申长慧
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 苘麻子中脂肪酸成分的GC-MS分析被引量：3
- 2013年
- 目的:分析苘麻子中脂肪酸的组成并测定主要脂肪酸成分的含量。方法:采用索氏提取法提取其脂肪酸,经甲酯化处理后,用GC-MS联用仪对其脂肪酸组成进行分析和鉴定。采用毛细管气相色谱法,甲酯化后以二十一酸甲酯为内标同时测定苘麻子中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的含量。结果:共分离出10种脂肪酸,占脂肪油总量的99.43%。棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的线性分别为33.6～336 mg·L-1(r=0.999 0),6.58～65.8 mg·L-1(r=0.999 9),33.4～334 mg·L-1(r=0.999 8),128.3～1 283 mg·L-1(r=0.999 5)。各成分的平均回收率分别为100.4%,100.6%,101.6%,101.0%,RSD分别为1.3%,1.5%,1.6%,2.1%(n=9)。结论:鉴定了苘麻子中的10种脂肪酸并首次建立了其中4种主要脂肪酸成分的含量测定方法,可为苘麻子的质量评价提供依据。
- 申长慧高锦王淼田春莲刘晓坤赵春杰
- 关键词：苘麻子气相色谱-质谱联用气相色谱脂肪酸
- 火焰原子吸收光谱法测定深裂竹根七中的4种金属元素被引量：1
- 2012年
- 测定深裂竹根七中Cu、Zn、Cr和Mo4种金属元素的含量。采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对深裂竹根七药用部位中Cu、Zn、Cr和Mo元素的含量进行测定。所建立的校准曲线相关系数r>0.9990,精密度实验RSD分别为1.3%—2.8%,重复性实验RSD分别为2.2%—2.9%,加标回收率91.0%—109.0%;方法简便快速,结果准确可靠,可用于深裂竹根七中Cu、Zn、Cr和Mo元素的含量测定。
- 林奇泗曹艳高艺恬申长慧赵春杰
- 关键词：火焰原子吸收光谱法金属元素
- 葡聚糖凝胶色谱法测定注射用复方头孢西丁钠中的高聚物被引量：4
- 2013年
- 目的建立注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析方法。方法采用葡聚糖凝胶G-10色谱柱（10mm×300mm），以pH7．0的0．01mol／L磷酸盐缓冲液[0．01mol／L磷酸氢二钠溶液-0．01mol／L磷酸二氢钠溶液（61：39）]为流动相A，水为流动相B，流速1．0mL／min，进样量50gL，柱温26℃，检测波长254nm。结果在5-80mg／mL范围内样品浓度与高聚物峰面积线性良好（r=0．9988），检出限25ng。结论该方法快速、简便、准确，重复性好，适用于注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析。
- 陈霞王淼申长慧牛思佳赵春杰
- 关键词：高聚物
- 萝芙木中育亨宾大鼠体内药物动力学被引量：4
- 2012年
- 目的建立育亨宾在大鼠体内的高效液相色谱测定方法,测定萝芙木中育亨宾在静脉注射后大鼠体内的药物动力学行为。方法采用大连中汇达Hypersil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-体积分数为0.05%的三乙胺水溶液(体积比为75:25)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。大鼠静脉注射育亨宾1 mg.kg-1后,于不同时间点眼眶采血,HPLC法测定其血药浓度,经DAS2.1.1版药动学软件处理得到药动学参数。结果大鼠血浆中育亨宾的线性范围为0.10～3.00 mg.L-1(r=0.995 2),定量下限为0.10 mg.L-1。tmax为0.083 h,ρmax为(2.095±0.302)mg.L-1,AUC0-t为(2.423±0.417)g.h.L-1,AUC0-∞为(2.634±0.412)g.h.L-1。Cl为(0.389±0.072)L.h-.1kg-1。结论建立的大鼠血浆中育亨宾含量的HPLC测定方法适合萝芙木中育亨宾大鼠体内的药物动力学研究;育亨宾静脉注射后消除较快。
- 王曦王淼申长慧王加赵春杰
- 关键词：高效液相色谱萝芙木育亨宾药物动力学
- GC-MS法研究竹节参和深裂竹根七挥发性成分被引量：4
- 2013年
- 目的比较竹节参与深裂竹根七的挥发性成分。方法分别超声提取竹节参和深裂竹根七,并对提取物用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果从竹节参提取物中鉴定了11种组分,占总峰面积的94.2%;从深裂竹根七提取物中鉴定了9种组分,占总峰面积的78.8%。结论棕榈酸和亚麻酸为两种药材的共有成分,本研究为竹节参和深裂竹根七的综合开发提供了参考依据。
- 李京华林奇泗王加申长慧赵春杰
- 关键词：竹节参气质联用挥发油
