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高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中18种拟除虫菊酯类农药残留: 2025年; 基于高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)建立同时测定鸡蛋中18种拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品经10 mL乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,以5 mmol/L乙酸铵溶液(A)-甲醇(B)作为流动相进行梯度洗脱,在离子源温度450℃时,采用多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。结果表明:18种拟除虫菊酯类农药在质量浓度5.00~200.00μg/L范围内,线性关系良好(r>0.995),检出限为5.00μg/kg,在20.0~100μg/kg加标水平下,回收率为79.2%~107%,相对标准偏差为0.707%~8.91%(n=3)。; 唐俗卓程梆朱雨田徐述龙杜业刚罗淙岚; 关键词：拟除虫菊酯鸡蛋

近红外光谱技术在食用油快速检测领域中的研究进展被引量：16: 2017年; 近红外光谱作为一种无损、快速的新型检测技术,在食品品质检测方面的研究已相当广泛。就近红外光谱技术在食用油种类鉴别、掺伪掺假鉴别、理化指标定量分析及产地溯源等方面的应用进行了综述。探讨了近红外光谱技术在食用油快速检测领域中的应用优势及发展前景。; 朱雨田李锦才高素君郑燕燕; 关键词：近红外光谱食用油

QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法测定啤酒花中45种农药残留被引量：1: 2024年; 文章建立一种快速分散固相萃取(Quick,easy,cheap,effective,rugged,and safe,QuEChERS)技术结合气质联用仪(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS/MS)测定啤酒花中45种农药残留的分析方法。样品经乙酸乙腈提取,QuEChERS和Z-Sep组合净化,通过GC-MS/MS检测,用外标法对农药残留进行定量分析。该方法中45种农药在0.010~0.500 mg/L范围内均具有良好的线性相关性,相关系数(R^(2))均大于0.998。在0.03、0.05、0.10 mg/kg 3个不同质量浓度水平下进行加标试验,回收率为66.7%~106.0%,相对标准偏差(n=6)为0.41%~8.95%,定限量为0.01 mg/kg。该方法操作简便、高效快速,适用于啤酒花中农药多残留的快速筛查。; 刘家新曾婷殷卓均杜业刚朱雨田郑彦婕张世伟罗淙岚; 关键词：啤酒花气相色谱-质谱法农药残留 QUECHERS

QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定果汁中新烟碱类杀虫剂残留量: 2024年; 建立基于QuEChERS净化和超高效液相色谱串联质谱技术测定果汁中10种新烟碱类杀虫剂残留量的方法。样品经体积分数1%乙酸-乙腈提取后,采用N-丙基乙二胺(PSA)和无水硫酸镁(MgSO_(4))净化处理,用Eclipse Plus C_(18)色谱柱分离,以5 mmoL/L乙酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾正离子(ESI^(+))模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果表明:新烟碱类杀虫剂在0.5~50.0μg/L范围内线性关系良好(r>0.995),方法的检出限为0.003~0.030μg/kg,定量限为0.010~0.100μg/kg,平均回收率为75.5%~119.7%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~2.0%。建立的方法简便快速,具有较好的准确度和灵敏度,适用于果汁中新烟碱类杀虫剂残留量的检测。; 张文龙李猛刘媛媛唐俗彭汝林朱雨田; 关键词：QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱果汁新烟碱类杀虫剂

超高效液相色谱串联质谱法鉴定皮革的动物源属性被引量：5: 2022年; 基于猪牛羊皮的特征肽段建立了一种鉴定皮革动物源属性的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)。皮革样品经高温高压提取蛋白,酶解消化,收集多肽待测溶液,经C_(18)柱分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,通过多反应监测(MRM)扫描,从多肽溶液中特征肽段的出峰情况来鉴定皮革样品的动物源属性。所建立的方法特异性强,适用范围广,准确可靠,为皮革鉴定提供了新的技术手段。; 杜业刚刘奕雄王韦达朱雨田郑燕燕; 关键词：皮革液相色谱-串联质谱

婴幼儿配方乳粉中维生素A、D的测定能力验证结果与分析被引量：3: 2021年; 设计组织婴幼儿配方乳粉中维生素A、D测定的能力验证项目,分析各参加实验室的检测能力验证结果。采用单因素方差分析和t检验对样品均匀性和稳定性进行分析,对224家实验室提交的检测结果进行稳健统计分析,以相对相差评定各参加实验室测定结果。结果表明,样品均匀性和稳定性符合能力验证要求,维生素A的满意率为82.7%,维生素D的满意率为93.8%。多数参加实验室结果为满意,表明婴幼儿配方乳粉中维生素A、D检测水平总体良好。; 郑燕燕朱雨田李锦才黎燕玲何丽香; 关键词：乳粉维生素A 维生素D

