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赵玉萍

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：河南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇克隆
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇碱性蛋白
  • 1篇碱性蛋白酶

机构

  • 1篇河南农业大学

作者

  • 1篇张品品
  • 1篇李林珂
  • 1篇刘新育
  • 1篇马向东
  • 1篇赵玉萍

传媒

  • 1篇生物技术

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的克隆和表达被引量：6
2007年
目的:获得碱性蛋白酶基因。方法:用PCR的方法从枯草芽孢杆菌A-109中扩增碱性蛋白酶基因(apr),并进行测序分析,构建表达载体,最后转化大肠杆菌BL21,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测该基因的表达情况。结果:apr基因片段含1092个碱基对。该基因片段核苷酸序列与Bacillus amyloliquefaciens subtilisin DFE precursor有99%的同源性,对应的氨基酸序列与Bacillussp.DJ-4有99%的同源性。apr基因在大肠杆菌BL21中获得表达,并表现出蛋白酶活性。结论:获得了具有活性的新的碱性蛋白酶基因。
刘新育张品品李林珂赵玉萍马向东
关键词：枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶克隆
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共1页<1>
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