阳艳丽
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：桂林医学院药学院更多>>
- 发文基金：广西科技基础条件平台建设项目国家自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光D-葡萄糖同系物2-NBDG示踪和测定肝癌细胞HepG2细胞糖摄入的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的以荧光D-葡萄糖同系物(2-NBDG)为示踪探针,建立一种在活细胞中快速、直接检测糖摄入的敏感方法。方法通过培养肝癌细胞株HepG2,使用不同浓度的2-NBDG(0.3 mmol/L、1.0 mmol/L)处理20 min,用荧光显微镜观察细胞荧光强度,用IPP6.0软件分析细胞荧光强度。结果不同浓度2-NBDG(0.3 mmol/L、1.0 mmol/L)处理后,细胞荧光强度随剂量增加而显著增强(P<0.05)。结论 2-NBDG可以作为人源肝癌细胞株HepG2的荧光探测示踪剂进行糖摄入实验测定。本实验在细胞水平建立了简便可行的糖摄入能力评估方法,将有助于糖尿病的研究。
- 吕良周越菡张可锋陈毅飞卢曦钟明利阳艳丽欧阳瑜陈梦青邓淑梅农雯雄殷磊陈小波段小群
- 关键词：糖摄取HEPG2细胞
- 肝癌组织中父系表达基因10的表达变化
- 2016年
- 目的观察不同肝癌细胞系、肝癌和邻近癌旁组织及不同分化程度的肝癌组织中印记基因父系表达基因10(PEG10)的表达。方法应用本实验室制备的高特异性抗PEG10单克隆抗体,采用Western blotting法检测肝癌细胞系MHCC97L、Hep G2、BEL-7404、Hep G2.215、SMMC-7721细胞及正常肝细胞系L02、卵巢癌细胞系HO8910、食管癌细胞系EC9706中PEG10表达;采用免疫组化法检测不同分化程度肝癌组织、癌旁组织中PEG10表达。肝癌分化程度与PEG10表达间的关系采用Spearman相关性分析。结果五株肝癌细胞系均较强表达PEG10蛋白,而正常肝细胞系L02和卵巢癌细胞系HO8910、食管癌细胞系EC9706均不表达PEG10蛋白。免疫组化实验结果显示,同一病例的肝癌组织高表达PEG10蛋白,而相应的邻近癌旁组织低表达或不表达PEG10蛋白。相关分析显示,肝癌分化程度与PEG10蛋白表达呈正相关(r=0.822,P<0.05)。结论 PEG10在肝癌组织及肝癌细胞系中呈高表达,而在正常肝组织、肝细胞中及其他器官的肿瘤细胞株中均不表达;PEG10表达与肝癌分化程度呈正相关关系。
- 常林杨瑞丽陈红兵阳艳丽
- 关键词：肝肿瘤单克隆抗体
- D-葡萄糖同系物作为人类肝癌细胞BEL-7402荧光探针的价值
- 2016年
- 目的评价荧光D-葡萄糖同系物2-NBDG作为肝癌细胞BEL-7402荧光探针的价值。方法肝癌细胞株BEL-7402培养24 h后分为实验组及对照组,其中实验组加入5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基,对照组加入不含5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基,再将两组各分为两个亚组加入不同浓度的2-NBDG(0.3 mmol/L、1 mmol/L),即共4组:0.3 mmol/L2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组、1 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组、0.3 mmol/L 2-NBDG组、1 mmol/L 2-NBDG组。比较各组细胞荧光强度,分析2-NBDG在肝癌细胞BEL-7402中的摄取及荧光成像情况,以及D-葡萄糖对2-NBDG的抑制竞争作用。结果 0.3 mmol/L 2-NBDG组的相对荧光强度为(78.72±3.78)%,低于1 mmol/L 2-NBDG组的(100.00±8.23)%(P<0.05)。0.3 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组的相对荧光强度为(20.67±1.46)%,明显低于0.3 mmol/L 2-NBDG组的(78.72±3.78)%(P<0.05)。1 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组的相对荧光强度为(22.23±2.01)%,明显低于1 mmol/L 2-NBDG组的(100.00±8.23)%(P<0.05)。结论 2-NBDG可被肝癌细胞BEL-7402快速摄取,并可通过荧光强度的方式量化其摄取程度,D-葡萄糖可竞争性抑制肝癌细胞BEL-7402对2-NBDG摄取。2-NBDG可以作为人源肝癌细胞株BEL-7402的检测荧光探针。
- 吕良唐焕焕阳艳丽苑博陈梦青陈高建张可锋卢曦钟明利徐庆韦京辰罗艳韦桂娇蒋璐慧段小群
- 关键词：肝癌肝癌细胞BEL-7402荧光探针糖摄取