QuEChERS结合气相色谱-串联三重四极杆质谱快速测定水产品中100种农药残留被引量：7: 2023年; 目的:建立QuEChERS结合气相色谱-串联三重四极杆质谱快速测定水产品中100种农药残留的方法。方法:样品经改进QuEChERS方法提取,分散固相萃取净化,通过气相色谱-串联三重四极杆质谱联用技术检测。结果:100种农药在0.005~0.500 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,对于5.00 g样品的100种农药的检出限范围为1.00×10^(–6)~2.97×10^(–3)mg/kg,定量限范围为2.00×10^(–6)~9.90×10^(–3)mg/kg,3个浓度添加水平的回收率在60.2%~120.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.26%~10.96%。结论:该方法具有操作简便、快速、可靠性强的特点,适用于鲩鱼、牛蛙、基围虾等水产品中多种农药残留的检测。; 彭汝林曾婷朱雨田张文龙唐俗张世伟赵博扬杜业刚; 关键词：QUECHERS 分散固相萃取水产品农药残留

超高效液相色谱-串联质谱法测定血豆腐中93种兽药残留: 2025年; 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法测定血豆腐中93种兽药残留的分析方法。方法:血豆腐样品采用乙腈提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,氮吹复溶后,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以甲醇和0.01%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,利用电喷雾离子源和多反应监测模式进行检测,基质匹配标准曲线外标法定量。结果:93种兽药在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990,定量限为0.1~10μg/kg。鸭血豆腐和猪血豆腐在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为61.4%~118%,相对标准偏差(n=6)为1.27%~19.2%。结论:该方法简便、灵敏度高、准确度高,可用于血豆腐中93种兽药残留的测定。; 杜业刚张凯旋李海玲刘奕雄陶怡朱雨田; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法血豆腐兽药残留

阳离子交换高效液相色谱法快速测定蔬菜中灭蝇胺的残留量: 2024年; 取10 g蔬菜样品,加入20 mL体积比1∶99的乙酸-乙腈混合溶液,振荡提取20 min,加入6 g无水硫酸镁,振荡5 min,离心2 min,分取4 mL上清液,过活化好的氨基固相萃取柱,收集全部流出液。用2 mL体积比3∶1的乙腈-甲苯混合溶液洗脱柱子,收集洗脱液并合并至上述流出液中。所得溶液于40℃氮吹至近干,用1.0 mL体积比65∶35的含0.2%(体积分数)乙酸的20 mmol·L^(-1)乙酸钠溶液和乙腈的混合溶液(流动相)复溶,涡旋1 min,过0.22μm滤膜,滤液供高效液相色谱仪分析。在ZORBAX 300-SCX强阳离子交换色谱柱上以流动相等度洗脱分离滤液中的目标物,外标法定量。结果显示,灭蝇胺的质量浓度在0.02~2.00 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.006 mg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为83.6%~90.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%~9.0%。方法用于43批蔬菜样品的分析,灭蝇胺的检出率为28%,有3批豇豆中灭蝇胺的残留量超过GB 2763—2021规定的限量。; 张凯旋刘奕雄朱雨田彭汝林冯玉桢杜业刚张世伟; 关键词：灭蝇胺蔬菜残留量

低压气相色谱柱10 min内测定黄瓜中120种农药残留被引量：2: 2023年; 采用低压气相色谱柱(LPGC)结合三重四极杆串联质谱技术(GC-MS/MS)测定黄瓜中120种农药残留的分析方法.该方法中120种农药在0.010—0.400 mg·L^(-1)范围内具有良好的线性相关性,相关系数(R2)均大于0.995.在0.02、0.04、0.10 mg·kg^(−1)不同质量浓度水平下做加标实验,回收率为73.6%—115%,相对标准偏差为(SRSD,n=3)0.0560%—12.6%,定量限为0.01 mg·kg^(−1).该方法操作简便、高效快速,适用于黄瓜中农药多残留的快速筛查.; 刘家新朱雨田曾婷唐俗颜伟贤; 关键词：黄瓜农药残留

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朱雨田

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