田静
- 作品数：5 被引量：29H指数：2
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- LKB1基因表达与非小细胞肺癌预后的相关性研究
- 目的:探讨LKB1基因表达水平与NSCLC患者预后因素的相关性。方法:选取2015年2月至2016年8月弋矶山医院胸外科手术切除NSCLC癌组织石蜡包埋标本、新鲜组织标本23例为肺癌组,所有标本均经病理学检测,确诊为肺鳞...
- 田静
- 关键词：非小细胞肺癌LKB1预后
- 文献传递
- 肝激酶B1基因表达与非小细胞肺癌预后的相关性
- 2018年
- 目的探讨肝激酶(LK)B1基因表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征及与预后的相关性。方法应用实时荧光定量-聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western印迹法检测LKB1基因mRNA和蛋白表达,并结合23例NSCLC临床资料进行分析。结果 LKB1基因在癌组织和癌旁正常组织均有表达,癌组织表达明显低于癌旁正常组织(P<0. 05)。LKB1基因在鳞癌和腺癌表达无统计学差异(P>0. 05)。LKB1表达水平与分化程度相关(P<0. 05),与患者年龄、临床分期、肿瘤大小不相关(P>0. 05)。LKB1基因mRNA低表达组中位无进展生存期(PFS)[8. 20(95%CI:6. 29～10. 11)个月]显著低于高表达组[16. 57(95%CI:11. 20～21. 94)个月](P<0. 05)。LKB1基因蛋白低表达组PFS[9. 07(95%CI:5. 80～12. 34)个月]显著低于高表达组[15. 36(95%CI:12. 52～18. 20)个月](P<0. 05)。结论 LKB1基因表达水平与NSCLC组织分化程度相关,且LKB1低表达可能提示预后不良。
- 金艺凤田静王莹焦南林汪向海邢敏
- 关键词：非小细胞肺癌预后
- 非小细胞肺癌靶向治疗药物的研究进展被引量：19
- 2016年
- 目前非小细胞肺癌(NSCLC)是造成死亡最多的恶性肿瘤之一,大部分患者一经发现已是晚期且预后很差,但近十年来以化疗为主的治疗手段并未使非小细胞肺癌的疗效获得突破性进展。因此非小细胞肺癌分子靶向治疗成为研究的热点,分子靶向治疗药物包括:EGFR抑制剂、间变淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂、抗血管生成药物、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)抑制剂等,为非小细胞肺癌患者临床用药和非小细胞肺癌靶向治疗药物开发提供参考。本文将从这几类药物的作用机制、适用范围、药物疗效等作一综述。
- 产翠翠田静金艺凤
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗EGFR抑制剂MTOR抑制剂
- 抑癌基因LKB1在肺癌中的研究进展被引量：1
- 2016年
- 肺癌已经成为目前癌症死亡的首要原因,近年来研究发现LKB1在非小细胞肺癌中LKB1体细胞突变率仅次于p53、K-ras突变率,尤其在NSCLC中其突变率甚至高达15%~35%。LKB1主要抑癌机制是可以引起细胞周期阻滞在G0/G1期,阻碍或延缓细胞DNA的合成,从而抑制细胞生长。研究者们发现LKB1的缺失突变在促进肺癌组织类型的分化和肺癌转移中扮演着相当重要的角色,因此动态检测LKB1是否异常可用于肺癌早期发生、发展及判断预后,并可能成为肺癌的恶性程度及预后因子。本文对近年来关于LKB1在肺癌领域中的研究进展作一综述。
- 田静产翠翠方蕾金艺凤
- 关键词：肺癌LKB1
- 埃克替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：9
- 2016年
- 目的：观察埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体（EGFR）敏感性突变患者的疗效及毒副反应。方法：22例接受盐酸埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的NSCLC患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,评价近期疗效及毒副反应。结果：22例患者中19外显子缺失突变9例,21外显子L858R点突变13例,客观缓解率59.1%,疾病控制率72.7%,中位无进展生存期7.77个月;主要不良反应为皮疹和腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ级。结论：盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的NSCLC患者疗效较好,不良反应轻。
- 金艺凤田静产翠翠汪向海焦南林邢敏陈兴无
- 关键词：肺肿瘤盐酸埃克替尼EGFR
