张庆松
- 作品数：11 被引量：29H指数：4
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自噬抑制剂3-MA联合PI3K/mTOR双重抑制剂NVP-BEZ235促进宫颈癌细胞凋亡的实验研究被引量：3
- 2019年
- 目的分析PI3K/mTOR抑制剂NVP-BEZ235与自噬抑制剂3-MA对人宫颈癌Si Ha细胞凋亡的协同作用。方法将人宫颈癌Si Ha细胞分别采用PI3K/mTOR抑制剂NVP-BEZ235、自噬抑制剂3-MA、NVP-BEZ235联合3-MA进行处理,比较细胞的生存水平、凋亡水平、相关凋亡蛋白的表达水平。结果人宫颈癌Si Ha细胞经不同浓度的NVP-BEZ235处理1 d后,细胞增殖率下降,而细胞凋亡率升高,且呈现剂量依赖性。Western blot结果显示NVP-BEZ235处理呈剂量依赖性地下调Bcl-2表达,同时上调了Bax表达。与对照组相比,3-MA单独处理对细胞的增殖,凋亡及凋亡蛋白表达无显著影响。与NVP-BEZ235组相比,3-MA联合NVP-BEZ235处理导致细胞增殖率下降,细胞凋亡率提高,Bcl-2表达降低,而Bax表达升高。结论3-MA联合NVP-BEZ235可进一步抑制细胞增殖,促进宫颈癌细胞凋亡。本研究为宫颈癌的治疗提供一种潜在的联合治疗方案。
- 郭苏阳杨波刘红丽邵均均张庆松
- 具有PDZ结合基序的转录共激活因子对宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探索宫颈癌组织中具有PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ)的表达情况,以及其在生物学上的作用。方法用免疫组化法对正常宫颈组织和宫颈癌组织样本中TAZ蛋白表达情况进行检测,并用卡方检验分析其与临床病理参数之间的关联。将SiHa细胞分成实验组(质粒转染过表达TAZ载体)和对照组(质粒转染对照载体)。用实时荧光定量聚合酶链反应法检测TAZ mRNA的表达水平,用CCK-8法检测细胞的增殖活力,用Transwell实验法评估细胞的侵袭及迁移能力,用蛋白质印迹法测定上皮间质转化(EMT)相关蛋白的表达水平。结果共收集正常宫颈组织样本28例和宫颈癌组织样本92例。宫颈癌组织和正常宫颈组织中TAZ表达阳性率分别为76.09%(70例/92例)和7.14%(2例/28例),差异有统计学意义(P<0.01)。经卡方分析提示:在宫颈癌组织中TAZ阳性表达与局部病灶深肌层侵犯和淋巴结阳性均呈正相关(均P<0.01)。对照组和实验组的TAZ mRNA表达水平分别为1.00±0.07和2.06±0.12,96 h增殖活力(光密度值)分别为1.67±0.08和2.15±0.05,侵袭细胞数分别为(68.00±5.36)和(100.00±8.51)个,迁移细胞数分别为(136.00±6.20)和(193.00±14.75)个,神经型钙黏蛋白相对表达水平分别为1.00±0.13和1.40±0.09,上皮型钙黏蛋白相对表达水平分别为1.00±0.09和0.27±0.10,波形蛋白相对表达水平分别为1.00±0.11和1.23±0.15,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论宫颈癌中TAZ蛋白呈高表达,可能通过诱导EMT促使肿瘤增殖和转移。
- 张庆松张榕马珊珊刘梦君李艳华
- 关键词：宫颈癌肿瘤增殖上皮间质转化肿瘤转移
- RBMS3表达与上皮性卵巢癌临床病理特征及预后被引量：1
- 2023年
- [目的]探讨RNA结合基序单链相互作用蛋白3(RBMS3)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达,及其与EOC组织的临床病理特征和预后的关系。[方法]选取蚌埠医学院第一附属医院2015年1月~2019年12月经术后病理证实的110例EOC石蜡包埋组织及73例上皮性卵巢良性肿瘤石蜡包埋组织,利用抗RBMS3的多克隆抗体进行免疫组织化学染色(IHC),检测各组织中RBMS3的表达情况,并分析RBMS3的表达与EOC临床病理参数及预后的相关性。