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虾夷马粪海胆谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)基因的克隆与表达: 谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)、谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferases,GST)广泛存在于各种生物组织中,可清除活性氧,是维持机体内氧环境平衡,...; 丁君孙巍常亚青; 关键词：虾夷马粪海胆 GPX GST

0#柴油对紫贻贝（Mytilus galloprovinicialis）三种抗氧化酶活性的影响研究: 本研究以紫贻贝（Mytilus galloprovinicialis）为实验材料,检测不同浓度的0#柴油、不同处理时间下对紫贻贝SOD、CAT及GST活性的影响,探讨以SOD、CAT和GST活性变化作为监测海上石油污染指...; 由学策孙巍刘金爽刘志敏丁君; 关键词：紫贻贝免疫酶; 文献传递

虾夷马粪海胆谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶基因的克隆与表达分析被引量：1: 2011年; 采用同源克隆方法，结合cDNA末端快速扩增（RACE）技术，从虾夷马粪海胆中克隆到谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶基因的全长cDNA序列，并对其基因结构进行了分析。同时用实时定量PCR方法对这2个基因在脂多糖（I。PS）刺激后不同时间的表达差异情况进行了研究。谷胱甘肽过氧化物酶基因（GPX）的cDNA全长1042bp，其中开放间读框含有657bp，编码219个氨基酸残基，无跨膜结构，无信号肽，为胞内蛋白。实时定量PCR检测发现GPX基因在LPS刺激9h时，表达量最高为对照组的4．47倍（P〈0．01），刺激32h时，表达量恢复到刺激前水平。谷胱甘肽硫转移酶基因（GST）的cDNA全长1931bp，其中开放阅读框含有684bp，编码228个氨基酸残基，无跨膜结构，无信号肽，为胞内蛋白。实时定量PCR检测发现GST基因经LPS刺激8h时表达量最高，48h后表达量恢复到刺激前水平。结果表明，谷胱甘肽过氧化物酶基因GPX、谷胱甘肽硫转移酶基因GST在虾夷马粪海胆免疫方面起到了重要的作用，为深入研究海胆免疫防御机制，改良种质和培育抗病品系，奠定了基础。; 丁君常亚青孙巍; 关键词：虾夷马粪海胆 GPX GST

虾夷马粪海胆性腺cDNA文库构建及部分EST序列分析被引量：3: 2011年; 应用Gubler-Hoffman cDNA文库技术,构建虾夷马粪海胆（Strongylocentrotus intermedius）性腺cDNA文库。测试结果表明,其库容量为2.10×106 PFU/mL,长度范围在0.5~4.2 kb,插入片段平均长度为1.4 kb,达到建库要求。对虾夷马粪海胆cDNA克隆测序,将获得的819条EST序列与NCBI数据库进行BLAST比对,获得了65个有研究价值的EST序列和cDNA克隆,其EST序列已提交到GenBank,序列号分别为GO448010–GO448016、GR410172–GR410229,虾夷马粪海胆性腺cDNA文库的成功构建,使短期内获得大量调控海胆性腺生长和营养性状的关键基因表达信息成为可能,为进一步开发海胆的生物资源提供参考。; 丁君孙巍常亚青; 关键词：虾夷马粪海胆 CDNA 表达序列标签

虾夷马粪海胆硬脂酰辅酶A去饱和酶和蛋白酪氨酸磷酸酶基因的克隆与表达被引量：6: 2012年; 采用同源克隆方法,结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,成功克隆了虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius硬脂酰辅酶A去饱和酶(Stearoyl-coenzyme A desaturase,SCD)基因和蛋白酪氨酸磷酸酶(Protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)基因,并对其结构进行了分析,同时采用实时定量PCR方法对这两个基因在海胆胚胎不同发育时期的表达进行了研究。结果表明:SCD基因的cDNA序列全长为1 934bp(Genbank登录号为HM208174),开放阅读框819 bp,编码273个氨基酸残基,存在跨膜结构和信号肽,为分泌性蛋白;实时定量PCR检测显示,SCD基因在虾夷马粪海胆八腕期表达量最高,在2细胞时期表达量最低。PTP1B基因的cDNA序列全长为1 249 bp(Genbank登录号为HM208173),开放阅读框657 bp,编码219个氨基酸残基,存在跨膜结构和信号肽,为分泌性蛋白;PTP1B基因在海胆2细胞时期表达量最高,在八腕期表达量最低。本研究为在分子水平上探讨海胆脂代谢过程中的基因功能提供了科学依据。; 丁君孙巍常亚青; 关键词：虾夷马粪海胆蛋白酪氨酸磷酸酶实时定量PCR

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孙巍