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钛基生物医学材料瞬态电能表面改性初探: 2010年; 钛基生物医学材料广泛应用于人体硬组织的修复,但耐磨性较差,限制了其更广泛的应用。采用瞬态电能强化技术以石墨为电极对钛合金TC4进行表面改性,对比研究了在空气、氩气和氮气气氛下获得的强化层的性能,并对氮气中制备的强化层的生物相容性进行了评价。结果表明,强化改性层物相主要为TiC及石墨相,表面硬度有较大提高,摩擦学性能获得显著改善,改性层与基体相比仍具有优异的耐蚀性能;氩气和氮气气氛下获得的强化层表面裂纹比空气气氛下的少;氮气保护下可得到裂纹较少、具有一定粗糙度、耐磨、生物相容性好且与基体为冶金结合的强化层。; 唐长斌王展林震宇吴晓东王小明; 关键词：表面改性生物医学材料钛合金耐蚀性生物相容性

环境友好型钼酸盐三元缓蚀剂的复配研究被引量：11: 2010年; 针对工业循环冷却水的腐蚀问题,提出了1种由钼酸钠、丙烯酸(AA)-丙烯酸羟丙酯(HPA)-乙烯基磺酸钠(SVS)共聚物、锌盐组成的复合缓蚀剂配方。通过失重法和极化曲线法研究发现,这3者存在明显协同缓蚀效应,可使钼酸钠用量大幅度减少。试验得出复合缓蚀剂配方为:质量浓度分别为30mg·L-1的钼酸钠、20mg·L-1的AA-HPA-SVS共聚物和4mg·L-1的锌盐,复配药剂总用量为54mg·L-1,其腐蚀率为48.1μm·a-1,缓蚀率为94.16%。极化曲线测试结果表明,该复合缓蚀剂为抑制阳极反应为主的阳极型缓蚀剂。该复合配方在水温80℃,Ca2+、HCO3-的质量浓度均为250mg·L-1的介质环境中,阻垢率可达到95.84%。; 于丽花王展唐长斌薛娟琴; 关键词：钼酸盐锌盐缓蚀剂复配

丙烯酸-丙烯酸羟丙酯-乙烯磺酸钠共聚物及其复配物的阻垢、缓蚀性能被引量：1: 2011年; 为了简化已有阻垢缓蚀剂的制造工艺,降低生产成本,以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,用乙烯磺酸钠(SVS)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和丙烯酸(AA)合成了兼具阻垢分散特性和缓蚀性能的AA-HPA-SVS共聚物,按国家标准对其阻垢和缓蚀性能进行了研究。结果表明:AA-HPA-SVS三元共聚物对中性介质中CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢效果良好,对Fe2O3的分散性能较好;AA-HPA-SVS共聚物对碳钢具有一定的缓蚀作用,与Na2MoO4复配后缓蚀性能显著提高,20 mg/L AA-HPA-SVS三元共聚物和150 mg/L Na2MoO4组成的复配缓蚀剂对CaCO3的阻垢率可达95%,对碳钢缓蚀率达85%,同时不影响原三元共聚物对Fe2O3的分散性能。AA-HPA-SVS三元共聚物应用面广,阻垢和缓蚀综合性能好。; 王展薛娟琴于丽花任洁唐长斌; 关键词：阻垢分散缓蚀复配

钛合金表面硅电极电火花强化及其耐磨性能被引量：5: 2011年; 用硅电极分别在空气和硅油中对钛合金表面进行了电火花沉积强化改性。利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、辉光放电光谱仪分析了改性层的形态、结构和成分分布,采用显微硬度计测试了改性层的硬度分布,通过电化学极化曲线和交流阻抗技术测试评价了改性层的耐蚀性,利用球-盘磨损试验机研究了改性层的耐空气环境磨损与耐NaCl水溶液腐蚀磨损性能。研究结果表明:硅电极在空气中电火花强化Ti6Al4V合金表面,形成约40μm厚合金化改性层,主要物相为Ti5Si3、TiSi2、Si和TiN,硬度达2180HK。硅电极在硅油介质中电火花强化Ti6Al4V合金表面,形成约40μm厚的合金化改性层,主要物相为Ti5Si3、TiSi2和TiC,硬度达1810HK。硅电极电火花强化改性层的组成和硬度沿层深均呈梯度变化。硅电极电火花强化改性层显著提高了钛合金基材的抗空气环境干磨损性能,显著提高了钛合金基材的耐NaCl水溶液腐蚀磨损性能。; 唐长斌刘道新王展; 关键词：电火花表面强化钛合金

AA/HPA/SVS三元共聚物阻垢剂的合成及其性能研究被引量：9: 2010年; 以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和乙烯基磺酸钠(SVS)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中进行自由基聚合反应,合成了AA/HPA/SVS水溶性三元共聚物阻垢剂。系统考察了聚合工艺条件对该共聚物阻垢效果的影响,并对其阻垢分散性能进行了初步评价。结果表明,n(AA):n(HPA):n(SVS)为3:1:1,引发剂用量为14%,链转移剂用量为10%,反应温度为90℃,反应时间为2.5h时,合成的共聚物阻垢性能最佳,在用量为16mg·L-1时对碳酸钙和磷酸钙的阻垢率均能达到90%以上,并且具有较好的钙容忍度和分散氧化铁性能。; 于丽花王展唐长斌薛娟琴; 关键词：阻垢分散剂

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王展