胡晓丹
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 叶酸偶联紫杉醇纳米粒的制备及其生物效应研究被引量：1
- 2016年
- 目的以叶酸修饰的生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-FA)为载体,构建叶酸偶联紫杉醇纳米粒〔PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs〕并进行评价。研究其对MCF-7细胞的效应并初步探讨其靶向作用机制。方法乳化分散法制备PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs,并对纳米粒的形态、粒径、Zeta电位、包封率及载药量进行评价;同法制备无叶酸偶联的紫杉醇纳米粒〔PLGA-PEG(PTX)-NPs〕,分别用荧光物质FITC标记,应用荧光显微镜观察其对MCF-7细胞和A549细胞的靶向作用,以及游离叶酸对PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs的干扰作用;MTT法观察PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs、PLGA-PEG(PTX)-NPs对MCF-7细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡率。结果制备的PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs为均匀球形粒子,粒径为(88.2±6.7)nm,Zeta电位为(56.5±4.2)mV,包封率为(92.96±0.16)%,载药量为(4.84±0.10)%。与PLGA-PEG(PTX)-NPs相比,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs能更有效的被MCF-7细胞吞噬(P<0.05);PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs、PLGA-PEG(PTX)-NPs对A549细胞无明显靶向作用;培养基中加入游离叶酸干扰了PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs的靶向性。MTT法测得PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs抑制MCF-7细胞生长的IC50值(10.72μg·ml^(-1))明显低于PLGAPEG(PTX)-NPs组(17.41μg·ml^(-1),P<0.05),紫杉醇浓度在1~15μg·ml^(-1)时,PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs组的生长抑制率在24h明显高于PLGA-PEG(PTX)-NPs组(P<0.05),紫杉醇浓度达到20μg·ml^(-1)时,两组无显著性差异。PLGA-PEG(PTX)-NPs组的48h细胞凋亡率(87.04%)明显高于PLGA-PEG(PTX)-NPs组(64.14%)。结论制备的PLGA-PEG-FA(PTX)-NPs能够靶向抑制MCF-7细胞增殖并促进其凋亡,其靶向性可能是由叶酸受体介导的。
- 胡晓丹徐荣袁海龙吴燕张福成
- 关键词：紫杉醇纳米粒叶酸MCF-7细胞靶向性
- 健肾颗粒的质量标准建立被引量：2
- 2018年
- 目的制备健肾颗粒剂并建立质量控制标准。方法原药材经水提,低温浓缩干燥,湿法制粒,检查成品颗粒的粒度、水分、溶化性、干燥失重、装量差异、装量和微生物限度,TLC法对山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄6味药进行鉴别;HPLC法同时测定莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果颗粒剂的粒度、水分、溶化性、干燥失重符合规定。TLC法能定性检出山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄。HPLC法精密度、稳定性、重复性、准确性良好,莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在0.054~1.080μg(r=0.9999)、0.039~0.780μg(r=0.9999)、0.011~0.220μg(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为98.37%(RSD为1.75%)、99.69%(RSD为1.77%)、99.27%(RSD为1.79%)(n=6)。结论制备工艺合理,定性、定量方法准确可靠,可作为健肾颗粒的质量控制标准。
- 吴燕张娴勰胡晓丹郭双艳袁海龙
- 关键词：莫诺苷马钱苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷
