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宋娟

作品数:14 被引量:21H指数:3
供职机构:陕西理工大学化学与环境科学学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇晶体
  • 6篇晶体结构
  • 5篇水热
  • 4篇配合物
  • 3篇水热法
  • 3篇热法
  • 3篇吡啶
  • 3篇光性质
  • 3篇分子
  • 2篇衍生物
  • 2篇水热合成
  • 2篇配位
  • 2篇配位聚合
  • 2篇配位聚合物
  • 2篇氢键
  • 2篇热合成
  • 2篇吡啶衍生物
  • 2篇吡嗪
  • 2篇联吡啶
  • 2篇纳米

机构

  • 14篇陕西理工大学
  • 1篇西安建筑科技...
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 14篇宋娟
  • 5篇葛红光
  • 5篇任传清
  • 4篇张强
  • 3篇史娟
  • 3篇石振武
  • 3篇杨守洁
  • 3篇卢久富
  • 2篇刘存芳
  • 2篇靳玲侠
  • 2篇田光辉
  • 1篇薛群虎
  • 1篇周科
  • 1篇吕家根
  • 1篇季晓晖
  • 1篇姜敏
  • 1篇张胜海
  • 1篇何勇
  • 1篇季建伟

传媒

  • 6篇人工晶体学报
  • 3篇化学研究与应...
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇影像科学与光...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡嗪基联吡啶锌配位聚合物的结构及发光性质
2017年
以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4'-联吡啶为配体,对苯二甲酸为辅助配体,水热条件下合成了锌配位聚合物[Zn(dpb)(p-bdc)]_n·0.5n(dpb),并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配位聚合物进行了测试分析。单晶结构解析表明,它是通过对苯二甲酸桥连锌离子形成一维链结构的配位聚合物。此外,对配体及配位聚合物的荧光进行了研究。
宋娟杨守洁任传清史娟葛红光姜敏
关键词:水热合成光学性质
基于π…π和氢键作用力构筑的超分子锌配合物的结构及光学性质
2017年
以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4'-联吡啶为配体,间苯二甲酸为辅助配体,水热条件下合成了锌配合物[Zn(dpb)(m-bdc)]n·2.5nH_2O,并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配合物进行了测试分析。单晶结构解析表明,配合物为单核锌单元,相邻的单核锌单元之间通过间苯二甲酸的进一步桥连形成一维单链结构,单链与单链之间通过π…π堆积作用拓展为一维环链结构,一维双链通过氢键最终拓展为三维超分子网络结构,此外,对配合物的荧光进行了研究。
宋娟卢久富史娟葛红光
关键词:配合物光学性质氢键作用
利用铅锌废渣制备纳米ZnO的试验研究
2018年
以铅锌废渣为锌源,通过浸取、除杂、蒸发、干燥和焙烧等步骤制备纳米ZnO。ZnO前驱体的X射线衍射(XRD)、红外光谱分析(IR)、热重(TGA)和差热分析(DSC)分析表明:ZnO前驱体是无定型碱式碳酸锌(Zn_5(CO-3)_2(OH)_6),加热过程中它先分解成ZnO和Zn(OH)_2,然后Zn(OH)_2进一步分解成ZnO。焙烧产物的XRD、扫描电镜(SEM)和粒度分析显示:在400℃的温度下下焙烧时,ZnO前驱体分解产物是红锌矿(ZnO)和Ashoverite(Zn(OH)_2);在500℃和600℃焙烧时,前驱体完全转化为红锌矿,其形貌不规则,但是前驱体在500℃焙烧时,产物ZnO的粒径较小,主要分布在80~150 nm,在600℃焙烧时,产物的颗粒团聚严重。
石振武薛群虎宋娟
关键词:纳米ZNO焙烧温度
基于氢键构成的一例钴(Ⅱ)超分子化合物[Co(dpb)(o-bdc)H_2O]·4H_2O的合成及晶体结构
2017年
以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4′-联吡啶为配体、邻苯二甲酸为辅助配体,水热条件下合成了单核钴配合物[Co(dpb)(o-bdc)H_2O]·4H_2O,并采用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配合物进行了分析.单晶结构解析表明,配合物为单核钴单元,单核钴之间通过氢键的进一步连接形成三维超分子网络结构.
宋娟葛红光
关键词:氢键超分子化合物水热合成晶体结构
一例吡嗪羧酸镉配合物的合成、结构及荧光性质研究被引量:1
2023年
