王晓莉
- 作品数：14 被引量：4H指数：2
- 供职机构：江苏恒瑞医药股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 一种替吉奥组合物的制备方法
- 本发明提供了一种替吉奥组合物的制备方法。具体而言，本发明涉及的替吉奥组合物含有如下组分：替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾，填充剂，润滑剂。本发明提供的方法采用三种原料替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾混合后湿法制粒，填充剂和润滑剂...
- 王小岩王聪王晓莉刘凯
- 文献传递
- 一种替吉奥组合物的制备方法
- 本发明提供了一种替吉奥组合物的制备方法。具体而言，本发明涉及的替吉奥组合物含有如下组分：替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾，填充剂，润滑剂。本发明提供的方法采用替加氟、奥替拉西钾和填充剂制粒，吉美嘧啶和润滑剂外加工艺制备而成。...
- 王小岩王聪王晓莉刘凯
- ZnO-SnO2/β-CD/PAN复合纳米纤维的制备及表征
- 2019年
- 通过高压静电纺丝法制备了含有Zn2+、Sn4+的聚丙烯腈(PAN)复合纳米球(nZn2+∶n Sn4+=1∶1),将该复合纳米球放入管式炉中进行煅烧,得到ZnO-SnO2复合纳米氧化物异质结构。利用多种表征方法对复合纳米物进行结构和形貌分析,证实了该异质结构中纳米粒子以ZnO-SnO2氧化物的形式存在。运用静电纺丝法将表面接枝环糊精(β-CD)的PAN-co-AAβ-共聚物与ZnO-SnO2复合纳米异质结构进行混合高压静电纺丝,最终得到ZnO-SnO2/β-CD/PAN-co-AA复合纳米纤维膜。实验确定了最佳的聚合反应条件,并对其结构进行表征。结构表征结果证实了该纳米纤维中ZnO-SnO2纳米复合氧化物异质小球的存在,该复合结构纤维表面的β-CD空腔结构可以吸附有机染料,有利于有机染料的光催化降解过程的进行。
- 邱勇波王晓莉高军龙张朝群
- 关键词：纳米复合粒子纳米复合纤维可见光催化
- 一种替吉奥组合物的制备方法
- 本发明提供了一种替吉奥组合物的制备方法。具体而言，本发明涉及的替吉奥组合物含有如下组分：替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾，填充剂，润滑剂。本发明提供的方法采用三种原料替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾混合后湿法制粒，填充剂和润滑剂...
- 王小岩王聪王晓莉刘凯
- 一种替吉奥组合物及其制备方法
- 本发明涉及了一种替吉奥组合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种含替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的组合物，含有如下重量份的组分：替加氟5至50份，吉美嘧啶1至20份，奥替拉西钾5至50份，填充剂10‑300份，润滑剂0....
- 王聪王小岩王晓莉刘凯
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定葛根中4种异黄酮类成分被引量：2
- 2021年
- 采用高效液相色谱法对10批次葛根药材中4种异黄酮类成分同时进行含量测定。以Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×Φ4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.1%甲酸水(体积分数)溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L/min,检测波长254 nm,柱温30℃。结果表明,3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷在一定浓度范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9998,n=6),精密度、重复性和稳定性的峰面积RSD值小于2.0%,加样回收率在97.6%~103.6%。所建立的含量测定方法简便快捷,准确可靠,为葛根药材化学成分定量研究提供了参考。
- 王晓莉李思齐宋爱华韩飞
- 关键词：高效液相色谱法异黄酮
- 合成多肽药物质量研究及控制
- 2023年
- 合成多肽药物因其生产工序多、结构复杂、杂质多且和主成分结构相似度高等特点,质量研究和质量控制比一般化学合成小分子难度大,因此基于深入完善的质量研究及评价手段建立科学有效的质量标准尤为重要。本文对合成多肽药物生产全过程质量控制进行了深入探讨,旨在强化合成多肽药物质量控制的重要性,同时发现存在的问题及面临的挑战,为今后该类产品的质量管理提供有益的参考。
- 齐艳艳张德明崔冬梅杨瑞杰王晓莉
- 关键词：合成多肽生物医药
- 一种替吉奥组合物的制备方法
- 本发明提供了一种替吉奥组合物的制备方法。具体而言，本发明涉及的替吉奥组合物含有如下组分：替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾，填充剂，润滑剂。本发明提供的方法采用吉美嘧啶、奥替拉西钾和填充剂制粒，替加氟和润滑剂外加工艺制备而成。...
- 王小岩王聪王晓莉刘凯
- 文献传递
- 葛根HPLC特征指纹图谱研究被引量：2
- 2021年
- 采用高效液相色谱法建立了葛根药材的指纹图谱。使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水(体积比)为流动相,建立了10批药材的指纹图谱共有模式。共标定了35个共有峰,并指认了其中5个色谱峰。各批次样品间相似度大于0.95。经主成分分析,各产地药材分为3类,与层次聚类分析结果一致。正交偏最小二乘法判别分析结果显示,共有15个共有峰VIP值>1,其中13号峰为葛根素,14号峰为葛根素-6″-O-木糖苷,15号峰为3′-甲氧基葛根素,16号峰为葛根素芹菜糖苷。本研究为葛根药材质量控制提供了参考。
- 王晓莉李思齐宋爱华韩飞
- 关键词：高效液相指纹图谱
- 高效液相色谱法同时测定黄柏胶囊中5种组分含量
- 2022年
- 采用高效液相色谱法对10批次不同厂家黄柏胶囊中5种成分新绿原酸、绿原酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、4-O-阿魏酰奎尼酸和小檗碱进行了同时含量测定研究。采用 HPLC 法,利用 Shim-pack XR- ODSⅡ(75 mm × 3.0 mm,2.2 μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(V/V)为流动相,梯度洗脱,流速为 0.8 ml·min-1,柱温为 35°C,检测波长为 240 nm。结果表明,上述成分分别在 1.560 ~ 50.00、1.660 ~ 53.00、6.250 ~ 200.0、6.250~ 200.0、7.500~ 240.0 μg·ml-1 范围内呈良好的线性关系(r ≥ 0.9998),加样回收率在 103.0%~ 105.8%,RSD 均 3.0%。本实验结果为黄柏胶囊的质量控制研究提供了量化依据。
- 叶林茂徐佳佳王晓莉
- 关键词：高效液相色谱法黄柏胶囊