[结果]在EOC组织与上皮性卵巢良性肿瘤组织中RBMS3均表达,而RBMS3在EOC组织中的表达水平明显低于其在上皮性卵巢良性肿瘤组织中的表达水平(P<0.05);在EOC组织中的表达水平与其国际妇产科联合会的分期(FIGO分期)、组织学分级、CEA水平及生存状况有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线表明:RBMS3的低表达与EOC患者的无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS)的降低均有关(P<0.05);单因素分析结果示:RBMS3表达、FIGO分期、残余病灶大小、肠道转移、腹腔种植与EOC患者的OS相关(P<0.05);多因素分析示:RBMS3低表达及肠道转移是EOC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。[结论]RBMS3在EOC组织中低表达,且与EOC患者的不良预后密切相关。因此,RBMS3可能在EOC组织中发挥抑癌基因作用,且RBMS3是一种有用的EOC独立预后标记物,可能为EOC的靶向治疗提供一种潜在靶点。
- 邢瑞丽印天范方田张颖张庆松杨波
- 关键词：上皮性卵巢癌临床病理特征预后
- 紫杉醇联合卡铂治疗中晚期宫颈癌患者的应用价值体会被引量：3
- 2019年
- 目的研究和分析在治疗中晚期宫颈癌疾病中应用紫杉醇联合卡铂的价值。方法随机选取我院在2015年4月-2016年4月期间收治的70例中晚期宫颈癌患者作为本次课题研究对象,在患者充分知情的情况下将其分为对照组(单纯放疗)和观察组(放疗+紫杉醇+卡铂),每组患者各35例,对比两组患者接受治疗后的最终治疗效果和治疗安全性。结果对比两组患者接受治疗后的近期治疗效果,发现观察组最终短期治疗效果明显优于对照组短期治疗效果,数据差异有统计学意义(P<0.05);在两组患者化疗期间副反应及并发症发生率情况中,对照组患者胃肠道反应Ⅰ~Ⅱ级发生率低于观察组患者,P>0.05,差异无统计学意义,对照组患者Ⅰ~Ⅱ级放射性膀胱炎发生率高于观察组患者,P>0.05,差异无统计学意义,其余指标中,P<0.05,差异具备统计学意义。观察组患者1年生存率为91.43%,对照组患者1年生存率为94.29%,组间不具有统计学差异(χ^2=0.215;P=0.643);观察组患者3年生存率为77.14%,对照组患者3年生存率为51.43%,组间具有统计学差异(P<0.05)。结论在治疗中晚期宫颈癌疾病中应用紫杉醇联合卡铂有着良好的治疗效果,这种治疗方案能够显著提高患者近、远期疗效,具有一定的使用价值,但患者化疗期间不良反应发生率相对较高,在治疗过程中结合患者的实际情况合理安排治疗。
- 张庆松
- 关键词：紫杉醇卡铂临床治疗效果
- L1-CAM在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达及其临床意义被引量：5
- 2018年
- [目的]探讨L1细胞黏附分子(L1-CAM)在子宫内膜癌组织中的表达及其与子宫内膜癌临床病理因素的关系。[方法]应用免疫组化SP法检测90例子宫内膜癌和30例正常子宫内膜组织中L1-CAM的表达情况,分析其与子宫内膜癌各临床病理因素的关系。[结果]子宫内膜癌组织中L1-CAM表达的阳性率为48.9%(44/90),显著性高于正常子宫内膜组织表达的阳性率(13.3%,4/30)(P<0.05)。L1-CAM阳性表达与子宫内膜癌细胞分化、肌层浸润深度、淋巴结转移有关(P均<0.05);与年龄因素、临床分期、肿瘤病灶大小无关(P>0.05)。[结论]L1-CAM的异常表达与子宫内膜癌的发生发展有关,检测L1-CAM有望作为早期诊断子宫内膜癌及评估预后的重要指标。
- 张媛张競张庆松李胜泽
- 关键词：子宫内膜癌临床病理因素免疫组化
- 贝伐单抗在卵巢癌中的应用进展被引量：7
- 2016年
- 卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤。由于其临床症状不典型、易复发等特点,患者的5年生存率较低,且生活质量不甚理想。靶向治疗是继传统方法以外一种有效的新型治疗方法。贝伐单抗是以抑制血管内皮生长因子为作用机制的分子靶向治疗药物的单克隆抗体。本文综述了有关贝伐单抗在卵巢癌中的临床应用及研究进展。