吡嗪化合物因其独特的结构及活性被广泛应用于制药、医学、化学等领域。水热法以水作为溶剂,具有绿色无污染、简单易操作等特点,是合成配合物的首选方法。本文以2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸(Hbppc)和CdCl_(2)·2.5H_(2)O为原料,用水热合成法合成了一例新型的配位化合物[Cd(bppc)(H_(2)O)Cl]_(n),并运用单晶X射线衍射、红外光谱和拉曼光谱分析等手段对配合物的结构进行了表征,结果表明此配合物为一维链状结构。对自由配体2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸及配合物[Cd(bppc)(H_(2)O)Cl]_(n)进行荧光分析,结果表明所得配合物具有较好的荧光性质。
田娜刘英才杨远航肖晨希朱建宇段博峰张强宋娟
关键词:晶体结构荧光性质水热法
ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与炔类化合物的Sonogashira反应被引量:6
2019年
烯炔化合物是药物和天然产物的重要骨架,其合成方法一直受到有机合成化学家们的重视。近年来,Sonogashira反应一直是合成烯炔化合物的重要方法。本文以ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与端炔类化合物,考察了钯催化剂种类与用量、碱种类与用量、溶剂、底物结构等对偶联反应的影响,通过Sonogashira偶联反应,合成了一系列的ɑ-芳炔基烯酰基二硫缩烯酮类化合物,通过核磁共振、质谱分析对所得化合物进行了表征,并对该反应机理进行了探讨。
任传清任传清
关键词:偶联
α-(1,2-亚乙基)酰胺与端炔[4+1]合成螺环吡咯啉-2-酮被引量:1
2021年
以α-(1,2-亚乙基)酰胺和端炔发生[4+1]环合反应,高效合成了一系列螺环类吡咯啉-2-酮类化合物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征,并对该反应机理进行了探讨。该合成方法具有底物适用范围广泛,操作简单,条件温和以及收率高等优点。
任传清季晓晖季建伟张强宋娟
关键词:端炔环加成
医学影像中的分子成像技术被引量:5
2018年
分子成像是生物医学领域近来出现并迅速发展的一项新技术,能够用于显示和测定活体内生物过程在细胞和分子水平上的特征,可为深入揭示生理和病理过程的机制,以及对疾病及其治疗进行实时动态、细致、无创、靶向性的探测和跟踪提供有效手段。预计未来分子成像技术的迅速发展将带来临床医疗的重大变革,本文重点就分子成像技术在医学领域的应用进行综述。
吴睿刘存芳葛红光张强宋娟史娟田光辉
关键词:分子成像成像技术
二维锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn_2(bppc)_4(H_2O)]_n·2nH_2O的合成、晶体结构及热稳定性研究被引量:1
2017年
以2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸和MnCl_2为原料,在水热条件下合成了二维锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn_2(bppc)_4(H_2O)]_n·2nH_2O,并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配位聚合物进行了表征,测定结果表明,晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=10.3918(9)nm,b=24.519(2)nm,c=7.0140(6)nm,α=90°,β=105.0890(10)°,γ=90°。此配位聚合物中MnII之间通过配体中吡嗪环上的氮和羧基氧的桥连形成一维链状结构,一维链再通过羧基基团上的氧的进一步桥连形成二维结构。另外,热重分析表明,此配位聚合物具有较好的热力学稳定性。
宋娟葛红光
关键词:水热法晶体结构
一例镉(Ⅱ)配合物的合成、结构及发光性质研究被引量:1
2021年
镉配合物因其独特的结构及性质而被广泛应用于光学、医药、化学等领域,水热法因其溶剂清洁、操作简单等因素是目前合成配合物方便有效的方法之一。本文以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4′-联吡啶(L)、对苯二甲酸和CdCl_(2)·2.5H_(2)O为原料,运用水热合成法合成了配位化合物[Cd_(2)(L)_(2)(bdc)(H_(2)O)_(4)](bdc),用X射线单晶衍射技术、红外光谱分析等手段对所合成配合物进行了结构和发光性质的表征。研究发现:配合物[Cd_(2)(L)_(2)(bdc)(H_(2)O)_(4)](bdc)属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.00278(17)nm,b=1.04425(17)nm,c=1.2748(2)nm,β=78.559(2)°,且具有良好的荧光性能。
刘艺蕊段敏娜顾希煊高艳红何勇宋娟
关键词:配合物水热法晶体结构发光性质
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