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李祺

作品数:6 被引量:24H指数:3
供职机构:中南大学研究生院隆平分院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇东乡野生稻
  • 3篇野生
  • 3篇野生稻
  • 3篇水稻
  • 2篇蛋白
  • 2篇相对电导率
  • 2篇苗期
  • 2篇抗寒
  • 2篇抗寒性
  • 1篇稻苗
  • 1篇新基因
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇叶绿体转化
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种优势
  • 1篇杂种优势分析

机构

  • 6篇中南大学
  • 4篇国家杂交水稻...
  • 2篇湖南工业大学
  • 2篇湖南杂交水稻...

作者

  • 6篇曹孟良
  • 6篇李丁
  • 6篇李祺
  • 4篇高婧
  • 3篇左佳
  • 3篇韩小霞
  • 3篇沈春修
  • 3篇方真
  • 3篇夏玉梅
  • 3篇贺荣华
  • 2篇邢俊杰
  • 2篇唐宁
  • 1篇谢灵灵
  • 1篇袁隆平
  • 1篇舒服

传媒

  • 4篇杂交水稻
  • 2篇生命科学研究

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
东乡野生稻苗期抗寒性QTL的初步定位被引量:16
2012年
以9311/东乡野生稻F2群体为材料,用108对SSR标记构建连锁图谱,以苗期分蘖叶片相对电导率为抗寒性鉴定指标,采用完备区间作图法检测抗寒性QTL。结果在第3号和11号染色体上定位到2个与抗寒性相关的QTL qSCR3和qSCR11,其表型贡献率分别为16.3%和19.2%。
左佳高婧贺荣华李丁韩小霞邢俊杰李祺曹孟良
关键词:东乡野生稻抗寒性QTL定位相对电导率
水稻光温敏核不育系不育基因的分子检测被引量:2
2013年
对部分水稻光温敏核不育系及相关可育材料中的光温敏核不育基因p/tms12-1和温敏核不育基因tms5进行了检测。通过PCR-RFLP方法,在农垦58S、培矮64S和双8S中检测到光温敏核不育基因p/tms12-1,其SNP位点为G;而安农S-1、Y58S、株1S、农垦58、安农N携带p/tms12-1正常可育基因,其SNP位点为C;农垦58S×农垦58 F1代种子中同时存在C和G 2个SNP位点,测序分析表明,安农S-1、双8S、Y58S和株1S携带有温敏核不育基因tms5,培矮64S、安农N、农垦58和农垦58S不含tms5基因。说明双8S同时携带p/tms12-1和tms5不育基因。
李丁赵迎曦夏玉梅袁隆平高婧沈春修方真李祺曹孟良
关键词:水稻分子检测
水稻苗期抗寒性的杂种优势分析被引量:3
2011年
通过观察12个水稻杂交组合(包括父母本)的苗期叶片的相对电导率和植株的成苗率,来探讨水稻苗期抗寒性的杂种优势.分析表明:在经过4℃、2 d的冷处理后,12个杂交组合的相对电导率的超亲优势值都为负数,中亲优势值在-37.27%~+21.02%之间,成苗率在-30.80%~+7.20%之间,杂种优势表现为中亲优势.
贺荣华左佳李丁谢灵灵韩小霞高婧舒服李祺曹孟良
关键词:杂种优势相对电导率成苗率
东乡野生稻苗期低温诱导表达新基因BGIOSGA013293-DX的过表达载体构建与转化被引量:4
2015年
结合表达谱数据分析,参考公共数据库中的序列信息设计引物,利用RT-PCR技术,从东乡野生稻中获得了1个在低温诱导条件下高表达的螺旋—环—螺旋结构域蛋白基因BGIOSGA013293-DX的全长c DNA,并构建了其过表达载体。序列比对分析表明,该基因位点在93-11中编码308个氨基酸,而在东乡野生稻中编码335个氨基酸,比93-11多27个氨基酸。且这27个氨基酸连续分布在一起,另外还有1个氨基酸的差异。利用农杆菌介导法将BGIOSGA013293-DX转入水稻受体品种93-11,获得了9株过表达转基因水稻植株,经潮霉素抗性标记基因PCR阳性检测和GUS检测,获得的转基因植株为携带BGIOSGA013293-DX的阳性植株。
沈春修李丁夏玉梅方真唐宁李祺曹孟良
关键词:东乡野生稻苗期耐冷性
冷胁迫条件下东乡野生稻中高表达基因位点BGIOSGA004402的氨基酸序列分析被引量:2
2015年
基于表达谱数据分析,根据公共数据库中的序列信息设计引物,通过RT-PCR扩增及克隆,从耐冷的东乡野生稻(Dongxiang Oryza rufipogon Griff.)中获得了在冷胁迫条件下高表达的热激转录因子BGIOSGA004402-DX的全长c DNA,与冷敏感水稻品种93-11的对应位点序列进行氨基酸同源比较分析,结果表明:该基因在2个不同材料中长度一样,都为249个氨基酸,具有99%的序列一致性,但存在2个氨基酸的差异,一个是第127号氨基酸,另一个是第155号氨基酸。
沈春修李丁夏玉梅方真唐宁李祺曹孟良
关键词:东乡野生稻冷胁迫氨基酸序列
水稻叶绿体转化载体pBS的构建及融合基因功能的初步鉴定
2012年
利用PCR方法分别从载体pchN-CAT-Bar和Psk51中分离得到编码膦丝菌素乙酰转移酶基因bar和绿色荧光蛋白基因sgfp,并在bar基因前段连接T7 leader sequence/5′-UTR和T7 10 N-terminus的8个氨基酸序列.运用融合PCR技术,得到bar和sgfp的融合基因片段BS.以水稻叶绿体基因组中的trnI和trnA为同源重组片段,来自烟草叶绿体16S rRNA的Prrn为启动子,psbA基因的TpsbA为终止子,融合片段作为双效筛选标记,构建水稻叶绿体转化载体pBS.大肠杆菌原核表达检测到明显荧光,基因枪轰击TP309愈伤,筛选抗性愈伤.
高婧李丁左佳贺荣华韩小霞邢俊杰李祺曹孟良
关键词:水稻叶绿体转化BAR基因融合PCR
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