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周颖

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:河北农业大学植物保护学院植物病理系更多>>
发文基金:河北省教育厅青年基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇小麦
  • 1篇同源
  • 1篇同源基因
  • 1篇同源序列
  • 1篇茎基腐
  • 1篇茎基腐病
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病基因
  • 1篇抗病基因同源...
  • 1篇溃疡病
  • 1篇溃疡病菌
  • 1篇基腐病
  • 1篇基因
  • 1篇河北省小麦
  • 1篇番茄
  • 1篇番茄溃疡病
  • 1篇番茄溃疡病菌
  • 1篇NBS
  • 1篇NBS-LR...
  • 1篇病菌

机构

  • 3篇河北农业大学

作者

  • 3篇杨文香
  • 3篇张娜
  • 3篇刘大群
  • 3篇周颖
  • 1篇李建嫄
  • 1篇张毓妹
  • 1篇赵赛
  • 1篇谢欢

传媒

  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
番茄溃疡病菌LAMP快速检测方法的建立被引量:4
2015年
以SYBR Green I为指示剂,建立了番茄溃疡病菌的环介导等温扩增可视化快速检测方法。根据番茄溃疡病菌特异的核糖体转录间隔区序列设计了4条引物进行LAMP扩增,通过对体系中各成分进行优化,最终确定25μL反应体系中模板200ng,MgSO4的适宜浓度为3.0mmol/L,Bst DNA聚合酶2U,dNTPs的适宜浓度为0.3mmol/L,外引物与内引物之比为1∶3时扩增效果较好,在65℃最佳反应时间为40min。在优化的体系条件下,获得的反应产物经SYBR Green I染色后,肉眼观察检测灵敏度可达到50CFU/mL,且对番茄溃疡病菌的检测具有高度的特异性。结果表明,该方法快速、准确、灵敏、特异,具有良好的实用性。
赵赛李建嫄周颖杨文香贵亚欣张娜刘大群
关键词:番茄溃疡病菌
TcLr24小麦NBS-LRR同源基因的克隆与分析被引量:2
2016年
目前已克隆的小麦抗叶锈病基因多数含有NBS类保守结构域,为克隆高抗叶锈病Lr24基因及其抗病相关基因,根据NBS保守结构域设计引物,对小麦抗叶锈病近等基因系TcLr24cDNA进行扩增,得到534bp的抗病基因同源序列。对该序列进行同源性检索并验证,获得1 408bp的电子延伸序列。以此通过RACE技术分别获取2 797bp和3 466bp的cDNA与gDNA全长产物,其翻译的蛋白质序列含有NBS保守区的P-loop、Kinase 2a、Kinase 3a、HD和LRR保守结构,与大麦等单子叶植物NBS类蛋白序列同源性较高,生物信息学分析表明其为稳定的亲水性蛋白,分子质量104.28ku,理论等电点6.15。半定量RT-PCR表明该片段所在基因序列为组成型表达。
谢欢周颖杨文香张娜刘大群
关键词:小麦抗病基因同源序列NBS
河北省小麦茎基腐病发生及防治
小麦茎基腐病(Wheat crown rot)又称作旱地脚腐病,是世界性的重要土传病害,近年来全国各大麦区普遍发生。该病害不仅对小麦的产量和质量造成严重影响,同时也危害人畜的健康和安全。本文对河北省沧州献县、邯郸临漳、石...
周颖杨文香张毓妹张娜刘大群
文献传递
共1页<1>
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