陈燕
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国石油大学（北京）化学工程学院重质油国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- M(CO)4^2＋(M=Ni,Pd,Pt)的几何结构与自旋态的理论研究
- 2009年
- 对标题化合物的几何结构和可能的自旋态在密度泛函DFT-BP86和从头算的水平上进行了研究.计算结果表明:作为16电子配合物阳离子,Pd(CO)42+和Pt(CO)42+都以低自旋态平面四边形构型存在,这与实验事实相符,计算得到的键长Pd—C和Pt—C相对趋势也与实验数据一致.而对于Ni(CO)42+阳离子计算,在低自旋态平面四边形构型和高自旋态的(扭曲)四面体之间无法给出明确的答案,因为CCSD(T)//BP86和CCSD(T)//MP2水平下得到的两种结构之间的能量差几乎可以忽略.
- 赵亮张福丽陈燕陈玉
- 关键词：自旋态
- 噻吩在Ni(100),Cu(100),Co(100)表面吸附的密度泛函研究被引量：6
- 2010年
- 采用密度泛函理论对噻吩分子在Ni(100),Cu(100)和Co(100)表面的吸附构型进行了GGA/PBE水平上的计算,通过比较吸附能及各结构参数,预测了各金属的脱硫活性.结果表明:噻吩在Ni表面发生了作用力较强的化学吸附,噻吩的S—C键有解离趋势;在Cu表面发生的是作用力较弱的物理吸附,噻吩分子构型并未发生较大变化;而噻吩在Co表面的吸附作用最强,噻吩的S—C键已经发生解离,和Co原子之间的距离已经达到甚至短于Co—S键的键长.这说明,金属的吸附脱硫活性为Co>Ni>Cu,与实验研究结果一致.此3种金属最稳定的分子吸附位均为hol45位.
- 赵亮陈燕高金森陈玉
- 关键词：噻吩脱硫密度泛函理论
- 重质油分子化学结构分析及性质预测被引量：3
- 2009年
- 对重质油HVGO基本物性和化学结构进行了详细分析和研究.利用实验得到的核磁共振氢谱、相对分子质量、红外光谱等数据,采用改进的Brown-Ladner方法,获得重质油的化学平均结构为C24H38S0.33N0.04.并采用分子动力学与密度泛函相结合的方法,获得重质油平均分子的最可几空间构象,分析其相关电子性质可知,苯环的电子云密度较大,较易被吸附在分子筛催化剂表面,发生催化反应,由此建议加工此类重质油的催化剂应采用具有梯级孔道分布的催化剂以保证裂解性能和产品选择性.
- 赵亮陈燕高金森陈玉
- ML4^2-几何和电子结构的理论研究(M=Ni^2＋，Pd^2＋，Pt^2＋；L=CN^-，Cl^-)被引量：2
- 2008年
- 对具有16电子的镍族二价阴离子系列的几何和电子结构进行了研究.在从头算和密度泛函(DFT)的水平上计算得到的几何结构与实验结果具有较好的可比性.SVWN,BP86和B3LYP计算的键长、键角一般具有相同的趋势,但SVWN计算的键长有时偏短.MP2个别情况下表现出异于DFT的趋势.电荷分布计算结果表明:在高自旋态的(扭曲)四面体NiCl42-中,Ni具有较高的正电荷,MP2的计算值甚至接近两个正电荷;相对而言,低自旋态的平方四边形中金属原子拥有明显较低的正电荷.计算结果证明了传统观点,即Cl-是比CN-更弱的电子受体,这点在NiCl42-的情形下体现得特别明显,Cl-几乎没有为Ni2+提供电子或负电荷.
- 陈玉赵亮崔佳张福丽陈燕徐春明刘植昌
- 关键词：从头算
