您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 7篇试剂
  • 7篇试剂盒
  • 4篇引物
  • 3篇扩增
  • 3篇基因
  • 2篇阴性
  • 2篇特异引物
  • 2篇条带
  • 2篇突变
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇克雷伯氏菌
  • 2篇快速检测试剂
  • 2篇快速检测试剂...
  • 2篇扩增产物
  • 2篇基因型
  • 2篇检测试剂
  • 2篇检测试剂盒
  • 2篇核苷酸
  • 2篇核苷酸序列

机构

  • 8篇中生北控生物...

作者

  • 8篇杨君
  • 7篇易翔
  • 7篇黄茜
  • 6篇何犇
  • 2篇张志栋
  • 1篇郑晓婉
  • 1篇张镜心

传媒

  • 1篇临床检验杂志...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种检测SLC26A4基因突变的试剂盒及其应用
本发明提供了一种检测SLC26A4基因突变的试剂盒及其应用,属于基因检测技术领域。根据四引物扩增受阻突变体系PCR技术,针对SLC26A4基因IVS7(-2)位点A>G突变设计出一组特异引物,正常外引物序列如SEQ...
黄茜及思莹杨君何犇易翔
检测肺炎克雷伯氏菌的试剂盒
本发明公开了一种检测肺炎克雷伯氏菌的试剂盒,属于PCR检测技术领域。本发明试剂盒包括用于检测肺炎克雷伯氏菌的特异性引物、探针,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1-3,检测的靶基因为phoE基因的一段序列,其具有SEQ ...
杨君易翔黄茜何犇及思莹
文献传递
一种检测表皮葡萄球菌的试剂盒及其应用
本发明提供了一种检测表皮葡萄球菌的试剂盒及其应用,属于基因检测技术领域。本发明的试剂盒采用SEQ ID NO.1‑2所述的引物对待测样品进行PCR扩增,将扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,若在190bp处有单一条带,则结果为...
何犇易翔及思莹黄茜杨君
文献传递
用于疾病筛查的血样采集卡及含有该血样采集卡的试剂盒
本发明提供了一种用于疾病筛查的血样采集卡,包括用于吸附血样的吸附材料和含有个人信息登记、采血方法及注意事项的纸张,该吸附材料附着于纸张一侧,吸附材料上印刷有采集圈,吸附材料选自棉质布料、书写纸或生活卫生用纸等。本发明还提...
张志栋杨君黄茜易翔
文献传递
一种检测表皮葡萄球菌的试剂盒及其应用
本发明提供了一种检测表皮葡萄球菌的试剂盒及其应用,属于基因检测技术领域。本发明的试剂盒采用SEQ ID NO.1-2所述的引物对待测样品进行PCR扩增,将扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,若在190bp处有单一条带,则结果为...
何犇易翔及思莹黄茜杨君
中国人最常见的耳聋基因GJB2,12SrRNA,SLC26A4和对新生儿耳聋基因筛查的需求被引量:4
2012年
目前世界范围内约有2.78亿人患有中度以上听力损失。2006年中国第二次残疾人抽样调查表明:全国残疾人总数高达8000多万,听力语言残疾者达2780万人,其中单纯听力残疾2004万,占残疾人总数的24.16%,多重残疾中有听力残疾者776万,言语残疾者127万。听力言语残疾者中7岁以下的聋儿达80万人并以每年新增3万聋儿的速度在增长,其中一半以上患者的病因与遗传因素有关。而在发达国家,遗传因素导致的听力损失在儿童听力损失患者中高达50%~60%以上。因此近10年来,遗传性耳聋的发病机制及其分子流行病学的研究成为了耳聋病研究最重要的内容之一。
杨君张镜心郑晓婉张志栋
关键词:耳聋基因基因筛查听力残疾残疾者
检测肺炎克雷伯氏菌的试剂盒
本发明公开了一种检测肺炎克雷伯氏菌的试剂盒,属于PCR检测技术领域。本发明试剂盒包括用于检测肺炎克雷伯氏菌的特异性引物、探针,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑3,检测的靶基因为phoE基因的一段序列,其具有SEQ ...
杨君易翔黄茜何犇及思莹
文献传递
一种检测SLC26A4基因突变的试剂盒及其应用
本发明提供了一种检测SLC26A4基因突变的试剂盒及其应用,属于基因检测技术领域。根据四引物扩增受阻突变体系PCR技术,针对SLC26A4基因IVS7(‑2)位点A>G突变设计出一组特异引物,正常外引物序列如SEQ...
黄茜及思莹杨君何犇易翔
文献传递
共1页<1>
聚类工具0