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王萍

作品数:11 被引量:19H指数:3
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省教育厅资助项目湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇胎儿
  • 3篇胎儿DNA
  • 3篇产前
  • 3篇产前诊断
  • 2篇预后
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇酶链反应
  • 2篇耐药
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 2篇肺腺癌
  • 2篇分子
  • 2篇EGFR
  • 2篇标志物
  • 1篇单抗
  • 1篇调节网络
  • 1篇信号

机构

  • 11篇武汉大学
  • 1篇江苏省人民医...

作者

  • 11篇王萍
  • 4篇喻明霞
  • 3篇张元珍
  • 3篇王燕
  • 3篇范维
  • 2篇胡伦颖
  • 1篇蔡小军
  • 1篇余爱华
  • 1篇熊期
  • 1篇田朕
  • 1篇马建鸿
  • 1篇乔晨
  • 1篇柯敏
  • 1篇张菁
  • 1篇朱怡
  • 1篇李朝辉

传媒

  • 6篇分子诊断与治...
  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇国外医学(计...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2006
  • 2篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HSP70在先天性白内障小鼠晶状体上皮细胞中的表达及意义
2015年
目的探讨热休克蛋白(heat shock protein,HSP)70在先天性白内障小鼠模型晶状体上皮细胞中的表达及意义。方法先天性白内障BALB/c-Cat小鼠为实验组,正常BALB/c小鼠为对照组,每组16只。将实验组与对照组均各取8只分别进行Western blot蛋白印迹法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小鼠眼睛晶状体上皮细胞中HSP70及HSP70基因的表达水平,以β-actin作为内参校正,比较2组间HSP70表达的差异。结果 HSP70在小鼠晶状体上皮细胞的相对表达值实验组为0.105 0±0.041 4,对照组为0.188 7±0.0236,2组比较差异有统计学意义(t=4.972 0,P<0.01);小鼠晶状体上皮细胞HSP70基因的相对表达值实验组为0.131 3±0.003 5,对照组为0.334 0±0.004 2,2组比较差异有统计学意义(t=37.026,P<0.01)。结论 HSP70在先天性白内障小鼠病情的发生、发展中能起一定的细胞保护作用。
王萍蔡小军朱怡熊期张菁李朝辉余爱华
关键词:先天性白内障晶状体上皮细胞BALB/C小鼠
基于TCGA数据集分析CDCA5在肺腺癌中的临床意义与分子机制被引量:5
2020年
目的研究细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)在肺腺癌中的表达、临床意义和分子作用机制。方法在癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载肺腺癌RNA测序数据和患者的临床资料,使用R 3.6.1软件提取并分析CDCA5在肺腺癌组织和正常肺组织中的表达量,探究CDCA5表达与患者临床病理特征的联系。结合患者的生存资料,利用cox回归分析CDCA5在肺腺癌患者中的预后作用。使用基因集富集分析(GSEA)探索CDCA5在肺腺癌中的分子作用机制。结果在TCGA肺腺癌数据集(TCGA-LUAD)中,CDCA5在肺腺癌组织中的表达水平显著高于正常肺组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。高表达的CDCA5与肺腺癌患者的TNM分期(P=0.003)和淋巴结浸润(P=0.016)显著相关。多因素cox回归分析显示,CDCA5可以作为肺腺癌的独立预后指标(HR=1.28,95%CI:1.06~1.54,P=0.010)。GSEA分析结果表明,高表达的CDCA5主要参与细胞周期、DNA复制、错配修复、同源重组、RNA降解以及P53信号通路等。结论 CDCA5在肺腺癌组织中表达明显上调,并且与肺腺癌患者的恶性进展特征相关,CDCA5可作为预测肺腺癌预后的新型分子标志物。
王萍黄奔范维柳家翠程庆元段怡萍陈梁玥马甜甜喻明霞
关键词:肺腺癌预后因子
利用母体外周血中胎儿DNA行产前诊断研究进展
2003年
母体外周血浆中存在一定数量的游离的胎儿DNA已为许多学者所证实,为非侵入性产前诊断提供了一个有广泛应用前景的途径 综述胎儿DNA在母体外周血中的特点。
王萍张元珍胡伦颖王燕
关键词:母体外周血胎儿DNA产前诊断
从母血细胞和血浆提取胎儿DNA效率的比较研究被引量:1
2006年
目的:通过比较全血和血浆中提取的胎儿DNA对诊断结果的影响,寻找最适的非创伤性产前诊断的方法。方法:取28例13-40孕周的孕妇外周血4 ml,等量分装于2个不同的采血管内,分别从两种不同的途径制备模板DNA,采用改良的聚合酶链反应(PCR)技术,对胎儿DYZ-1基因进行产前检测。以出生后直接观察结果作为对照。结果:23例孕育男性胎儿孕妇,从全血和孕妇血浆中提取DNA的DYZ-1基因检出率分别为65%和96%,5例孕育女性胎儿孕妇,没有1例出现假阳性结果。结论:血浆游离DNA直接分析法的检出率相对高于外周血细胞DNA模板制备法,血浆中游离DNA是极为适合的材料来源。
