰基吡啶缩异烟酰腙没有发光性质,而配合物1和2均可发射紫色荧光。
- 陈延民解庆范刘金花何雪倩张琼如
- 关键词：异烟酰腙配合物晶体结构荧光性质
- 含Fe^Ⅲ-Nd^Ⅲ杂核单元配合物的合成、结构和磁性研究
- 2013年
- 采用水热法合成了一种杂核配合物[Fe（phen）3]2[FeNd（H2O）（tiron）3]·6H2O（1，titan^2-=4，5．二羟基苯-1，3-二磺酸根），利用IR、元素分析、TGA和X-射线单晶衍射分析进行了表征．该配合物属立方晶系，P2，3空间群，a=2．22713（19）nm，y=11．0468（16）nm^3，Mt=2317．71，Do=1．394g/cm^3，F（000）=4696，Z=4，R1=0．0473，WR2=O．1311。2～300K温度范围的变温磁化率测试结果显示，Fe^Ⅲ-Nd^Ⅲ之间存在反铁磁相互作用。
- 陈延民解庆范
- 关键词：晶体结构水热合成磁性
- 一种氨基萘磺酸铈配合物的合成、晶体结构和性质
- 2014年
- 在乙醇/水混合溶剂中合成了一种单核铈配合物[Ce(H2O)2(phen)2(Ans)3](phen)·4H2O(1)(其中HAns=4-氨基-1-萘磺酸,phen=邻菲啰啉),并对其进行元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析和X-射线单晶衍射等测定。标题配合物属单斜晶系P21/n空间群,a=1.32882(5),b=2.44909(9),c=1.87421(6)nm,β=9.1214(3)nm,z=4,V=6.0981(4)nm3,D c=1.585 g·cm3,μ=0.929 mm-1,R1=0.0612,wR2=0.1518,S=1.07。配合物中9配位的Ce(III)处于畸变的三帽三棱柱配位多面体环境CeN4O5。配位单元[Ce(H2O)2(phen)2(Ans)3]与未配位的phen和晶格水通过芳环堆积相互作用和氢键组装形成三维超分子体系。
- 陈延民解庆范
- 关键词：铈配合物晶体结构超分子芳环堆积
- 一种三足四齿Schiff碱的Cu(Ⅱ)、Co(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构与表征被引量：2
- 2017年
- 制备了一种水杨醛类多齿Schiff碱(H_3Lds,1),并合成了2种金属配合物[CuCl(H_2Lds)]·H_2O(2)和[Co_2(H_2O)_2(Lds)_2]·5H+2O(3)。X射线单晶衍射分析结果表明,1属正交晶系P2_12_12_1空间群,分子间氢键将该化合物H3Lds连接成二维超分子网络。2属正交晶系Pbca空间群,它是一种具有平面四边形构型的单核铜配合物。而3属单斜晶系P21/c空间群,它是一种双核钴配合物,其中Co(Ⅲ)处于畸变的八面体配位环境。2和3借助分子间氢键均形成了一维超分子链。
- 解庆范姚勇刚姜岩洪思雨陈延民
- 关键词：席夫碱配合物晶体结构
- 浅谈《共价键的形成》的教学——关于新课程下教学有效性的落实
- 教学的有效性是指通过课堂教学使学生获得发展;提高教学的有效性是指尽可能少地投入教学时间，却有比较好的学习结果，使学生获得深刻的学习体验．要想使教学有效性达到比较高的层次，显然用传统的、单一的讲授法是无法实现的．在新课程推...
- 蔡建民解庆范
- 关键词：有效性共价键课堂教学中学化学教学
- 对氨基苯磺酸铜配位聚合物的合成与晶体结构被引量：1
- 2008年
- 合成了二维层状配位聚合物{[Cu(p-abs)2(H2O)2].2H2O}n(p-abs-=对氨基苯磺酸根离子),该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.743 2(3)nm,b=1.735 7(5)nm,c=0.761 8(2)nm,β=116.592(19)°,V=0.878 8(50)nm3,Mr=479.96,Dc=1.814 g/cm3,Z=2,μ=1.538 mm-1.铜离子周围有4个氧原子和2个氮原子与之配位,其中2个氧原子由配位水分子提供,其余4个配位原子由对氨基苯磺酸提供,这六个原子在铜离子周围形成一个畸变的八面体配位环境.对氨基苯磺酸在配合物中起双齿桥联作用,将相邻两个铜离子连接起来,成为无限二维层状结构.
- 黄妙龄解庆范郑复灿林和昌
- 关键词：对氨基苯磺酸铜配合物晶体结构
- 分散絮凝法去除废水中邻氯苯酚的试验研究被引量：1
- 2009年
- 采用表面活性剂(吐温-20和0.5%的十二烷基苯磺酸钠溶液)作分散剂、三氯化铁作絮凝剂,对废水中邻氯苯酚的去除进行了试验研究,探讨了絮凝pH值、分散剂用量及絮凝剂用量等因素对处理效果的影响。试验结果表明:在最佳条件下,处理质量分数为1.0%的邻氯苯酚废水去除率可达88.6%;加入分散剂,可有效提高三氯化铁絮凝剂对邻氯苯酚的去除率。
- 解庆范黄菊陈楷翰蔡志鸿汪英斌
- 关键词：絮凝邻氯苯酚去除率
- 橡皮树叶总黄酮提取工艺及清除·OH自由基能力的研究被引量：4
- 2011年
- 目的优化橡皮树叶中总黄酮的最佳提取工艺。方法在进行单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间作为因素,进行L9(34)正交试验。结果各因素对提取橡皮树叶总黄酮的影响为:料液比>提取温度>提取时间>乙醇浓度;提取总黄酮的最佳工艺为1∶6的50%乙醇70℃提取120min。在该工艺条件下,总黄酮的得率为8.5mg.g-1。结论该工艺条件经济可行,橡皮树叶总黄酮对.OH自由基有一定的清除能力。
- 解庆范纪艳林瑶琴
- 关键词：总黄酮
- 2,4-二羟基苯乙酮缩异烟酰腙的实验和DFT理论研究:合成、晶体结构和性质及量化计算被引量：2
- 2015年
- 合成了一种酰腙类Schiff碱2,4-二羟基苯乙酮缩异烟酰腙(C14H13N3O3,H2L),经元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析等技术手段进行了表征。用X射线单晶衍射测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.0102(2)nm,b=0.75891(8)nm,c=1.9530(2)nm,α=90°,β=111.481(12)°,γ=90°,V=2.7725(5)nm3,Z=4,Dc=1.4292 g/cm3,R1=0.0422,wR2=0.1113,F(000)=1256。同时进行了量子化学计算研究。使用Gaussian09量子化学程序包,在密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d)水平,对化合物的分子结构进行全参数优化计算,获得了热力学参数和几何结构参数,对分子的总能量及前线分子轨道、Mulliken电荷分布进行了分析讨论;同时,用TD-DEF方法计算了化合物的电子吸收光谱和荧光发射光谱。
- 魏赞斌王金池江霞李颖茜陈广慧解庆范
- 关键词：异烟酰腙晶体结构量子化学计算光谱性质
