李鹰飞
- 作品数：21 被引量：186H指数：8
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 水产添加剂的检测试剂组合及检测方法
- 本发明公开了水产添加剂的检测试剂组合及检测方法，对照品为含硝基呋喃代谢物的乙腈水溶液；衍生化剂为含2‑硝基苯甲醛甲醇液和盐酸水溶液的甲醇混合液；采用液相色谱串联质谱测定法检测。本发明可以同时分析水产中添加剂，检测范围最广...
- 李鹰飞吴思玚
- 补血中药基因组学和化学组学基础研究
- 王升启果德安梁乾德高月马百平李伍举佟丽盛域欣马增春谭洪玲李鹰飞郭平马淑华陈苏红路晓钦朱力均
- 该研究初步建立了一种新的中药现代化研究技术。采用活性导向分离及色谱差异显示技术，揭示了四物汤补血作用的主要有效成分为糖类、芍药苷、阿魏酸和川芎嗪；制备了2种造血相关基因芯片，初步分析了四物汤补血作用与基因表达的关系；通过...
- 关键词：
- 关键词：补血中药基因组学
- 补骨脂的化学成分及主要毒性研究进展被引量：50
- 2019年
- 补骨脂是豆科植物补骨脂的干燥成熟果实,性味辛、苦、温,归肾、脾经。补骨脂具有温肾助阳、纳气平喘、温脾止泻等功效,外用可消风祛斑,主要用于治疗肾阳不足所致阳痿遗精、腰膝冷痛、肾虚作喘、外用也可治疗白瘫风、斑秃。主要化学成分为香豆素类、单萜酚类、黄酮类,具有雌激素样作用以及抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤和免疫调节的活性,用于预防和治疗骨质疏松、细菌感染、哮喘和骨关节炎等。然而长期或大量服用补骨脂具有引发肝损伤的潜在危险,并有光毒性、肾毒性和生殖毒性,限制了其在临床中的应用。因此,充分了解补骨脂的化学成分谱,对全面掌握补骨脂致毒机制至关重要。通过对国内外关于补骨脂的文献查阅以及整理,该文对中药补骨脂的化学成分及其毒性研究进行系统综述,主要提供化合物的中英文名称,结构式,分子式,相对分子质量,CAS号以及近年来报道的关于补骨脂的毒性信息,为补骨脂后续的化学成分谱、药代、毒代动力学研究和补骨脂临床用药安全提供参考。
- 魏蒙蒙王树瑶杨维李鹰飞李川
- 关键词：补骨脂化学成分毒性肝损伤
- UPLC-MS/MS快速同时测定犬血浆中补骨脂的10个活性成分及补骨脂犬药代动力学研究被引量：8
- 2021年
- 建立了同时测定犬血浆中补骨脂的10个活性成分——补骨脂素、异补骨脂素、5,7,4′-三羟基黄酮、5,7,4′-三羟基异黄酮、补骨脂宁、新补骨脂异黄酮、补骨脂甲素、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂苷、异补骨脂苷的UPLC-MS/MS分析方法,并对比格犬灌胃给药补骨脂水提取物后不同时间点血浆中的各成分的浓度进行了测定,绘制了血药浓度-时间曲线,并用WinNonlin软件计算了补骨脂活性成分在犬体内的药代动力学特征。液相色谱采用Waters HSS-T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水(含0.004%甲酸),梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾离子源,正离子多反应监测模式,分析时间8.5 min。方法学经专属性、准确度、精密度、线性范围、回收率、基质效应和样品稳定性等考察,符合要求,可满足犬灌胃补骨脂提取物后药代动力学研究。犬灌胃给药后,补骨脂10个化学成分的T_(max)为1.92~5.67 h;其中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂苷和异补骨脂苷的Cmax为383~3613 ng·mL^(-1),AUC0-∞为3556~18949 ng·h·mL^(-1),半衰期t1/2为2.45~4.83 h;其余6个化合物的Cmax为0.81~19.9 ng·mL^(-1),AUC0-∞为6.54~178 ng·h·mL^(-1),半衰期t1/2为2.95~7.29 h。该研究建立的UPLC-MS/MS分析方法快速、准确、灵敏,适合于比格犬灌胃给药补骨脂提取物后的药代动力学研究,为合理解释中药补骨脂的有效性和毒副作用以及其后续相关研究提供了药代动力学信息。
- 魏蒙蒙孙学燕吴思玚王树瑶高杨康琛杨维李鹰飞李川
- 关键词：补骨脂药代动力学研究UPLC-MS/MS同分异构体
- 基于PREC-IDA-EPI技术的黄芩中黄酮成分研究被引量：11
- 2018年
