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孙东昌
作品数:
24
被引量:17
H指数:3
供职机构:
浙江工业大学
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发文基金:
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相关领域:
生物学
农业科学
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合作作者
裘娟萍
浙江工业大学生物工程学院
王琳
浙江工业大学
孙健
浙江工业大学
余志良
浙江工业大学
赵春田
浙江工业大学
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浙江工业大学
作者
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孙东昌
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裘娟萍
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王琳
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赵春田
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2019
4篇
2018
4篇
2016
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一种I-E型CRISPRi系统及在构建高产D-泛酸工程菌中的应用
本发明公开了一种I‑E型CRISPRi系统及在构建高产D‑泛酸工程菌中的应用,本发明将Cas相关蛋白基因序列通过UTR12序列串联成为多顺反子结构以在翻译水平上提高蛋白的表达,通过替换表达Cascade效应物的启动子P4...
孙东昌
茅呈耀
侯仕荻
郑涵
徐孟涛
原攀红
一种重组枯草芽孢杆菌及其应用
本发明公开了一种重组枯草芽孢杆菌及其在降解多肽类抗生素中的应用,所述工程菌是将SEQ ID NO.1所示基因片段与线性化pWBUC01载体连接后转入枯草芽孢杆菌获得的。本发明中降解多肽类抗生素的枯草芽孢杆菌工程菌能有效快...
余志良
音建华
裘娟萍
孙东昌
赵春田
王刚
文献传递
一种双荧光筛选β-丙氨酸合成酶的方法
本发明公开了一种双荧光法筛选β‑丙氨酸合成酶的方法,将荧光报告基因与β‑丙氨酸合成酶基因共同导入宿主菌中,接种含阿拉伯糖的基本盐培养基,在30~37℃诱导培养后,获得发酵液;取发酵液冻融破胞,取破胞液即为粗酶液;取粗酶液...
孙东昌
裘娟萍
毛旭丹
王琳
陈一扬
文献传递
微生物沉默基因簇激活方法的研究进展
被引量:3
2016年
微生物丰富多样的次级代谢产物一直都是天然药物的重要来源。随着微生物基因组学研究的深入,人们发现在现有的培养条件下很多生物合成基因簇未能表达,从而无法生成相应的代谢产物。这些处于沉默状态的基因簇给新型药物的开发带来了新的契机。本文综述了激活这些沉默基因簇的三种主要方法:调控基因改造、强启动子引入及小分子物质添加。激活微生物中沉默基因簇将有望得到结构新颖、活性显著的新活性分子。
齐志
孙东昌
裘娟萍
关键词:
微生物
次级代谢产物
一种用于制备发泡材料的加热急冷装置
本实用新型公开了一种用于制备发泡材料的加热急冷装置,涉及材料制备技术领域,包括底座、垫块和U形架,所述垫块的上表面与U形架的下端固定连接,所述U形架的水平方向中部固定连接有液压缸,所述液压缸的输出端贯穿于U形架的内部且固...
刘善秋
孟秋
于恩泽
孙志永
孙东昌
孙健
葛涛涛
Ⅰ-E型CRISPR/Cas系统介导适应性免疫分子机制研究进展
被引量:6
2016年
为了更好地适应环境,原核生物可通过水平基因转移的方式获取外源基因(来自噬菌体、质粒或其他物种基因组)。在获取外源基因的同时,原核生物也面临着"自私基因"入侵的风险。因此,原核生物需建立相应的机制选择性地摄取或降解外源DNA,从而防范基因转移带来的潜在危害。近年来,人们在原核生物中发现了由小RNA介导降解DNA的防御外源基因入侵的适应性免疫。在免疫防御过程中,首先外源DNA部分片段整合至细胞自身基因组上成簇出现的重复序列(CRISPR)上;然后表达并加工成熟的CRISPR RNA和相关Cas蛋白形成CRISPR/Cas复合体降解再次入侵的外源DNA。本文在简介CRISPR/Cas系统的基础上,重点探讨近年来关于大肠杆菌中I-E型CRISPR/Cas系统作用机制和调控机制的研究进展。
孙东昌
裘娟萍
关键词:
水平基因转移
适应性免疫
一种基于I型CRISPR-Cas系统的优化型基因表达调控工具及应用
本发明公开了一种基于I型CRISPR‑Cas系统的优化型基因表达调控工具及应用,本发明采用严谨型启动子P<Sub>J23100</Sub>‑araC‑P<Sub>ara</Sub>诱导表达Cascade蛋白,降低其泄漏表...
孙东昌
李娜
俞明静
姚夏
胡诗龙
张瑞婷
茅呈耀
一种由化学转化介导的基于CRISPR/Cas9系统敲除大肠杆菌基因的方法
本发明公开了一种由化学转化介导的基于CRISPR/Cas9系统敲除大肠杆菌基因的方法,本发明采用化学转化的方法将外源DNA导入宿主细胞,利用宿主细胞中事先导入的λ‑Red同源重组系统和CRISPR系统成功实现大肠杆菌基因...
孙东昌
裘娟萍
王琳
文献传递
β丙氨酸合成酶突变体、编码基因、基因工程菌及应用
本发明涉及基因工程领域,具体涉及涉及一种催化效率提高的β丙氨酸合成酶突变体、编码基因、基因工程菌及应用。所述β丙氨酸合成酶突变体氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明比较了不同菌株的panD基因对β‑丙氨酸产量的...
孙东昌
原攀红
陈德刚
张萍
费明月
胡诗龙
付贝贝
文献传递
用于遗传转化的重组多粘类芽孢杆菌及其构建方法
本发明提供了一种用于遗传转化的重组多粘类芽孢杆菌的构建方法,以及通过该方法构建得到的重组多粘类芽孢杆菌。本发明通过敲除组成多粘类芽孢杆菌Ⅰ型限制系统限制性核酸内切酶的R亚基的相应基因PpoAIP,验证基因缺失株的限制酶功...
原攀红
黄思颖
徐霄飏
徐孟涛
吴倩
孙东昌
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