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不同佐剂对重组鲍曼不动杆菌PKF的免疫效果研究: 2023年; 目的比较不同免疫方式、不同佐剂对重组鲍曼不动杆菌PKF的免疫效果。方法构建重组质粒,经诱导表达纯化获得重组PKF,分别联合氢氧化铝、AS03肌注(intramuscular,im)免疫以及LTK63、LP1-34滴鼻(intranasally,in)免疫小鼠,共分为7组:PBS组;肌注免疫组:PKF(im)组、PKF+Al(im)组、PKF+AS03(im)组;滴鼻免疫组:PKF(in)组、PKF+LTK63(in)组、PKF+LP1-34(in)组。ELISA检测免疫后小鼠血清中特异性IgG以及黏膜部位sIgA的水平;构建鲍曼不动杆菌肺部感染亚致死模型,测定攻毒后小鼠血液和肺部细菌定植量,评价疫苗保护作用。结果肌注免疫组中,AS03辅助PKF诱导最高的特异性IgG抗体水平(P<0.01);滴鼻免疫组中,LTK63显著提升肺泡灌洗液中特异性sIgA水平(P<0.01);攻毒后细菌定植量检测结果显示,PKF+AS03肌注组细菌定植量与单用PKF组相当,而滴鼻组中LTK63可以显著降低细菌定植量(P<0.01)。结论LTK63可以辅助PKF更好地发挥对鲍曼不动杆菌肺部感染的保护作用,表明疫苗介导的黏膜免疫应答对保护感染可能更加重要。; 张珊珊李郭成冯壤薛若怡段浩曹宇刘婧怡李海波高英英; 关键词：鲍曼不动杆菌佐剂免疫效果

转染B7-H3基因对前列腺癌细胞摄取18F-FDG和18F-FLT的影响: 2016年; 目的分析转染B7-H3基因对前列腺癌细胞摄取18F-FDG和18F-FLT的影响。方法检测鼠源性前列腺癌RM1细胞和RM1-B7-H3细胞培养后不同时间段的吸光度(A)值,不同糖浓度、不同细胞数、不同摄取时间的条件下,对RM1细胞和RM1-B7-H3细胞的18F-FDG摄取率进行计算、比较,在细胞数1×106、反应100min的条件下行进行18F-FLT摄取实验,并对加入4H7单抗后的B7-H3细胞的18F-FDG摄取率进行测定。结果 RM1-B7-H3细胞培养1d、2d、3d的A值高于RMl细胞(P<0.05);随培养基糖浓度的增加,RM1细胞和RM1-B7-H3细胞18F-FDG摄取率逐渐降低,而随摄取时间、细胞数的增加有所升高;RM1和RM1-B7-H3细胞18F-FLT摄取率的对比差异具有统计学意义(P<0.05);B组18F-FDG摄取率较A组低(P<0.05),与C组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论转染B7-H3基因可提高细胞18F-FDG和18F-FLT的摄取率,其对前列腺癌细胞的代谢和增殖具有促进作用,加入4H7单抗后,RM1-B7-H3细胞18F-FDG的摄取率有所下降。; 曹宇王伟群李玥黄校青辛华; 关键词：前列腺癌转染

HL-J6抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因转录组学研究被引量：2: 2023年; 目的探讨新型吲哚苯醌类化合物HL-J6抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生长的机制。方法采用微量肉汤稀释法测定HL-J6对MRSA的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),并采用基因转录组测序(RNA-seq)分析HL-J6对MRSA基因表达的影响,并通过实时逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)进行验证。结果HL-J6对MRSA252的MIC和MBC分别为2μg/mL和8μg/mL。基因RNA-seq结果提示,HL-J6可能通过影响MurA,MurD,MurG,MraY等肽聚糖合成相关基因、dfrB等叶酸生物合成相关基因、pgsA等甘油磷脂代谢相关基因、MntC等ABC转运相关基因、SecA等细菌分泌系统相关基因以及rpsD等核糖体相关基因来抑制MRSA的生长,real-time RT-PCR结果证实HL-J6下调了MurA和MurD的表达。结论HL-J6可抑制MRSA的生长,其作用机制可能为抑制肽聚糖、叶酸的生物合成,甘油磷脂代谢、ABC转运、细菌分泌系统以及核糖体等相关途径。; 段浩刘婧怡曹宇张珊珊李海波马雷; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因测序转录组学