王燕张元珍王萍
关键词:产前诊断聚合酶链反应胎儿DNA
基于ceRNA调节网络结直肠癌预后关键基因的筛选与分析
2023年
目的本研究利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分别构建结肠癌和直肠癌的lncRNA-miRNA-mRNA的ceRNA调控网络,寻找网络中与患者总体生存率相关的基因,为结直肠癌提供新型预后分子标志物。方法在TCGA数据库分别下载结肠癌和直肠癌的原始转录组测序数据和临床数据,利用R 4.0.4软件的edgeR程序包进行差异基因的分析。根据差异基因靶向调控关系,构建lncRNA-miRNA-mRNA调节网络。利用Cytoscape 3.7.1软件绘制网络调节图。结合患者的临床资料,利用Survival程序包寻找调控网络中与患者总体生存率相关的基因。结果在结肠癌的ceRNA网络中,共涉及29个miRNA、128个lncRNA和53个mRNA,有9个lncRNA(AC002511.1、AL590483.1、AP004609.1、GAS6-AS1、HOTAIR、ITCH-IT1、KCNQ1OT1、LINC00491、PVT1),4个mRNA(FJX1、SERPINE1、TPM2、ULBP2),4个miRNA(miR-145、miR-193b、miR-216a、miR-375)与患者预后相关(P<0.05)。而在直肠癌的ceRNA网络中,共包括19个miRNA、23个lncRNA以及66个m RNA。只有1个mRNA(SALL4)和1个miRNA(miR-107)与患者预后相关(P<0.05)。结论成功构建了结肠癌和直肠癌的ceRNA调控网络,并分别寻找到了潜在的预后关键基因。
黄奔柳家翠王萍段怡平陈梁玥马甜甜喻明霞
关键词:结直肠癌预后标志物
抗VEGF类药物治疗CRVO继发ME效果的系统评价
目的 系统评价抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗视网膜中央静脉阻塞继发的黄斑水肿(CRVO-ME)的临床疗效。方法 计算机检索Cochrane central register of controlled trial...
郭别川柯敏田朕王萍乔晨
肿瘤坏死因子α在恶性肿瘤诊疗中的研究进展被引量:4
2021年
肿瘤坏死因子α(TNFα)广泛表达于多种恶性肿瘤组织中,并与患者的恶性临床特征相关。作为一种重要的炎性因子,TNFα的作用与肿瘤发生发展的所有步骤有关,包括细胞转化、存活、增殖、侵袭和转移。TNFα可作为恶性肿瘤诊疗的分子标志物。本文综述近5年来TNFα在恶性肿瘤中的作用机制和相关信号通路的研究,并阐述其在恶性肿瘤诊疗上的应用。
黄奔范维王萍柳家翠段怡平陈梁玥马甜甜喻明霞
关键词:TNFΑ肿瘤分子标志物
EGFR⁃TKIs在晚期NSCLC中的耐药机制及临床应对策略的研究进展被引量:1
2022年
肺癌是我国最主要的癌症死亡原因之一。近年来以表皮生长因子受体(EGFR)突变为主的靶向治疗取得了显著的成效,已成为非小细胞肺癌(NSCLC)不可或缺的重要治疗手段。然而,接受EGFR⁃TKIs治疗的患者不可避免的会出现获得性耐药。EGFR⁃TKIs耐药机制复杂,包括EGFR修饰、旁路激活、下游通路激活、致癌基因融合以及组织学/表型转化等。根据这些机制发展而来的应对策略,如第四代EGFR⁃TKIs的开发、不同TKIs的联合使用等,展现出良好的应用前景。本文就EGFR⁃TKIs在晚期NSCLC中的耐药机制及临床应对策略的研究进展进行综述。
焦赵爽王萍
关键词:耐药机制
从母血浆提取胎儿DNA行产前诊断的研究被引量:5
2003年
目的 :从孕妇血浆中提取胎儿DNA ,寻找一种非创伤性产前诊断的新方法。方法 :采用煮沸法从血浆中提取DNA ,结合巢式聚合酶链反应技术对 4 0例 10~ 4 0孕周的孕妇血浆中的胎儿DNA进行特异性扩增 ,扩增的基因为Y染色体的重复序列 (DYZ1)基因 ,扩增片段大小为 10 2bp。结果 :30例孕育男性胎儿孕妇中有 2 6例血浆中出现DYZ1基因扩增带。 10例孕育女性胎儿孕妇血浆中 ,仅 1例出现假阳性结果。结论 :采用巢式聚合酶链技术在不同的孕期检测母体血浆中的胎儿DNA均有较高的灵敏度和特异性 ,作为一种非创伤性产前诊断的方法应用于临床具有可行性。
王萍张元珍王燕胡伦颖马建鸿
关键词:产前诊断聚合酶链反应胎儿DNA
EGFR罕见突变致奥希替尼耐药的晚期肺腺癌1例并文献复习被引量:1
2022年
目的探索二代测序(NGS)技术在监测罕见耐药位点并指导晚期肺腺癌患者治疗中的应用。方法选取2016年9月来中南医院就诊的1例晚期肺腺癌患者,采用NGS技术监测该患者二线奥希替尼治疗进展后基因突变情况,分析病例资料回顾治疗过程,并对现有的相关文献进行复习总结。结果本例晚期肺腺癌患者初诊时携带EGFR-L858R敏感突变,一线吉非替尼靶向治疗后继发T790M突变。经奥希替尼靶向治疗再次进展后行NGS检测,首次发现罕见的EGFR T790M-G796S-L858R和T790M-G796del-L858R双克隆复合耐药突变,治疗方案调整为双药化疗+贝伐单抗,患者目前病情稳定。结论奥希替尼耐药机制多样,临床处理困难,再次活检、重复血液基因分子分型是了解耐药机制及指导后续治疗的关键,而NGS技术因其独特的优势在晚期肺腺癌患者耐药监测及全程管理中起着重要作用。
焦赵爽张寒菲郑大鹏王萍
关键词:肺腺癌贝伐单抗
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