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付珊

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:广西大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇病菌
  • 4篇基因
  • 3篇水稻
  • 3篇水稻细菌性
  • 3篇水稻细菌性条...
  • 3篇水稻细菌性条...
  • 3篇条斑病
  • 3篇条斑病菌
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  • 3篇斑病
  • 2篇蛋白
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇十字花科
  • 2篇十字花科黑腐...
  • 2篇黑腐病
  • 2篇黑腐病菌
  • 2篇胞外多糖
  • 1篇单胞

机构

  • 6篇广西大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 6篇姜伟
  • 6篇付珊
  • 5篇何勇强
  • 3篇蔡文侠
  • 2篇朱平川
  • 2篇唐学慧
  • 2篇潘俊霞
  • 1篇陈博雯
  • 1篇岑卫健
  • 1篇黄光辉
  • 1篇王婷婷
  • 1篇邹海凡
  • 1篇姚任之

传媒

  • 3篇基因组学与应...
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
水稻细菌性条斑病菌一个假定的udgH基因的功能研究被引量:3
2014年
水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc)是一种重要植物病原菌,其引发的水稻细菌性条斑病导致水稻严重减产。Xoc一个假定的udgH基因的突变,导致Xoc产胞外多糖和致病力的严重减弱,并使胞外淀粉酶和纤维素酶的酶活也有一定的降低,互补菌株能恢复到野生型水平,但致病力仅能恢复到80%,而高表达菌株与野生型相比胞外多糖产量增加,但致病力降低。本研究为进一步研究该基因在水稻条斑病菌中胞外多糖代谢途径的作用奠定了基础,并为利用基因工程手段改造高产黄原胶菌种提供了一种可行的策略。
蔡文侠黄光辉王婷婷付珊何勇强姜伟
关键词:水稻细菌性条斑病菌胞外多糖致病力
水稻细菌性条斑病菌中假定编码甲基趋化蛋白的基因的功能初步研究被引量:2
2015年
水稻细菌性条斑病菌(Xamthomonas.oryzae pv.oryzicola,Xoc)是水稻的主要病原菌之一,其引发的水稻细菌性条斑病可造成水稻严重减产。本文利用水稻细菌性条斑病菌广西分离株GX01作为实验菌株,获得XOC2233基因的Tn5插入突变体,XOC2233编码为假定的甲基受体趋化性蛋白,本实验对其生化表型以及致病性的研究表明,突变体的致病力与野生型相比没有明显变化,但其胞外多糖产量和游动性增强,且其胞外蛋白酶的活性有所降低,而互补菌株均能恢复其表型到野生型水平。根据本研究的结果推测XOC2233基因可能通过对鞭毛的合成控制影响胞外多糖的分泌,为进一步研究XOC2233基因在水稻条斑病菌胞外多糖代谢途径中的作用提供了基础。
朱平川蔡文侠唐学慧付珊何勇强姜伟
关键词:水稻细菌性条斑病菌胞外多糖
尾叶桉GLU4中4-香豆酰辅酶A连接酶基因克隆及原核表达被引量:1
2014年
4-香豆酰辅酶A连接酶(4-coumarate:coenzyme A ligase,4CL)是木质素合成中的关键酶,根据植物中4CL保守序列设计引物,以尾叶桉GLU4嫩茎为材料克隆到其4CL基因,命名为Eu4CL。该基因gDNA长5 534 bp,cDNA长1 640 bp,CDS区编码544个氨基酸。Eu4CL核酸序列与GenBank已登录的桉属植物4CL基因同源性达到98%,与毛竹等其他科属植物4CL的同源性达77%以上,其编码的氨基酸序列经比对发现具有完整4CL结构域及AMP结合位点、CoA结合位点,与土肉桂等植物中4CL基因编码序列同源性也在79%以上,确定为4CL基因。对Eu4CL编码蛋白序列理化性质及结构进行生物信息学分析,利用MEGA软件对基因序列进行系统进化树分析。采用pQE30/M15系统对Eu4CL进行原核表达,重组质粒成功表达目的蛋白,分子量约60 ku。本研究从尾叶桉GLU4中克隆得到Eu4CL基因并原核表达,为该基因的酶学分析以及利用该基因转化调控尾叶桉木质素合成奠定基础。
陈博雯潘俊霞蔡文侠付珊姜伟
关键词:尾叶桉生物信息学分析原核表达
基于LC-MS-MS技术建立水稻细菌性条斑病菌的蛋白质表达谱的研究被引量:3
2015年
水稻细菌性条斑病菌(Xamthomonas.oryzae pv.oryzicola,Xoc)是水稻的主要病原菌之一,其引发的水稻细菌性条斑病可造成水稻严重减产。本文利用Xoc GX01作为实验菌株,通过细菌培养、蛋白提取、纯化获得总蛋白,利用高p H值C18反相色谱作为第一维分离方式,再将收集的馏分通过LC-MS/MS技术得到了总蛋白质表达谱,共鉴定蛋白质1 621个,同时利用生物信息学技术对鉴定蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)生物学分类,对生物功能、生物进程以及细胞组件进行了注释。为明确植物病原菌的作用机理和研究植物-病原微生物互作提供了方法学基础。
朱平川覃宏平付珊岑卫健邹海凡何勇强姜伟
关键词:水稻细菌性条斑病菌LC-MS/MS蛋白质表达谱基因本体
十字花科黑腐病菌中一对假定双组分信号转导系统基因的功能研究
2018年
双组分信号转导系统(two-component signal transduction system,TCSs)是微生物适应外界环境最重要的调控系统。十字花科黑腐病菌是引起十字花科黑腐病的主要致病菌,其中有111个双组分调控基因,包括两个未知功能的基因:XC3981和XC3982。为了研究其功能,我们通过同源双交换构建了这两个基因的缺失突变体,并对其进行表型检测及功能互补,结果表明缺失突变体DM3981的致病力显著下降,蠕动性显著增加,互补菌株致病力和蠕动性都能恢复到野生型的水平,说明XC3981与Xcc的致病力和蠕动性相关;缺失突变体DM3982与野生型相比无明显相差异。
付珊陈墨薛双覃宏平尹朝群何勇强姜伟
关键词:黑腐病菌双组分系统
野油菜黄单胞菌Xcc 8004双组分信号转导系统基因及其蛋白架构分析被引量:2
2015年
Xanthomonas campestris pv.campestris(Xcc 8004)是一个拥有复杂代谢循环的革兰氏阴性植物病原菌,它能侵染几乎所有的十字花科植物引起黑腐病。基因注释表明,该基因组存在大量编码双组分信号转导系统的基因,本研究利用生物信息学方法鉴定编码双组分信号转导系统感受蛋白和响应调控蛋白基因,结果表明,Xcc 8004共有111个双组分信号转导系统基因,55个感受基因中的30个与响应调控基因成对存在,很有可能组成一个双组分信号转导系统,25个感受基因和26个响应调控基因独立存在于基因组中。另外,还发现3个HKs和2个RRs未被注释。本文拟通过分析双组分信号转导系统基因及其编码蛋白的功能域架构,为Xcc 8004双组分调控系统的功能研究和防治病害提供参考。
潘俊霞付珊姚任之唐学慧何勇强姜伟
关键词:十字花科黑腐病菌生物信息学
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