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段大程: 作品数：10 被引量：21H指数：2; 供职机构：辽宁大学生命科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省科学事业公益研究基金更多>>; 相关领域：生物学轻工技术与工程历史地理农业科学更多>>

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纸质文物上一株交链孢霉生物学鉴定及其培养条件的优化被引量：1: 2016年; 目的:对带有“霉斑”的纸质文物上的霉菌进行分离鉴定并优化其培养条件。方法:通过形态学观察(三点植入法、镜下显微结构观察法)与分子生物学18S rDNA ITS序列扩增相结合对纸质文物上霉菌进行鉴定,采用单因素分析及正交试验对霉菌培养条件进行优化。结果:两种方法的鉴定结果均显示该菌株为链格孢霉菌(Alternaria eichhorniae),其培养最佳条件为28℃,pH 5.5,摇床震荡频率125 r/min。结论:确定该菌为链格孢霉菌(Alternaria eichhorniae),其培养条件实验室较易达到,为下一步纸制文物上的霉斑成份分析及生物法清洗霉斑的研究奠定基础,并为纸质文物上霉菌防治提供科学依据。; 仲雨微刘博段大程刘辰澍李其久贲松彬; 关键词：霉菌微生物纸质文物

纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其用途: 本发明涉及纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其应用。采用的技术方案是：采用生物酶与表面活性剂制备清洗剂，对纸质霉斑进行协同清洗，采用本发明的生物酶复配清洗剂，清除率可以达到90％以上而对纸质无损伤，因此可应用于纸质文物霉斑的清洗...; 贲松彬仲雨微刘辰澍段大程李其久张保华陈长兰刘博

木醋杆菌产细菌纤维素的条件优化及其对文物纸张加固的应用研究被引量：2: 2022年; 对木醋杆菌产细菌纤维素的条件进行优化,并通过正交和单因素实验摸索细菌纤维素加固文物纸质的条件。结果显示,葡萄糖为碳源、酵母浸粉+蛋白胨为氮源、接种时间为36 h、接种量为10%、温度为30℃时产细菌纤维素最佳;细菌纤维素浓度1.0%、D M A c浓度30%、再生温度30℃、再生时间9 m i n为文物纸质最适加固条件,甘油浓度10%、塑化时间5 min、无纺布做底衬层材料为加固纸张质感改善条件,处理后纸张抗张强度上升一倍,白度、光泽度无显著变化,兼顾了纸张的柔软度,为生物材料在文物保护方面的应用提供了技术支持。; 耿俊强刘辰澍郝艺琳段大程王悦贲松彬; 关键词：木醋杆菌细菌纤维素

TAT-Apoptin蛋白制备及其诱导BGC-823细胞的凋亡作用被引量：2: 2015年; 为了制备单一组分TAT-Apoptin融合蛋白,检测其跨膜及凋亡活性.利用IPTG诱导目的质粒p GEX-6p-1-TAT-Apoptipn及对照质粒p GEX-6p-1-TAT-EGFP和p GEX-6p-1-TAT-Apoptin-EGFP可溶性表达,纯化蛋白并孵育BGC-823细胞,荧光显微镜、DNA ladder、流式细胞术检测融合蛋白跨膜及凋亡活性.结果表明,成功诱导融合蛋白表达,获得单一蛋白,荧光显微镜检测TAT将融合蛋白带入细胞内且不影响其活性,TAT-Apoptin融合蛋白处理BGC-823细胞36和48 h时后出现典型DNA Ladder条带,流式细胞术检测早期凋亡率48 h为61.5%,在24～48 h范围内凋亡率增加.结论为制备的TAT-Apoptin蛋白可跨膜诱导BGC-823细胞凋亡,且具有较高活性.; 许鑫仲雨微李其久张保华王瑞琨段大程贲松彬; 关键词：APOPTIN TAT 细胞凋亡检测

