刘丹霞
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划广东省大学生创新实验项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健骨片对去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢、骨微结构及骨强度的影响被引量：8
- 2016年
- 目的:研究健骨片对去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢、骨质微结构及骨强度的作用。方法:将50只雌性SD大鼠随机分为假手术组(n=10),模型组(n=10),戊酸雌二醇片组(n=10),健骨片低剂量组(n=9),健骨片高剂量组(n=9)。除假手术组外,其余各组行卵巢切除建立大鼠骨质疏松模型,术后各组分别灌服相应药物或蒸馏水,给药剂量分别为戊酸雌二醇片组(0.1 mg·kg^(-1)·d^(-1)),健骨片低剂量组(0.35 g·kg^(-1)·d^(-1)),健骨片高剂量组(1.05 g·kg^(-1)·d^(-1)),连续12周。每周测定大鼠体重,给药结束后酶联免疫吸附测定(ELISA)测定大鼠血清骨钙素(OC)。测定血清碱性磷酸酶(ALP),抗酒石酸酸性磷酸酶(Str ACP),钙(Ca),磷(P)。Micro-CT扫描重建股骨微结构,检测骨矿含量(BMC),组织骨矿含量(TMC),骨密度(BMD),组织矿物质密度(TMD),骨体积分数(BV/TV),骨小梁数量(Tb N),骨小梁分离度(Tb Sp),骨小梁厚度(Tb Th)。三点弯曲法测定股骨刚度及最大载荷。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清OC,ALP显著升高,血清Ca,P明显降低(P<0.05,P<0.01);股骨远心端及中点骨小梁稀疏,缺失严重,BMC,TMC,BMD,TMD,BV/TV明显降低(P<0.05,P<0.01);股骨最大载荷显著降低(P<0.05)。与模型组比较,健骨片低、高剂量组均明显降低血清OC及ALP,升高血清Ca,高剂量组明显升高血清P(P<0.05,P<0.01);骨参数分析显示,低、高剂量明显升高股骨BMC,TMC,BMD,BV/TV(P<0.05,P<0.01),高剂量组明显降低Tb Sp(P<0.05);低、高剂量组均明显增加股骨刚度及最大载荷(P<0.05,P<0.01)。结论:健骨片可影响去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢,从而改善骨微结构,增加骨强度。
- 龙梓刘丹霞廖华卫崔升淼
- 关键词：骨微结构骨质疏松骨生物力学卵巢切除术骨代谢
- 穿心莲内酯自微乳化释药系统的处方优化与评价被引量：6
- 2015年
- 目的研究穿心莲内酯自微乳化释药系统(AP-SMEDDS)的处方工艺。方法通过溶解度试验、相容性试验、三元相图的绘制及星点设计-效应面法的优化,以粒径、Zeta电位和自微乳化时间为指标,筛选各组分的最佳组合和处方配比。并对优化的AP-SMEDDS的理化性质和体外溶出度进行测定。结果穿心莲内酯的自微乳处方是:Maisine35-1∶吐温20∶Transcutol P=14.3∶39.7∶46.0(质量比)。AP-SMEDDS的平均粒径为19.96 nm,自微乳化时间<20 s,Zeta电位-9.76 m V,1 h累积溶出度为94.6%,为市售滴丸的2.14倍。结论所制备的穿心莲内酯自微乳可显著提高穿心莲内酯的体外溶出度,有望提高穿心莲内酯的口服生物利用度。
- 刘丹霞张焕滨廖华卫崔升淼
- 关键词：穿心莲内酯自微乳化释药系统处方研究
- 穿心莲内酯自微乳在Caco-2细胞模型中的转运机制研究被引量：5
- 2016年
- 目的:研究穿心莲内酯自微乳在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制,预测其提高药物生物利用度的能力。方法:采用Caco-2细胞模型进行穿心莲内酯及穿心莲内酯自微乳的转运研究,考察药物浓度、温度及P-gp抑制剂对药物转运的影响。结果:穿心莲内酯自微乳的P_(app)(AP-BL)值较穿心莲内酯增加了约5倍;穿心莲内酯P_(app)值随浓度和温度的增加变化不大;加入P-gp抑制剂后,穿心莲内酯外排率(ER)由1.57降为1.2,降低了23.6%。结论:穿心莲内酯自微乳能促进药物的跨膜转运,药物在Caco-2细胞模型中的转运机制主要是被动扩散,同时存在P-gp蛋白介导的外排作用。
- 李韶清张焕滨刘丹霞廖华卫崔升淼
- 关键词：穿心莲内酯自微乳CACO-2细胞模型跨膜转运
- 绞股蓝总皂苷自微乳化给药系统的制备
- 2015年
- 目的绞股蓝总皂苷自微乳化给药系统的制备及评价。方法通过溶解度试验、伪三元相图及星点设计-效应面法,以粒径、Zeta电位、自微乳化时间为指标,筛选最佳处方,并对绞股蓝总皂苷自微乳化给药系统体外释药进行测定。结果绞股蓝总皂苷自微乳的最优处方为:吐温-80 52%,甘油30%,油酸乙酯26%;其平均粒径为51.21 nm,Zeta电位为-13.7 m V,乳化时间为31.54 s,在45 min的体外溶出度是原料药的5倍。结论绞股蓝总皂苷自微乳化给药系统制备工艺可行,能显著提高绞股蓝总皂苷的溶出度。
- 钟婉华刘丹霞崔升淼
- 关键词：绞股蓝总皂苷自微乳化给药系统伪三元相图星点设计效应面法
- 酚红法不适用于研究葛根素肠吸收的机制探讨被引量：3
- 2013年
- 目的考察酚红在大鼠不同肠段的吸收特性,及葛根素、维拉帕米对酚红肠吸收的影响,探讨酚红法不适用于研究葛根素肠吸收的机制。方法采用在体单向肠灌流法,HPLC法测定灌流前后酚红的含量,研究分别加入葛根素和维拉帕米后,酚红在各肠段的吸收情况。结果加入维拉帕米后,酚红的吸收有所增加,维拉帕米质量浓度为100μg·mL-1时,与对照组比较,各肠段差异均有统计学意义(P<0.01);加入葛根素后,酚红的吸收有所增加,尤其在结肠中最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酚红在肠道有吸收,且为P-糖蛋白的底物;酚红法不适用于研究葛根素肠吸收机制的原因之一是葛根素能促进酚红在肠道的吸收。
- 黄嗣航龙晓英蔡宝玲丁锐发李宏锋朱文琼刘丹霞
- 关键词：葛根素维拉帕米
