陈远
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：常州大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
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- 手性杯[4]丝氨酸衍生物的合成及其催化性能
- 2017年
- 以对叔丁基苯酚为原料,经环化缩合、脱叔丁基、酚羟基醚化、甲酰化和氧化反应制得5-羧基-25,26,27,28-四正丙基杯[4]芳烃(5);5与O-苄基-N-苄氧羰基丝氨酸反应制得5-(O-丝氨酸)-25,26,27,28-四正丙基杯[4]甲酸酯(7),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。研究了溶剂和水的用量对7催化性能的影响。结果表明:水为溶剂,其用量为10 eq.时,收率和非对映选择性分别为95%和3∶97 dr;当水的用量为30 eq.时,收率和非对映选择性分别为93%和98∶2 dr。
- 李正义郑崇谦陈远殷乐王治明孙小强
- 关键词：对叔丁基苯酚丝氨酸催化MANNICH反应
- 杯[4]硫脲环己二胺衍生物催化的不对称Michael反应
- 杯芳烃,是由苯酚单元通过亚甲基在邻位相连接所构成的环状低聚物,能够与离子以及中性分子形成络合物,且其疏水空腔具有一定的相转移催化功能,已广泛应用于超分子化学、催化和材料等领域[1,2]。我们课题组长期致力于杯芳烃上下边缘...
- 李正义殷乐陈远童洪笑孙小强
- 关键词：杯[4]芳烃硫脲不对称MICHAEL加成
- 文献传递
- 一种杯[4]硫脲环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成反应的方法
- 本发明涉及一种杯[4]硫脲环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成反应的方法，以硝基烯烃和1,3‑二羰基酮为原料，杯[4]硫脲环己二胺衍生物为相转移催化剂，水/甲苯为溶剂进行Michael加成催化反应，反应结束后，...
- 李正义童洪笑陈远殷乐肖唐鑫孙小强
- 文献传递
- 可调控降解的轴手性氧杂螺环聚合物的合成
- 手性聚合物的合成和降解是近几年来非常热门的课题之一,季戊四醇双缩醛(酮)螺环衍生物或其骨架掺杂的各种高分子化合物是一种潜在的新型可降解绿色功能高分子聚合物,已广泛应用于材料,农药,生物医药等领域1~3。我们从分子结构设计...
- 李正义周蓓蓓周坤陈远殷乐孙小强
- 关键词：拆分
- 文献传递
- 杯[4]噁唑啉衍生物在手性分子识别中的应用研究
- 杯芳烃作为继冠醚和环糊精之后的第三代超分子主体分子,具有良好的可修饰性和空腔可调节等特点,在其上沿和下沿可引入各种基团,能借助诸如氢键、静电作用、疏水作用以及π···π堆积等非共价键协同作来识别客体分子1。随着手性杯芳烃...
- 李正义陈远来源殷乐孙小强
- 关键词：杯[4]芳烃噁唑啉手性分子识别
- 文献传递