- 黄酮是黄芩的主要活性成分,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌等药理作用。黄芩中黄酮成分数量多,通常成分含量较低,常规的质谱全扫描模式较难快速识别低含量的黄酮成分。母离子扫描-信息依赖-增强型子离子扫描（PREC-IDA-EPI）技术靶向提供母离子和碎片离子信息,降低了基质效应对低含量化合物检出的影响可快速准确地完成对化合物的识别。因此该研究在对黄芩研究相关文献进行了调研总结后,明析了黄芩中已发现的黄酮成分和可能存在的黄酮成分。然后基于母离子扫描-信息依赖-增强型子离子扫描（PREC-IDA-EPI）技术建立了针对黄芩中黄酮苷元和其黄酮氧苷的靶向UPLC-MS/MS分析方法,并将其应用于黄芩提取物中的黄酮成分分析。利用该方法共对黄芩中的97个黄酮成分进行了鉴定,包括29个苷元,68个氧苷。黄芩中鉴定的97个化合物为阐明黄芩药效物质基础提供了支持。基于PREC-IDA-EPI技术制定待测化合物的个体化检测方案可快速有效用于未知化合物结构鉴定。
- 杨维王树瑶吴思玚康琛李鹰飞
- 关键词：黄芩LC-MS
- 肠炎清通过抑制NF-κB活性对大鼠肠黏膜起抗炎作用被引量：5
- 2009年
- 目的检测大鼠小肠炎模型肠黏膜通透性的改变,探讨肠炎清对大鼠小肠炎模型肠黏膜通透性的作用的机制。方法应用氨甲碟呤制备大鼠小肠炎模型,实验设正常对照组、模型对照组、N-乙酰半胱氨酸(NAC,100mg/kg)组及肠炎清组(CYQ,100mg/kg),每天灌胃给药1次,共6d。每天观察大鼠疾病活动指数(DAI)和肠黏膜损伤指数(CMDI),光镜下观察组织学改变并评分(HS)。ELISA测定大鼠IL-10,RT-PCR方法检测大鼠肠黏膜内TNF-α、IL-1β的表达,应用Western blotting测定各处理组细胞内磷酸化胞质IκB蛋白表达水平。结果与正常组相比,小肠炎模型组DAI、CMDI、HS评分明显升高(P<0.01)。肠炎清组DAI,CMDI,HS评分较模型组有明显下降(P<0.01)。MTX组TNF-α、IL-1βmRNA达水平均较正常对照组明显增高,肠炎清组与NAC治疗组TNF-α、IL-1β表达水平低于MTX组,但IL-10的表达高于MTX组。肠炎清能抑制IκB的降解。结论姜黄素对肠黏膜起保护作用的机制可能是抑制NF-κB活性,进而减少致炎细胞因子TNF-α、IL-1βmRNA表达。
- 宋卫兵吕永慧李亚南肖丽萍余新沛刘岗王媛媛张小兰李鹰飞
- 关键词：肠炎清小肠炎NF-ΚB
- 多种强心效应成分整体PK-PD模型的建立方法
- 本发明公开了多种强心效应成分整体PK‑PD模型的建立方法，采用血样采集和药效指标采集同步进行的造模方式，建立各单体成分单独静脉给药的PK‑PD模型，再利用整合药代动力学的原理，在预测值与合并静脉给药实测值之间建立拟合方程...
- 李鹰飞程文豪于歆张硕峰张华敏吴思玚夏可欣赵丽凤袁征
- 清开灵注射液中钙元素分析被引量：3
- 2017年
- 目的:通过对清开灵注射液组方药材、清开灵注射液和大鼠给药清开灵注射液后体内钙元素含量进行分析,明确清开灵注射液中钙元素的含量、主要来源和不同批次间的差异,推测钙元素是否是清开灵注射液的药效物质基础。方法:采用微波消解法对清开灵注射液、相关药材和大鼠给药清开灵注射液后的血浆样品进行处理,用电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法检测其中的钙元素,并结合相关信息学研究对结果进行分析。结果:明确了珍珠母和板蓝根是清开灵注射液组方药材钙元素的主要提供者,且进入到清开灵注射液中的钙元素不足组方药材钙元素质量分数的0.1%。不同批次清开灵注射液中钙元素差异相对差异>40%。大鼠尾静脉给予清开灵注射液后,血浆中的钙元素未有统计学意义上的变化。结论:清开灵注射液的制备工艺导致钙元素大量损失,且清开灵注射液中的钙元素未能引起大鼠血浆中钙元素浓度增加,因此钙元素是否是清开灵注射液的药效物质基础有待进一步研究。
- 杨维吴思玚王芦笛康琛李鹰飞
- 关键词：清开灵注射液钙元素体外
- 一种杠柳苷元的应用和制剂
- 本发明涉及一种杠柳苷元的应用和制剂，所述杠柳苷元用于预防和治疗心力衰竭，且所述杠柳苷元治疗心衰所产生的毒性小于杠柳毒苷和杠柳次苷，发明人通过试验发现，杠柳苷元不仅具有治疗和预防心衰的功效，而且在预防和治疗心力衰竭过程中所...
- 李鹰飞张硕峰程文豪吴思玚于歆袁征夏可欣
- 基因芯片技术在血液系统疾病研究中的应用
- 2003年
- 基因芯片技术为在mRNA水平确定基因表达提供了唯一的工具。对全基因组的同时测定不但有助于揭示血液疾病相关的特定的基因表达模式 ,从而用于血液疾病的分子病理、分型、诊断研究 ,还可以用于探究药物作用机制和寻找血液疾病新的治疗靶基因。
- 李鹰飞王升启
- 关键词：基因芯片血液系统疾病基因表达谱