蛋白质印迹技术的研究进展被引量：1: 2021年; 蛋白质印迹是分子生物学和蛋白质组学中最常用的技术之一。由于蛋白质印迹是一个多步骤实验,任何步骤的错误都可能降低该技术的可靠性和重复性。最近的报告表明,实验中的一些关键步骤,如样品制备方法、所使用一抗的比例和来源,以及所使用的标准化方法,对于可重复的蛋白质印迹结果至关重要。在这篇综述中,总结了蛋白质印迹技术的研究进展,包括蛋白质制备、转模和抗体使用,讨论了最先进的蛋白质印迹技术,并展望了蛋白质印迹技术的发展前景。; 单洪超曹宇谭晶辛华; 关键词：免疫学蛋白质纯化蛋白质印迹

白细胞介素-8对前列腺癌细胞增殖及迁移的影响被引量：5: 2016年; 目的研究白细胞介素(IL)-8及其受体在前列腺细胞系的表达及IL-8对前列腺癌细胞增殖及迁移的影响。方法免疫荧光和Western印迹技术分别检测IL-8及其受体在前列腺细胞系中的表达;利用CCK8、克隆形成、划痕实验检测IL-8对前列腺癌细胞生长和迁移的影响。结果免疫荧光和Western印迹结果显示PC-3、DU145和RWPE-1细胞中都有IL-8及其受体的表达,PC-3细胞中IL-8及其受体表达明显多于DU145和RWPE-1(P<0.05);不同浓度的外源性IL-8能促进PC-3细胞增殖,随着浓度的增加细胞增殖效应也随之增加,浓度为80 ng/ml时增殖效果最明显,但浓度超过80 ng/ml后增殖效果有所下降,浓度为80 ng/ml时与其他组差异显著(P<0.05);克隆形成和划痕实验结果显示80 ng/ml的外源性IL-8能明显促进PC-3细胞克隆形成和迁移能力(P<0.01)。结论 IL-8可通过促进前列腺癌细胞生长、迁移而参与前列腺癌发生与演进过程。; 李鑫屹杨杨黄校青曹宇李凤英贾琳琳王丽敏陈洁茹赵晓莲王伟群; 关键词：前列腺癌增殖迁移

基于PB-MWCNTs-GNPs修饰的电化学免疫传感器检测流产布鲁氏菌: 2024年; 目的构建一种高性能的电化学免疫传感器用于检测流产布鲁氏菌。方法制备普鲁士蓝(prussian blue,PB)-多壁碳纳米管(multi walled carbon nanotubes,MWCNTs)-纳米金粒子(gold nanoparticles,GNPs)纳米复合物,以流产布鲁氏菌作为待测样本,选择合适的抗体构建电化学免疫传感器,通过对传感器构建关键因素的考察确定最优条件,最后对传感器进行性能评价。结果明确传感器最优构建条件为:MWCNTs-PB混合比例为1∶5,材料干燥温度为37℃,缓冲体系最佳pH=7.5,抗体孵育时间为1 h,样本孵育时间为30 min;流产布鲁氏菌在10~1×10^(5) CFU/mL范围内呈良好的线性关系,传感器抗干扰能力、检测重复性与稳定性好,准确度高。结论基于PB-MWCNTs-GNPs纳米材料所修饰的用于检测流产布鲁氏菌的电化学免疫传感器构建简便,性能良好,可为布鲁氏病的临床早期诊断提供参考。; 迟宇曹宇程浩曹静文敖建玥李海波马雷刘明; 关键词：电化学免疫传感器流产布鲁氏菌

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曹宇