王帅
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金济南市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-氮杂胞苷对食管癌细胞生物学行为影响及其机制探讨被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨去甲基化试剂5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-azac)上调RUNX3基因表达后,食管癌Eca109细胞生物学行为的改变。方法:体外培养Eca109细胞,应用10、20和50μmol/L较低浓度的5-azac干预72h,实时定量PCR及蛋白质印迹法检测RUNX3基因的mRNA及蛋白表达水平改变;甲基化特异性PCR检测RUNX3基因的甲基化程度变化;细胞划痕、Transwell实验观察Eca109细胞迁移及侵袭能力的改变;裸鼠成瘤实验观察体内Eca109细胞移植瘤生长的变化。结果:经10、20和50μmol/L 5-azac干预72h后,RUNX3基因的mRNA表达水平分别增加2.18±0.23、4.57±0.26和6.90±0.36倍;RUNX3蛋白表达相对系数分别为0.196±0.004、0.278±0.013和0.396±0.025。Eca109细胞经5-azac处理后,部分RUNX3基因去甲基化。0、20和50μmol/L 5-azac干预72h后,RUNX3基因的去甲基化条带亮度值比值分别为0.125±0.003、1.791±0.112和2.987±0.236,P<0.001。0、10、20和50μmol/L 5-azac干预72h后,Eca109细胞运动至划痕处细胞数分别为715±20.1、398±19.3、302±16.4和124±13.8。相比于对照组,10、20和50μmol/L干预组迁移细胞数百分率分别为62%、46%和12%,侵袭细胞数百分率为60%、45%和8%。RUNX3基因表达上调后,Eca109细胞裸鼠体内移植瘤生长减慢,F=67.5,P<0.001;10、20及50μmol/L组肿瘤生长抑制率分别为25.6%、53.4%和79.8%。结论:较低浓度5-azac通过去甲基化途径上调人食管鳞癌Eca109细胞的RUNX3基因表达,并抑制Eca109细胞迁移、侵袭及体内增殖。
- 王帅陈华夏王洲
- 关键词：食管肿瘤去甲基化生物学行为
- 胸腺癌患者术后预后因素的临床分析被引量：3
- 2014年
- 目的分析胸腺癌患者手术预后影响因素,预测手术后患者的生存期。方法回顾性分析1994-01-06-2013-01-14山东大学附属省立医院经手术治疗的351例胸腺上皮肿瘤患者临床资料,其中58例经病理确诊为胸腺癌,分析58例患者临床病理特点、治疗方法及随访情况。采用Kaplan-Meier法分析生存期,并进行单因素和多因素分析以确定影响预后的因素。结果总的3、5和10年生存率分别为69.0%、43.1%和12.1%。Log-rank检验显示,Masaoka分期(P<0.001)、组织学类型(P<0.001)、手术切除的完整性(P<0.001)、大血管侵犯(P<0.001)和存在的症状(P<0.05)是影响预后的重要的因素。而肿瘤大小(P=0.086)、年龄(P=0.677)、性别(P=0.706)、吸烟(P=0.065)和饮酒(P=0.875)与预后的关系不大。Cox比例风险回归模型显示,Masaoka分期(HR=15.640,P<0.001)和手术切除的完整性(HR=18.303,P<0.001)是重要的独立预后因素。结论手术切除完整性和Masaoka分期是影响胸腺癌患者术后生存的独立预后因素。
- 艾仕文王帅王洲
- 关键词：胸腺癌胸腺肿瘤切除预后因素
- 抑癌基因PTEN与食管癌关系的研究进展被引量：7
- 2013年
- 目的:总结抑癌基因PTEN在食管癌组织中遗传学及表观遗传学研究的历史、现状及面临的问题。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"PTEN基因、食管癌、遗传学和表观遗传学"等为关键词,检索2000-01-2012-06的相关文献。纳入标准:1)PTEN基因在食管癌组织的表达;2)PTEN基因在食管癌中遗传学及表观遗传学改变;3)PTEN基因在食管癌发生和发展的机制;4)PTEN基因表达对食管癌的治疗及预后分析的意义。根据纳入标准符合分析文献36篇。结果:抑癌基因PTEN在食管癌中表达水平显著下调,并与食管癌TNM分期及预后存在相关性。PTEN基因点突变与食管癌的临床进展关系不明确。食管癌存在PTEN基因杂合性缺失及微卫星不稳定,但与食管癌的临床病理特征无关。PTEN基因多态性与PTEN蛋白质表达水平及食管癌危险因素的关系尚无定论。PTEN基因表观遗传学改变研究较少,对PTEN蛋白功能的影响及在食管癌的进展过程中的意义尚不明确。PTEN基因在食管癌低表达的确切机制有待进一步研究。结论:PTEN基因参与食管癌细胞生长、分化、凋亡及细胞信号传导,与食管癌的发生、发展、治疗及预后密切相关。
- 王帅王洲
- 关键词：食管肿瘤PTEN基因遗传学表观遗传学
- RUNX3基因与食管癌相关性的研究进展被引量：3
- 2012年
- 目的:总结RUNX3基因与食管癌前病变、食管癌细胞株及食管癌组织相关性的研究历史、现状及面临问题。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"RUNX3基因、食管癌前病变和食管癌"等为关键词,检索1999-01-2012-01的相关文献。纳入标准:1)RUNX3基因在Barrett食管、食管癌细胞及组织的表达;2)RUNX3基因在食管癌发生、发展的机制;3)RUNX3基因检测对食管癌的早期诊断及预后分析的意义。根据纳入标准符合分析文献32篇。结果:在食管癌前病变、食管癌细胞株及食管癌组织中,RUNX3基因启动子存在异常甲基化,RUNX3基因表达显著低于正常食管黏膜。RUNX3基因表达缺失与食管癌的进展及临床分期有密切关系,并导致TGF-β-Smads信号传导通路的异常。结论:RUNX 3基因参与食管癌细胞生长、分化、凋亡及细胞信号传导,与食管癌的发生、发展及预后密切相关。
- 王帅王洲
- 关键词：食管肿瘤RUNX3基因
