2024年8月27日
星期二
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
张伟宾
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室
更多>>
发文基金:
海洋公益性行业科研专项
国家自然科学基金
国家科技支撑计划
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
合作作者
刘欢
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
刘丹
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
路新枝
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
于文功
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
琼胶
1篇
琼胶酶
1篇
密码子
1篇
密码子优化
1篇
杆菌
1篇
大肠杆菌
1篇
N-
机构
1篇
中国海洋大学
作者
1篇
于文功
1篇
路新枝
1篇
刘丹
1篇
刘欢
1篇
张伟宾
传媒
1篇
微生物学报
年份
1篇
2015
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
琼胶酶AgaD在大肠杆菌中的高效表达
被引量:2
2015年
【目的】构建琼胶酶Aga D的高效表达体系,优化发酵条件提高重组酶的表达量。【方法】首先根据大肠杆菌(E.coli)密码子偏好性,优化并合成Aga D的基因,使其适合E.coli表达系统;考察了不同的E.coli表达宿主;根据N端法则构建了突变体;评价了培养基中添加Ca Cl2和甘氨酸(Gly)对重组酶表达的影响。【结果】成功构建了琼胶酶Aga D的高效表达体系,确定了E.coli AD494(DE3)为最适表达宿主;利用N端法则提高了重组酶的稳定性,缩短了发酵时间;通过在培养基中添加Ca Cl2和甘氨酸(Gly)进一步提高了胞外酶产量。最终,发酵上清中重组酶的活力由20 U/L提高至11300 U/L,比优化前提高了500余倍。【结论】构建了琼胶酶Aga D的高效表达体系,为GH96家族琼胶酶的深入研究奠定了基础。
刘欢
张伟宾
刘丹
于文功
路新枝
关键词:
琼胶酶
密码子优化
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张