张永明
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮的合成工艺改进被引量：2
- 2008年
- 以表雄酮为起始原料,经过酯化、消除、溴代和环氧化等4步反应合成罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮。其结构经1H-NMR、IR、MS和元素分析确证,改进后总收率由文献的33.9%提高到55.9%。与文献报道的工艺相比,改进后的工艺更为经济、安全、简便、收率更高。
- 张永明郭佳贺贤然熊涛李宗桃
- 关键词：甾体药物中间体罗库溴铵
- 5α-雄甾-2-稀-17酮的合成研究
- 5 α-雄甾-2-稀-17酮,化学名为5-α-androst-2-en-17-one,是合成罗库溴铵 (Rocuronium bromide)的重要中间体。由于它具有卓越的安全性,并且是所有非去极化肌松药中起效最快的,所...
- 贺贤然李宗桃沙爽张永明王纪鑫
- 我国大环内酯类胶囊稳定性差成因研究
- 药品生产厂家有责任保证他们生产的药品在药品标签中所注明的贮藏条件下符合溶出度的规定,这样做不仅是出于市场竞争及伦理的观点,也是为了符合国家药品管理法规。这很有必要,因为溶出度可以度量药品的吸收和生物利用度。但是很不幸,对...
- 李宗桃沙爽贺贤然张永明叶伟
- 关键词：大环内酯类溶出度
- 罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮的合成工艺研究
- 郭佳张永明贺贤然李宗桃
- 罗库溴铵的合成研究被引量：9
- 2008年
- 目的合成罗库溴铵。方法以表雄酮为起始原料,经酯化、消除、溴代、环氧化、氨解、还原、开环、选择性乙酰化,最后与烯丙基溴成盐等9步反应合成目标物罗库溴铵。结果与结论罗库溴铵的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析确证,总收率达24.9%。
- 张永明郭佳熊涛赵滟萍丁聪李宗桃
- 关键词：化学合成罗库溴铵肌松药
- 奥替溴铵的合成研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究肠易激综合征治疗药奥替溴铵的合成工艺。方法以水杨酸和正溴辛烷为原料经成酯保护、醚化及水解脱保护得到邻辛氧基苯甲酸,将其制成酰氯后与普鲁卡因缩合,再与溴甲烷反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经IR、MS、元素分析和1H-NMR谱确证。合成工艺路线操作比文献报道的方法更简便,成本低,总收率达36.3%(以水杨酸计算),适合工业化生产。
- 郭佳张永明赵滟萍熊涛丁聪李宗桃
- 关键词：奥替溴铵肠易激综合征
