蔡秀清
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：江苏省属高校自然科学基础研究项目国家教育部博士点基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 毒害艾美耳球虫配子体Engam59基因的克隆表达与免疫荧光定位
- 提取毒害艾美耳球虫配子体总RNA,RT-PCR 扩增获得毒害艾美耳球虫Engam59 基因,进行克隆测序和序列分析.Engam59 基因全长为1473 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为1473 bp,编码490...
- 刘丹丹杜彩娟蔡秀清索世杰许金俊陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫克隆表达免疫荧光定位
- 巨型艾美耳球虫Emgam56基因在毕赤酵母中的表达及其免疫保护性研究
- 根据巨型艾美耳球虫Emgam56基因去除信号肽后的ORF序列和真核表达载体pPICzαA的酶切位点设计一对特异性引物,以本实验室保存的重组质粒pGEM-T-Emgam56为模板,PCR扩增出目的片段,插入表达载体pPIC...
- 邓长静朱月兰刘丹丹杜彩娟蔡秀清陶建平
- 关键词：巴斯德毕赤酵母巨型艾美耳球虫免疫保护效果
- 柔嫩艾美耳球虫Etgam59基因克隆表达与免疫保护性研究
- 分离纯化柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)扬州株的配子体,提取总RNA后用RT-PCR方法扩增出Etgam59基因.将目的片段与pGEM-T-Easy载体连接,常规方法转化感受态大肠杆菌DH5α,蓝白斑法筛...
- 朱月兰邓长静刘丹丹杜彩娟蔡秀清陶建平
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆表达免疫定位免疫保护效果
- 毒害艾美耳球虫第二代裂殖子cDNA文库的构建
- 2015年
- 本文采用Trizol试剂提取毒害艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA,用oliogo（d T）磁珠法纯化m RNA后,采用SMART技术构建了毒害艾美耳球虫第二代裂殖子cDNA噬菌体表达文库。经鉴定,原始文库容量为2.14×106pfu/m L,扩增后的文库容量为4.47×1010pfu/m L,扩增文库的重组率为90%。随机挑取100个单克隆,通过菌液PCR检测得知文库插入片段长度以400～1000 bp为主。本研究结果为毒害艾美耳球虫新基因的筛选和功能研究奠定了基础。
- 蔡秀清刘丹丹宿世杰王乐乐贾传礼许金俊陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫第二代裂殖子CDNA文库
- 毒害艾美耳球虫配子体Engam59基因的克隆表达与免疫荧光定位
- 提取毒害艾美耳球虫配子体总RNA,RT-PCR扩增获得毒害艾美耳球虫Engam59基因,进行克隆测序和序列分析.Engam59基因全长为1473 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为1473 bp,编码490个氨基...
- 刘丹丹杜彩娟蔡秀清索世杰许金俊陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫克隆表达免疫荧光定位
