徐瑞
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
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- MiR-133b对帕金森病多巴胺能神经元模型轴突变性的影响
- 目的：探讨miR-133b对l-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的帕金森病(PD)细胞模型中多巴胺能神经元数量、轴突长度、RhoA、TH表达量的影响。 方法：原代陪养大鼠胚胎中脑细胞，使用1-甲基-4-苯基吡啶离...
- 徐瑞
- 关键词：帕金森病多巴胺能神经元轴突变性神经元保护
- MiR-133b对MPP^+诱导的帕金森病多巴胺能神经元模型中酪氨酸羟化酶表达的影响被引量：11
- 2016年
- 目的探讨miR-133b对l-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的帕金森病(PD)多巴胺能神经元模型中酪氨酸羟化酶(TH)表达量的影响。方法采用大鼠胚胎(孕14 d)中脑腹侧组织进行原代细胞培养,依据不同处理方法分为4组:1空白对照组,无任何干预措施;2阴性对照组,使用携带空载miRNA慢病毒颗粒(miR-NC)持续转染48 h,换液后无血清培养基继续培养24 h;3miR-NC+MPP+组,使用携带空载miRNA慢病毒颗粒持续转染48 h,换液后10μmol·L-1MPP+继续作用24 h;4miR-133b+MPP+组,使用携带miR-133b慢病毒颗粒持续转染48 h,换液后10μmol·L-1 MPP+继续作用24 h。采用Western blot法分别检测各组TH蛋白表达水平。结果与miR-NC+MPP+组比较,miR-133b+MPP+组TH蛋白表达量显著升高,差异有统计学意义(F=22.598,P<0.05)。结论 miR-133b可提高PD多巴胺能神经元模型中TH蛋白表达水平,发挥一定的神经保护作用。
- 徐瑞刘贤牛梦月谢安木
- 关键词：帕金森病中脑酪氨酸羟化酶
- 干扰烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶1表达对帕金森病小鼠模型的作用及其机制研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨干扰烟酰胺单核苷酸转移酶1（NMNAT1）基因表达在帕金森病小鼠模型中的作用及其机制。方法将C57BL/6种系小鼠30只按随机数字表法随机分为1－甲基－4－苯基－1，2，3，6－四氢吡啶（MPTP）组、干扰NMNAT1表达（siNMNAT1＋MPTP）组和对照组，每组10只。siNMNAT1＋MPTP组小鼠黑质注射由连接绿色荧光蛋白（GFP）的小干扰RNA（siRNA－GFP）构成的腺病毒，MPTP组及对照组注射等量GFP构成的腺病毒，然后siNMNAT1＋MPTP组与MPTP组小鼠腹腔注射MPTP来构建慢性帕金森病小鼠模型，对照组腹腔注射等量生理盐水。评估小鼠的运动协调能力，采用免疫荧光染色法测定黑质多巴胺能神经元数目，采用RT－PCR评估纹状体酪氨酸羟化酶（TH）表达水平，采用Western印迹法检测黑质中TH、超氧化物歧化酶1（SOD1）、B淋巴细胞瘤－2（Bcl2）蛋白和Bcl2相关X（Bax）蛋白的表达。结果与对照组相比，siNMNAT1＋MPTP组、MPTP组的运动协调能力[滚轴实验滑落时间：siNMNAT1＋MPTP组（62.8±15.7）s，MPTP组（77.9±13.5）s，对照组（122.0±25.2）s]、多巴胺能神经元计数（siNMNAT1＋MPTP组45.0±6.7，MPTP组68.0±11.3，对照组93.0±12.8）及纹状体TH表达水平均降低且差异具有统计学意义（滚轴实验滑落时间：t＝－6.291, P＝0.000；t＝－4.865, P＝0.000。多巴胺能神经元计数：t＝－10.482，P＝0.000；t＝－4.624，P＝0.000。TH表达水平：t＝－9.117，P＝0.000；t＝－5.716，P＝0.000）。与MPTP组相比，siNMNAT1＋MPTP组小鼠的协调运动能力降低，但差异无统计学意义，而多巴胺能神经元计数及纹状体TH表达均明显减少（t＝－5.487，P＝0.000；t＝－5.146，P＝0.003），黑质中SOD1表达水平（t＝－4.143，P＝0.001）、Bcl2/Bax比值均明显降低（t＝－6.303，P＝0.000），Bax蛋白表达水平明显升高（t＝3.550，P＝0.002）。结论干扰帕金森病小鼠模型NMANT1表�
- 梁栋侯文龙栗永生牛梦月徐瑞谢安木
- 关键词：基因表达帕金森病
- 子宫内膜癌动态增强MRI及其与肿瘤血管生成相关研究
- 目的通过子宫内膜癌患者术前MRI检查获取的形态学以及参数分析，结合病理MVD表达情况的回顾分析，分析MRI形态学表现与MVD表达的相关性，评估它们的临床意义，指导临床治疗方案选择及预后评估。 方法收集兖州市人民医院20...
- 徐瑞
- 关键词：子宫内膜癌MRI检查血管生成
