赵杉杉
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：江苏农牧科技职业学院更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏省“青蓝工程”基金资助项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸡多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：2
- 2017年
- 为确定江苏省泰州地区鸡病的病原,从而指导临床高效用药,有效控制病情,对泰州市两个鸡场病死鸡进行了细菌分离,通过镜检、特性培养和生化试验对分离菌进行了鉴定,采用攻菌试验验证其致病性,从两个养殖场各获得一株致病菌,并进行了致病菌的药敏试验。结果表明:从两个养殖场分离所得的细菌均为鸡多杀性巴氏杆菌,两株分离菌对头孢菌素类、阿奇霉素、氟苯尼考等多数抗菌药高度敏感,对红霉素、四环素、甲氧苄啶(TMP)均不敏感,对庆大霉素、强力霉素、氧氟沙星、复方新诺明敏感性两菌株表现不一。
- 王帅兵李蓉陈海峰王尧尧赵杉杉王婧
- 关键词：多杀性巴氏杆菌致病性试验药敏试验
- 吡喹酮混悬注射液的质量标准研究被引量：3
- 2015年
- 建立吡喹酮混悬注射液的质量标准,为其质量控制提供依据。采用紫外光谱扫描法和高效液相色谱法对吡喹酮混悬注射液进行鉴别。吡喹酮混悬注射液的粒度、分散性、装量、无菌等检查项目按照2010年版《中国兽药典》进行。采用HPLC法测定吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量。结果表明,吡喹酮混悬注射液的各项检查指标均符合国家相关质量要求。建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,平均回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量为标示量的99.8%~100.5%。结果表明,吡喹酮混悬注射液质量可靠,质控方法可行。
- 杨海峰李勇军金礼琴赵杉杉孙爱荣乔新月
- 关键词：吡喹酮混悬注射液高效液相色谱
- 吡喹酮注射液的含量测定及稳定性研究被引量：2
- 2015年
- 本试验旨在建立吡喹酮注射液中吡喹酮含量的测定方法,并考察其稳定性。采用高效液相色谱（HPLC）法测定吡喹酮注射液中吡喹酮含量。色谱条件：Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,柱温25℃,流动相为乙腈—水（60∶40）,流速1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。通过影响因素试验、加速试验及长期稳定性试验考察吡喹酮注射液的稳定性。吡喹酮在6.037~90.555μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（R^2=0.9993）,平均加样回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮注射液的平均含量为标示量的100.3%。在影响因素试验10d后吡喹酮注射液对高温（60℃）稳定,但对强光照射（4 500lx±500lx）有一定的敏感性。在加速试验6个月及长期稳定性试验24个月后,吡喹酮注射液的性状、含量等指标均无明显变化。试验结果表明,所建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,可用于吡喹酮注射液的质量控制;吡喹酮注射液在室温、避光条件下存放稳定,有效期暂定为2年。
- 杨海峰李勇军金礼琴赵杉杉孙爱荣乔新月
- 关键词：稳定性高效液相色谱
- 双氯芬酸钠注射液在猪体内的药物动力学和生物利用度研究
- 2016年
- 研究双氯芬酸钠注射液在猪体内的药物动力学特征和生物利用度,为其临床合理使用提供实验依据。选用8头健康猪,采用两周期随机交叉实验设计,单剂量静脉注射或肌内注射5%双氯芬酸钠注射液(2.5mg·kg^(-1)),高效液相色谱法(HPLC)检测猪血浆中双氯芬酸钠浓度,采用DAS 2.1.1软件对血药浓度-时间数据进行非房室模型分析,计算药动学参数。结果显示,猪静脉注射给药的药动学参数如下:消除半衰期(T_(1/2β))为(1.32±0.34)h,药-时曲线下面积(AUC)为(55.50±5.50)(μg·mL^(-1))·h,平均滞留时间(MRT)为(1.60±0.28)h,表观分布容积(V_d)为(0.50±0.05)L·kg^(-1),总体清除率(CL_B)为(0.26±0.04)L·(h·kg)-1。猪肌内注射给药的药动学参数如下:峰时(T_(max))为(1.19±0.26)h,峰浓度(C_(max))为(11.61±5.99)μg·mL^(-1),T_(1/2β)为(1.87±0.70)h,AUC为(43.17±7.77)(μg·mL^(-1))·h,MRT为(2.86±0.64)h,生物利用度(F)为(78.29±14.81)%。结果提示,双氯芬酸钠注射液肌注给药后在猪体内具有吸收良好、达峰迅速、血药峰浓度高、消除较快、生物利用度较高的药物动力学特征,临床推荐给药剂量为2.5mg·kg^(-1)。
- 杨海峰李勇军王雅琴赵杉杉董浩卜仕金
- 关键词：药物动力学生物利用度高效液相色谱
