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韦萱
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1
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供职机构:
上海交通大学药学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
夏超
上海交通大学药学院
李静
上海交通大学药学院
刘德龙
上海交通大学药学院
王建霞
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2016
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基于噁唑烷酮的不对称催化合成构建多官能化手性氨基酸类化合物
2016年
多官能化手性氨基酸及其衍生物是一类重要的手性药物以及合成手性药的关键中间体,如现在大量用于临床的左甲状腺素、赖诺普利、阿莫西林、缬沙坦、头孢氨苄以及青霉素等。进行多官能化手性氨基酸类化合物的不对称催化合成,可为新型化学药的设计与发现开辟新的视野。噁唑烷酮(Azlactone)被证明是合成四取代氨基酸衍生物的优秀底物。可通过不对称催化手段向其中引入需要的基团,再经多取代的噁唑烷酮直接开环得到一系列的目标化合物。本文主要综述了近年来基于恶唑烷酮的不对称催化反应构建四取代氨基酸类化合物的研究。
韦萱
王建霞
李静
夏超
刘德龙
关键词:
噁唑烷酮
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