- 张庆松李燕华
- 关键词：卵巢肿瘤靶向治疗贝伐单抗血管内皮生长因子
- 基于炎症标志物分析免疫检查点抑制剂相关甲状腺功能障碍的影响因素及模型构建
- 2023年
- 目的本研究旨在探索血小板与淋巴细胞比值(PLR)等炎症标志物对于妇科恶性肿瘤患者接受免疫检查点抑制剂治疗后发生相关甲状腺功能障碍的预测价值。方法回顾性收集2020年6月至2022年11月期间接受免疫检查点-程序性死亡受体1(PD1)抑制剂治疗的晚期或复发性妇科恶性肿瘤84例患者临床资料,二元Logistic回归分析发生免疫相关甲状腺功能障碍的影响因素,创建联合因素预测模型并以列线图展示,通过受试者工作曲线下的面积(AUC)、校准曲线评价预测效能。结果研究对象中免疫相关甲状腺功能障碍发生率为30.95%(26/84)。PLR是影响发生免疫相关甲状腺功能障碍的独立保护因素(OR=0.992,95%CI:0.985~0.999),而TSH是独立危险因素(OR=1.521,95%CI:1.021~2.266),以上述两个变量构建预测模型的AUC=0.768(95%CI:0.654~0.882,P<0.001),校准曲线表明模型拟合度较好。结论PLR是发生免疫检查点抑制剂相关甲状腺功能障碍的独立保护因素;与TSH联合构建的预测模型区分度和校准度较高,对患者免疫治疗后全程管理有一定帮助。
- 张庆松杨波刘梦君王蓓蓓
- 关键词：炎症标志物
- miR-132在上皮性卵巢癌中的表达及作用机制研究被引量：4
- 2021年
- 目的分析微小RNA-132(miR-132)在上皮性卵巢癌组织和细胞中的表达及其对上皮性卵巢癌细胞迁移与侵袭的作用机制。方法收集2018年10月—2020年2月蚌埠医学院第一附属医院妇瘤科手术切除的卵巢癌及癌旁非肿瘤组织标本36份,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测卵巢癌组织、癌旁组织中miR-132相对表达水平;体外培养人正常卵巢上皮细胞(IOSE80,正常对照组)和卵巢癌SKOV3细胞,对卵巢癌SKOV3细胞进行转染并分为空白对照组、LV-NC(阴性对照)组和LV-miR-132 mimic(模拟物)组,qRT-PCR检测各组细胞中miR-132、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)mRNA相对表达水平,Transwell法检测各组细胞侵袭率,细胞划痕实验检测各组细胞迁移率,双荧光素酶报告基因检测miR-132与MAPK1靶向关系,蛋白免疫印迹法检测各组细胞MAPK1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9蛋白相对表达水平。结果与癌旁组织比较,卵巢癌组织中miR-132相对表达水平显著降低(t/P=19.166/0.000)。与正常对照组比较,卵巢癌SKOV3细胞中miR-132相对表达水平显著降低(P<0.05),MAPK1 mRNA相对表达水平显著升高(P<0.05);与空白对照组、LV-NC组比较,LV-miR-132 mimic组细胞miR-132相对表达水平显著升高(P<0.05);与空白对照组、LV-NC组比较,LV-miR-132 mimic组细胞侵袭率、各时间点迁移率、MAPK1 mRNA和蛋白、MMP-2、MMP-9蛋白相对表达水平均显著降低(F/P=19.166/0.000,42.795/0.000,64.543/0.000,40.513/0.000,41.805/0.000,32.021/0.000,81.672/0.000,88.132/0.000)。miR-132 mimic+MAPK1-Wt 3′-UTR组的荧光素酶相对活性低于miR-132 NC+MAPK1-Wt 3′-UTR组,miR-132 mimic+MAPK1-Mut 3′-UTR组的荧光素酶相对活性高于miR-132 mimic+MAPK1-Wt 3′-UTR组(F/P=17.369/0.000)。结论miR-132在上皮性卵巢癌组织及细胞中均低表达,上调miR-132可能通过靶向下调MAPK1来抑制卵巢癌细胞迁移、侵袭。
- 杨波李胜泽郭苏阳马珊珊张庆松李玉芝
- 关键词：上皮性卵巢癌迁移