细菌纤维素与壳聚糖在纸质文物修复加固与防霉保护中的应用研究: 我国是一个具有深厚文化底蕴的文明古国,祖先为我们留下了宝贵的文化财富。作为纸张的发源地,我国是世界上最早利用纸张记录文明的国家,因此我们拥有数量庞大种类繁多的纸质文物。这些文物是中华民族悠久历史文化的结晶,是古代劳动人民...; 段大程; 关键词：纸质文物细菌纤维素壳聚糖文物保护; 文献传递

纸质文物霉斑清洗方法: 本发明涉及纸质文物霉斑生物学清洗方法。采用的技术方案是：将带有霉斑的纸样夹在两块玻璃片之间进行固定，浸泡在纸质文物霉斑生物酶清洗剂中，于20‑40℃下浸泡15‑90min，然后用虹吸方法清除残留清洗剂，自然干燥。采用本发...; 贲松彬仲雨微段大程刘辰澍张保华李其久陈长兰刘博; 文献传递

高盐胁迫及甜菜碱干预对同型半胱氨酸代谢的影响及机制被引量：1: 2015年; 目的:研究高盐、甜菜碱对同型半胱氨酸代谢的影响并探讨其机制。方法:50只昆明小鼠随机分为对照组(0.5%Na Cl饲料)、高盐组(8%Na Cl饲料)和干预组(8%Na Cl饲料+2%betaine饮水)喂养8周,比较各组血清渗透压、Hcy、Glu指标数值变化。H4IIE细胞分为空白对照组、高盐组(50 mmol/L Na Cl)、干预组(50 mmol/L Na Cl+1%甜菜碱)和干预对照组(1%甜菜碱),细胞密度达80%时收集细胞,Western blot检测BHMT表达量。结果:与对照组相比,高盐组血清渗透压、Hcy、Glu显著升高(P<0.05),BHMT表达量显著下降(P<0.05),干预组无差异(P>0.05);与高盐组相比,干预组血清渗透压、Hcy、Glu显著降低(P<0.05),BHMT表达量显著升高(P<0.05)。结论:高盐胁迫降低BHMT表达量,升高血清Hcy、Glu水平,甜菜碱能显著改善高盐胁迫对Hcy代谢的影响。; 张保华李其久仲雨微段大程白桦陈长兰贲松彬; 关键词：甜菜碱高盐同型半胱氨酸

纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其用途: 本发明涉及纸质文物霉斑生物酶清洗剂及其应用。采用的技术方案是：采用生物酶与表面活性剂制备清洗剂，对纸质霉斑进行协同清洗，采用本发明的生物酶复配清洗剂，清除率可以达到90％以上而对纸质无损伤，因此可应用于纸质文物霉斑的清洗...; 贲松彬仲雨微刘辰澍段大程李其久张保华陈长兰刘博; 文献传递

纸质文物霉斑清洗方法: 本发明涉及纸质文物霉斑生物学清洗方法。采用的技术方案是：将带有霉斑的纸样夹在两块玻璃片之间进行固定，浸泡在纸质文物霉斑生物酶清洗剂中，于20?40℃下浸泡15?90min，然后用虹吸方法清除残留清洗剂，自然干燥。采用本发...; 贲松彬仲雨微段大程刘辰澍张保华李其久陈长兰刘博; 文献传递

晚清书画裱件一株霉菌的鉴定及培养条件优化被引量：3: 2018年; 对晚清书画裱件菌斑菌株复苏分离鉴定及培养条件优化.以改良马铃薯葡萄糖琼脂培养基、萨氏培养基和查氏培养基作为复苏培养基.采用三点植入法和插片法对菌株形态学观察,通过PCR扩增、测序、构建系统发育树对菌株进行分子生物学鉴定.结果成功复苏一株霉菌,菌株鉴定为篮状菌属,最佳培养条件为改良后PDA培养基,培养温度30℃,pH 6.0,震荡频率130 r/min.; 李其久段大程刘辰澍李梓铭仲雨微张可心孙超陈长兰贲松彬; 关键词：纸质文物霉菌