张大伟
- 作品数：3 被引量：29H指数：3
- 供职机构：黑龙江省农垦总局更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 在线固相萃取/高效液相色谱法快速测定双黄连口服液及其胶囊中绿原酸与连翘苷的含量被引量：7
- 2013年
- 建立了在线样品前处理/HPLC测定双黄连口服液中连翘苷和绿原酸含量的方法。右泵为在线纯化泵,采用Acclaim Polar AdvantageⅡC18(4.6 mm×50 mm×3μm)为在线一维净化柱,以甲醇-1%醋酸-水为流动相;左泵为分析泵,采用Acclaim C18(4.6 mm×150 mm×5μm)为二维分析柱,以乙腈-1%醋酸-水为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min;UV检测波长为278 nm。绿原酸和连翘苷的相关系数分别为0.999 5、0.999 7,口服液中连翘苷与绿原酸的平均回收率分别为100%和99%。方法快速、简便,专属性、重现性好,测定结果与药典方法基本一致。
- 张艳海张大伟孟兆青叶明立
- 关键词：高效液相色谱法双黄连口服液绿原酸连翘苷
- 全自动在线固相萃取-高效液相色谱法快速测定中药复方中小檗碱的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立在线固相萃取-HPLC方法测定中药复方中小檗碱的含量。方法:通过双梯度高效液相系统中的一个泵(上样泵)实现净化,再经过阀切换将目标物从固相萃取柱中切换至分析柱中进行测定。上样泵以乙腈-500 mmol.L-1醋酸铵溶液为流动相,采用硅胶基质强阳离子交换小柱(4.6 mm×50 mm,300)为在线固相纯化柱,采用梯度洗脱方式进行样品净化;分析泵以乙腈-30 mmol.L-1磷酸二氢钾为流动相,采用Acclaim C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,柱温35°C,流速1.0mL.min-1,UV检测波长为345 nm。结果:小檗碱在1.24～124 mg.L-1线性关系较好(r=0.999),平均回收率99.5%。结论:方法快速、简便,专属性、重复性较好,测定结果准确。
- 李玲张大伟王琳琳张艳海
- 关键词：高效液相色谱法
- 在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量被引量：20
- 2013年
- 使用双梯度液相色谱系统和紫外检测器，建立在线二维液相色谱方法，同时测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量。采用双梯度液相色谱的其中一个泵为一维分离泵，以乙腈为有机相，0．08％磷酸＋0．08％三乙胺为水相，梯度洗脱，采用C-18色谱柱（3．0mm×150mm，3μm），流速0．5mL·min-1；利用双梯度液相色谱的另外一个泵为二维分离泵，以乙腈为有机相，以20mmol，pH3．0的磷酸二氢钾为水相，梯度洗脱，采用PA1IC18色谱柱（4．6mm×150mm，3Ixm），流速0．8mL·min-1；检测波长218，230，275nm，采用波长切换方式。芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的线性范围分别为5．55～222，6．6～264，3．3～132，0．315～12．6mg·L-1；r分别为0．9997，0．9995，0．9998，0．9997；4个成分的平均回收率在96．12％～103．9％。该方法快速，测定结果准确可靠，可用于评价药物质量。
- 张艳海张大伟孟兆青刘绿叶金燕
- 关键词：二维液相色谱桂枝茯苓胶囊苦杏仁苷肉桂酸
