段新华
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 多西环素注射液在猪体内的药动学及生物利用度研究被引量：2
- 2010年
- 健康猪7头,按拉丁方设计进行单剂量静注多西环素普通注射液、肌注10%和20%多西环素注射液的药动学试验,给药剂量根椐体质量以多西环素计均为20 mg/kg.以高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度-时间数据用WinNonlin计算机程序分析处理.猪静注多西环素注射液的主要药物动力学参数:药时曲线下面积(AUC)为(141.76±20.38)mg.h.L-1,体清除率(Cl)为(0.14±0.02)L.kg-1.h-1,表观分布容积(Vss)为(1.36±0.17)L.kg-1,消除半衰期(t1/2β)为(9.44±2.60)h;肌注10%和20%多西环素注射液的主要药物动力学参数分别为:AUC为(75.74±21.22)和(90.86±12.11)mg.h.L-1,达峰时间(tmax)为(1.05±0.24)和(1.30±0.30)h,峰浓度(Cmax)为(2.55±0.65)和(2.28±0.26)μg.mL-1,t1/2β为(32.74±8.66)和(58.36±7.33)h,生物利用度(F)为(52.42±8.97)%和(64.49±6.22)%.结果表明10%和20%多西环素注射液肌注后吸收较快,消除缓慢,消除半衰期延长,给药后72 h仍能达到对常见病原菌的有效血药浓度.
- 李伟段新华杨阳朱许强钟家林沈祥广丁焕中
- 关键词：多西环素药物动力学
- 普鲁卡因青霉素-硫酸双氢链霉素混悬液在猪体内的药物动力学被引量：1
- 2010年
- 健康长白猪7头,按拉丁方试验设计,进行单剂量静脉注射青霉素(20 000单位/kg体重)钠、硫酸双氢链霉素(20 000单位/kg体重)及肌肉注射普鲁卡因青霉素-硫酸双氢链霉素混悬剂(20 000单位/kg体重)的药物动力学研究。HPLC法和HPLC-MS/MS法分别测定血浆中的青霉素和双氢链霉素浓度,WinNonlin软件处理血药浓度-时间数据。静脉注射青霉素钠、硫酸双氢链霉素的药时数据最佳模型为三室开放模型。肌肉注射混悬剂后青霉素G的药时数据符合一级吸收一室模型。主要药物动力学参数:t1/2ka为0.66 h,t1/2β为5.80 h,t(max)为2.3 h,C(max)为1.66 mg/L,AUC为17.65,CL为0.69 L/h.kg,F为70.57%;肌肉注射混悬剂后双氢链霉素数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动参数:t1/2ka为0.21 h;t1/2α为2.06 h;t1/2β为8.22 h,t(max)为0.8 h,C(max)为51.42 mg/L,AUC为280.74,F为101.96%。肌肉注射混悬液药物动力学特征为青霉素G吸收迅速,消除缓慢;双氢链霉素吸收迅速完全,消除缓慢,生物利用度高。
- 段新华蔡勤仁丁焕中沈祥广
- 关键词：普鲁卡因青霉素药物动力学生物利用度
- 猪血浆中青霉素高效液相色谱检测法被引量：1
- 2011年
- 本文建立了猪血浆中青霉素浓度的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。血浆经等体积乙腈沉淀蛋白及提取药物后,经高速离心、衍生化、过膜后直接进样。色谱柱为Hypersil BDS-C18柱,流动相为0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(体积比为62∶38),流速为1 mL.min-1,检测波长为325 nm。血浆中青霉素质量分数为0.1～10μg.mL-1时,青霉素的质量分数与其峰面积之间存在良好的线性关系(R2>0.999,n=5)。本方法最低检测限(LOD)为0.05μg.mL-1,最低定量限(LOQ)为0.1μg.mL-1,萃取回收率>97%,批内和批间变异系数均≤4.2%。该方法重现性好,灵敏度高,简便,可用于猪及其他动物血浆中青霉素及其部分同类药物的快速检测。
- 段新华李小桥朱许强丁焕中
- 关键词：青霉素G血药浓度HPLC
