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早产儿脑损伤早期干预模式与临床路径研究: 目的：探讨早产儿脑损伤早期干预模式与临床路径,规范高危儿管理和早期干预工作,降低早产儿脑损伤的神经伤残率.方法：2008年3月至2010年2月在产科出生的早产儿,除外先天畸形、先天遗传代谢性疾病及新生儿期合并严重疾病的存...; 陈光福张蕴芳陈美清龙琦王晓丽孔琦毛恒; 关键词：早产儿脑损伤

早产儿血清促红细胞生成素水平与脑损伤的关系被引量：25: 2016年; 目的探讨早产儿血清促红细胞生成素（EPO）水平与脑损伤的关系。方法选取2014年10月至2015年9月出生胎龄在28~34周的早产儿304例作为研究对象。采用颅脑B超和MRI检查诊断脑损伤,ELISA检测血清EPO、S100蛋白、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和髓鞘碱性蛋白（MBP）水平,比较不同血清EPO水平早产儿脑损伤的发生率,分析血清EPO水平与各指标的相关性;采用多因素Logistic回归分析研究血清EPO水平与脑损伤的关系。结果 304例早产儿中发生脑损伤125例（41.1%）;低水平EPO组缺血性脑损伤发生率明显高于中高水平EPO组（P〈0.01）;脑损伤早产儿血清S100蛋白、NSE、MBP水平均高于无脑损伤组（P〈0.01）;血清EPO水平与S100蛋白浓度、NSE水平均呈负相关（P〈0.05,P〈0.01）;Logistic回归分析显示低胎龄、低出生体重、窒息复苏、机械通气时间延长、贫血和低血清EPO水平均是脑损伤发病的独立危险因素。结论血清EPO低水平的早产儿脑损伤发生率高,血清EPO水平与早产儿脑损伤密切相关。; 陈光福李辉桃黄进洁王章星李赟杨传忠吴本清刘文兰刘丽辉孔琦刘荣添; 关键词：促红细胞生成素脑损伤早产儿

早产儿脑损伤早期干预模式与临床路径研究被引量：29: 2014年; 目的探讨早产儿脑损伤早期干预模式与临床路径的临床应用效果，以降低早产儿脑损伤神经伤残的发生率。方法2008年3月至2010年2月出生的早产儿117例纳入该研究，根据随机原则分为临床路径组（n=63）和对照组（n=54）。临床路径组定期发育监测、脑损伤筛查、营养神经治疗、神经发育和康复训练。对照组按照常规早期干预方案进行。结果6个月至1岁临床路径组姿势、反射、睡眠、肌张力和脑电图检查异常发生率明显低于对照组（P〈0．05）；临床路径组在纠正月龄6～24个月时智力发育指数（MDI）和运动发育指数（PDI）明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。3岁时临床路径组脑性瘫痪、语言障碍、肌张力异常、听力异常发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论多学科紧密结合的早期干预模式与临床路径较对照组明显改善早产儿脑损伤的智能和运动发育水平，可进一步降低d,JL脑性瘫痪等神经伤残发生率。; 陈光福张蕴芳陈美清王晓丽龙琦孔琦毛恒; 关键词：早期干预脑损伤神经发育早产儿

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孔琦