王迅
- 作品数:6 被引量:11H指数:2
- 供职机构:杭州市第三人民医院更多>>
- 发文基金:浙江省中医药科学研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 三种非甾体抗炎药对伊曲康唑体外血浆蛋白结合率的影响
- 2023年
- 伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药,临床主要用于皮肤癣菌、念珠菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、巴西副球孢子菌等感染的治疗,主要在肝中代谢,具有较强亲脂性,血浆蛋白结合率>99%[1]。目前常见的不良反应主要为心脏毒性、肝脏毒性、恶心、上腹痛、腹泻及皮疹等[2]。非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用的临床常用药物,其血浆蛋白结合率均较高[3]。当合并使用时,NSAIDs可能影响伊曲康唑的血浆蛋白结合率,使伊曲康唑游离血药浓度升高,从而影响用药安全。本研究选取了双氯芬酸钠、布洛芬、美洛昔康三种常用NSAIDs,采用平衡透析法研究其对于伊曲康唑体外血浆蛋白结合率的影响,为临床合理用药提供参考依据。
- 康斯丹黄巧玲王迅
- 关键词:伊曲康唑双氯芬酸钠布洛芬美洛昔康血浆蛋白结合率
- 克白合剂质量标准提升研究被引量:6
- 2018年
- 目的完善并提升克白合剂的质量标准。方法以黄芪甲苷作为指标成分建立薄层色谱鉴别法。采用HPLC建立补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法,对10批克白合剂进行定性定量检测,拟定克白合剂质量标准草案。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;补骨脂素在1.41~45.20μg·mL^(-1)(r=1.000 0)、异补骨脂素在1.30~41.40μg·mL^(-1)(r=1.000 0)内与峰面积呈良好的线性关系。补骨脂素和异补骨脂素的平均回收率分别为98.1%,98.3%,RSD分别为0.6%,0.6%(n=6)。结论从克白合剂10批样品数据综合分析,建议克白合剂每1 mL含补骨脂和异补骨脂素的总量≥38.0μg,质量标准体系的提升为临床用药提供了更可靠的质量保证。
- 黄巧玲童菊华罗素菜吴经耀王迅
- 关键词:补骨脂素异补骨脂素
- 芪连白术颗粒质量标准研究
- 目的:建立芪连白术颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对芪连白术颗粒的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芪连白术颗粒中的主要成分胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ及黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱能有效鉴别出方中主要药物木香,鉴别方法专...
- 傅晓燕王迅黄巧玲
- 多指标综合评分法优化芪连白术颗粒提取工艺被引量:1
- 2012年
- 目的:优选芪连白术颗粒的最佳提取工艺。方法:以胡黄连苷I、胡黄连苷II、总生物碱、黄芪甲苷的含量为指标,测定各指标成分的含量,用L9(34)正交法优化提取工艺。结果:筛选出的最佳提取工艺为提取3次,8倍量水,每次煮沸提取1.5h,再加入黄芪提取物。结论:该提取工艺合理、可行。
- 黄巧玲王迅张扬寿旦
- 关键词:正交设计总生物碱黄芪甲苷
- 基于多成分定量分析结合薄层色谱检查的颠茄流浸膏质量评价被引量:4
- 2020年
- 目的建立颠茄流浸膏中同时测定4种指标成分含量的方法,结合薄层色谱检查,为其质量评价提供依据。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent Kromesil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温为30℃。采用薄层色谱法进行阿托品检查。结果 4种活性成分东莨菪苷在0.065 76~0.657 6μg(r=1.000 0)、山柰酚-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷在0.082 16~0.821 6μg(r=0.999 9)、东莨菪内酯在0.049 84~0.498 4μg(r=1.000 0)和芦丁在0.010 00~0.099 98μg(r=0.999 9)内,均呈良好线性关系;东莨菪苷、山柰酚-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、东莨菪内酯和芦丁的加样回收率分别为100.6%,99.8%,99.9%和97.9%,RSD分别为1.4%,1.6%,1.4%和1.5%。部分批次指标成分含量低且检出硫酸阿托品。结论建立的含量测定方法灵敏度高,结果准确,适用于颠茄流浸膏的质量评价。
- 王迅黄巧玲张文婷
- 关键词:颠茄流浸膏东莨菪内酯硫酸阿托品
- 克白合剂HPLC指纹图谱及有害残留物检测
- 2022年
- 目的:建立医院制剂克白合剂的HPLC对照指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法,并对其可能存在的有害残留物进行检测。方法:采用HPLC法对克白合剂进行了多成分指纹图谱研究,对主要的色谱峰进行了归属性分析及相似度评价;采用原子吸收分光光度法对制剂中的铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素、采用气相色谱法对六六六等有机氯类农药残留量进行测定;采用平皿法对微生物等进行限度测定。结果:以S1样品(S1为方法学样品)图谱作为参照图谱,采用平均数法,时间窗宽度为0.1,经过多点校正后自动匹配,形成保留时间较为稳定、峰形明显的19个共有峰图谱作为样品对照指纹图谱,10批克白合剂样品与对照指纹图谱比较相似度均高于0.90;克白合剂中的铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素、六六六等有机氯类农药残留量及微生物均未超出《中国药典》2020年版的相关执行标准。结论:所建立的指纹图谱为复方制剂的全面质量控制探索一条可行之路,并为其临床用药的安全性与有效性提供质量保障。
- 童菊华黄巧玲王迅吴经耀徐强
- 关键词:指纹图谱