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李雪锋

作品数:9 被引量:0H指数:0
供职机构:西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金四川省科技厅应用基础研究计划项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 5篇加成
  • 5篇MICHAE...
  • 4篇硝基
  • 4篇加成反应
  • 4篇MICHAE...
  • 3篇偶联
  • 3篇不饱和
  • 2篇手性
  • 2篇酸酯
  • 2篇位阻
  • 2篇硝基甲烷
  • 2篇甲烷
  • 2篇SUZUKI...
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸酯
  • 1篇三取代
  • 1篇三乙胺
  • 1篇手性配体
  • 1篇碳化合物
  • 1篇配体

机构

  • 9篇西南民族大学
  • 5篇西南交通大学

作者

  • 9篇李雪锋
  • 3篇陈峰
  • 3篇叶玲
  • 2篇郑远勤
  • 1篇杨学军
  • 1篇赵志刚
  • 1篇唐婷
  • 1篇郭倩
  • 1篇王婷
  • 1篇王卓
  • 1篇冯悦
  • 1篇张辉

传媒

  • 4篇山东化工
  • 3篇合成化学
  • 2篇西南民族大学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
由3,3‘-大位阻基团取代的1,1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究
2013年
通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31P-NMR分析确认结构准确无误.
李雪锋王婷王卓郑远勤冯悦郭倩
关键词:SUZUKI偶联
基于硝基甲烷与二烯酮的双Michael加成反应构建3,4,5-三取代环己酮的研究
2017年
在甲醇钠的催化下,过量的硝基甲烷能够顺利与双烯酮发生双Michael加成反应,以93~97%的产率专一性地构建一系列反式的多取代环己酮.反应表现出较好的底物适应性,富电子或贫电子的双烯酮、大位阻的邻位取代的双烯酮以及不对称的双烯酮都能够顺利发生反应.所有的产物结构都经~1H-NMR和^(13)C-NMR确认.
刘司洋姚永祺陈峰赵志刚李雪锋
关键词:硝基甲烷
6,6'-大位阻基团取代的1,1'-螺二茚-7,7'-二醇衍生的手性膦酸的合成研究
2022年
通过改进Suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1'-螺二茚-7,7'-二醇的6,6'-位引入了大位阻的9-菲基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性膦酸。产物经过^(1)H NMR和^(31)P NMR分析,确认结构准确无误。
安来雨谭雅文叶玲李雪锋
关键词:SUZUKI偶联
邻巯基苯甲醛与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的Michael加成/aldol/内酯化串联反应的研究
2022年
在碳酸钠的作用下,邻巯基苯甲醛能够顺利与β,γ-不饱和-α-酮酸酯发生Michael加成/aldol/内酯化串联反应,以50%~60%的产率得到目标产物。反应表现出较好的底物适应性,各种电子性质的β,γ-不饱和-α-酮酸酯都能够与邻巯基苯甲醛顺利发生串联反应。所有的目标产物结构都经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR确认。
张学环叶玲李雪锋
BnNH_2·TFA/1,4-二氮杂二环[2.2.2]催化Michael加成反应合成季碳-叔碳化合物
2012年
在BnNH2.TFA/1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷催化下,α-取代的苄叉丙酮与α-取代β-酮酸酯发生Mi-chael加成反应,合成了季碳-叔碳化合物——α,α-双取代β-酮酸酯,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
李雪锋叶玲
关键词:MICHAEL加成反应催化剂
6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成
2014年
1,1'-联二萘酚(1)经溴代反应制得6,6'-二溴-1,1'-联二萘酚(2);2经苄基保护羟基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二溴-1,1'-联二萘(3);3经Ullmann缩合在6,6'-位引入甲氧基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二甲氧基-1,1'-联二萘(4b);3经Kumada偶联反应在6,6'-位引入正己基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二正己基-1,1'-联二萘(4c);4b和4c经还原脱去苄基制得6,6'-位取代1,1'-联二萘酚(5b和5c);2,5b和5c分别与三氯氧磷反应合成了3种1的6,6'-位取代手性磷酸(6a^6c),其结构经1H NMR和31P NMR表征。其中6c为新化合物。
王稚京郑远勤叶玲杨学军李雪锋
关键词:手性配体
三乙胺催化的α-硝基乙酸酯与α,β-不饱和酰基吡唑的Michael加成反应
2018年
在三乙胺的催化下,α-硝基乙酸酯顺利与α,β-不饱和酰基吡唑发生Michael加成反应,以50%~88%的产率得到加成产物。反应表现出较好的底物适应性,各种电子性质以及大位阻的α,β-不饱和酰基吡唑都能够顺利发生加成反应。所有的产物结构都经~1H-NMR、^(13)C-NMR和HRMS确认。加成产物能够在温和的条件下转化为相应的功能分子。
刘莹莹何谦陈峰李雪锋
关键词:MICHAEL加成三乙胺
碳酸钾与相转移催化剂催化的硝基甲烷与α,β-不饱和酰基吡唑的Michael加成反应
2017年
在碳酸钾和18-冠-6的共同催化下,低活性的Michael受体α,β-不饱和酰基吡唑顺利与硝基甲烷发生Michael加成反应,以31%~78%收率合成了5个4-硝基-丁酰基-3,5-二甲基吡唑,其中4个为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。
张辉刘司洋叶玲薛泽理丁路嘉唐婷陈峰李雪锋
关键词:硝基甲烷18-冠-6MICHAEL加成
基于硝基烯烃的Morita-Baylis-Hillman醋酸酯的合成研究
2023年
通过改进Morita-Baylis-Hillman反应的条件,成功合成多种基于硝基烯烃的Morita-Baylis-Hillman醋酸酯,其中杂环类官能化硝基烯烃也可以顺利地进行,产物经过^(1)H NMR和^(13)C NMR分析,确认结构准确无误。
尹鹏轩杨鹏李雪锋
关键词:硝基烯烃醋酸酯
共1页<1>
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