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延胡索药材提取工艺研究被引量：8: 2015年; 目的:研究超微粉碎技术对延胡索主要化学成分提取率和得膏率的影响。方法:运用回流提取法、微波提取法、超临界萃取法、超声波提取法,选择延胡索主要有效成分延胡索乙素和得膏率为考察指标,采用高效液相色谱法比较延胡索药材粗粉和超微粉的延胡索乙素提取率和得膏率差异。结果:延胡索药材超微粉回流法提取率和得膏率分别为74.10%、4.76%,微波法提取率和得膏率分别为81.26%、3.37%,超临界萃取法提取率和得膏率分别为31.52%、0.92%,超声法提取率和得膏率分别为89.62%、3.15%;延胡索药材粗粉回流法提取率和得膏率分别为75.65%、4.83%,微波法提取率和得膏率分别为80.38%、3.19%,超临界萃取法提取率和得膏率分别为35.82%、1.02%,超声法提取率和得膏率分别为45.65%、1.28%。结论:超微粉碎技术结合超声波提取可提高延胡索主要有效成分的提取率,并缩短提取时间。; 徐忠坤陈广波殷洪梅高金毕宇安萧伟; 关键词：超微粉碎延胡索延胡索乙素提取率

管花肉苁蓉提取物干燥工艺研究被引量：2: 2015年; 目的:研究管花肉苁蓉提取物的干燥工艺。方法:以管花肉苁蓉提取物干燥粉末的松果菊苷含量、压缩度、休止角为考察指标,比较板式干燥、带式干燥、喷雾干燥、微波干燥4种干燥方法,优选较为合适的干燥方法,并应用正交试验法,对其工艺参数进行优化,确定最佳工艺参数。结果:干燥方法选择喷雾干燥法,干燥条件为浸膏相对密度为1.15(50℃),进风温度190℃,进料速度9600 m L·h-1,喷头转速为180 Hz。结论:优选确定的喷雾干燥条件,适应产业化生产,且能够达到苁蓉总苷胶囊的装填要求。; 高金徐忠坤罗勇徐连明毕宇安王振中萧伟; 关键词：管花肉苁蓉提取物喷雾干燥正交试验

HPLC-ELSD测定六味地黄胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量被引量：2: 2015年; 目的：用高效液相色谱一蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）同时测定六味地黄胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量。方法：采用AgilentTC—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．5％醋酸的水溶液（84：16）；柱温为30℃；体积流量为1．0mL·min-1；ELSD检测器的漂移管温度为40℃，氮气为载气，载气流量为2．0L．min-1。结果：熊果酸在0．176～1．584mg·mL-1与峰面积积分值成良好的对数线性关系，r=0．9991，平均加样回收率为101％，RSD值为1．4％（n=6）；齐墩果酸在0．079～0．709mg·mL-1与峰面积积分值成良好的对数线性关系，r=0．9996，平均加样回收率为98．1％，RSD值为1．2％（n=6）。结论：本法准确、简单，重复性好，可用于同时测定六味地黄胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量。; 石伟黄道省徐芳芳李锐华韩蕾高金孙科张攀萧伟; 关键词：六味地黄胶囊高效液相色谱-蒸发光散射检测法熊果酸齐墩果酸

AB-8大孔树脂纯化苁蓉总苷的工艺研究被引量：3: 2017年; 目的优选AB-8大孔树脂纯化苁蓉总苷的放大工艺,确定生产工艺参数。方法以松果菊苷、苁蓉总苷含量为指标,考察树脂种类、用量、吸附次数、洗脱剂乙醇浓度、用量对工艺的影响,确定最佳工艺条件,并通过中试及生产验证优选的纯化工艺。结果纯化工艺采用AB-8大孔树脂分离纯化,药材-树脂比为1∶1,上样吸附两次,分别用4倍量、3倍量水洗脱除杂,用40%乙醇5倍量、4倍量洗脱,收集洗脱液。结论该工艺简单可行、分离效果好,适用于苁蓉总苷的连续工业化生产。; 王秀海范业文徐忠坤杨素德高金王振中萧伟; 关键词：松果菊苷

采用超微粉碎提升散结镇痛胶囊活性成分溶出度的研究被引量：4: 2015年; 该实验主要研究了超微粉碎技术对散结镇痛胶囊活性成分溶出度的影响。运用普通粉碎和超微粉碎技术制备细粉和超微粉后充填胶囊,再将超微粉湿法制粒后充填胶囊,制得的散结镇痛胶囊用浆法测定药物的体外累积溶出度,比较3种胶囊溶出差异。结果显示细粉、超微粉、超微粉制粒制得胶囊的白藜芦醇体外溶出度分别为26.11%,63.27%,67.49%;龙血素B的体外溶出度分别为7.160%,20.29%,23.05%。超微粉制粒制得的散结镇痛胶囊溶出度最高。超微粉碎粒径D90为13.221μm,可以显著提高散结镇痛胶囊活性成分白藜芦醇和龙血素B的溶出度(P<0.01)。; 徐忠坤高金秦建平陈广波王振中萧伟; 关键词：超微粉碎散结镇痛胶囊白藜芦醇龙血素B 溶出度

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高金