程晓光
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华东理工大学化工学院化学工程联合国家重点实验室更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 乙炔氢氯化反应体系热力学分析被引量：6
- 2014年
- 对乙炔氢氯化反应体系主反应与副反应的热力学性质进行了计算。采用Aspen Plus11.1中的Gibbs反应器模块并结合 Sensitivity 工具对单一产物、不考虑聚合反应与考虑聚合反应3种情况下各产物在90～420℃下的平衡收率进行计算。结果表明：从热力学角度讲，各反应均为强放热反应，标准状态下能自发进行；210℃以下各反应单独进行时均能达到接近100%的转化率，随温度升高，各反应乙炔平衡转化率逐渐降低且非聚合副反应降低的最快；当考虑非聚合副反应时，氯乙烯收率仍能达到97%以上；但当考虑聚合反应时，氯乙烯收率最高仅为0.6%，主要生成氯丁二烯。表明生成的氯乙烯容易与乙炔发生串联聚合，实际反应过程中应及时将氯乙烯移除，并避免乙炔过量。反应过程中应考虑催化剂的积炭失活因素，降低积炭。
- 王雷沈本贤程晓光任若凡肖卫国赵基钢
- 关键词：乙炔氢氯化热力学反应器
- AuCl_3-CuCl_2/γ-Al_2O_3乙炔氢氯化催化剂的失活原因分析及再生性能研究被引量：2
- 2014年
- 采用γ-Al2O3为载体通过浸渍法制备了AuCl3-CuCl2/γ-Al2O3催化剂,考察其对乙炔氢氯化反应的催化性能,并用比表面积及孔径分析、扫描电镜、能谱仪、傅里叶变换红外光谱、电感耦合等离子体原子发射光谱等表征方法对催化剂的失活原因进行分析。结果表明:在温度150℃、压力0.1 MPa、空速120h-1、V(HCl)∶V(C2H2)=1.05的工艺条件下,乙炔转化率达到97%以上,氯乙烯选择性达到99%以上,但反应3h后催化剂活性迅速降低;催化剂表面积炭为其失活的主要原因。将失活催化剂在空气氛围、500℃下焙烧1h后,其活性基本能恢复至新鲜催化剂水平,说明该催化剂具有优异的再生性能。
- 程晓光赵基钢王雷沈本贤
- 关键词：乙炔氢氯化氧化铝失活
- 表面含氧基团对AuCl3-CuCl2／C双组分非汞催化剂催化性能的影响被引量：6
- 2014年
- 采用HNO3氧化及在He气氛围经不同温度焙烧处理椰壳活性炭,以此活性炭为载体,通过浸渍法制得AuCl3-CuCl2/C双组分非汞催化剂,并用于乙炔氢氯化反应评价.结果表明,分别以HNO3处理、未处理和400℃焙烧处理活性炭为载体的催化剂乙炔转化率最高分别可达98%,96%和90%;而以700和1000℃焙烧的活性炭为载体的催化剂反应4 h后乙炔转化率急剧下降为30%.考察了活性炭表面的含氧基团(尤其是羟基)对Au基催化剂的催化性能的影响.
- 程晓光赵基钢王雷任若凡杨恒华沈本贤
- 关键词：乙炔氢氯化分散性活性炭
