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陈欣欣

作品数：4 被引量：11H指数：2
供职机构：广州医学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏病
  • 2篇血管
  • 2篇主-肺动脉
  • 2篇主动脉
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性心脏
  • 2篇先天性心脏病
  • 2篇肺动脉
  • 2篇侧支
  • 2篇侧支血管
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白丢失
  • 1篇蛋白丢失性肠...
  • 1篇动脉内
  • 1篇动脉内中膜厚...
  • 1篇动脉血
  • 1篇心室
  • 1篇形态学

机构

  • 4篇广州医学院

作者

  • 4篇黄萍
  • 4篇崔虎军
  • 4篇陈欣欣
  • 3篇袁家
  • 3篇龚芳
  • 2篇曾洁敏
  • 2篇金丽玲
  • 1篇李建斌
  • 1篇冯浩然
  • 1篇刘特长
  • 1篇崔彦芹
  • 1篇张明杰
  • 1篇王红英

传媒

  • 3篇中华胸心血管...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
大型主-肺动脉侧支血管及其处置策略
2012年
大型主-肺动脉侧支血管（major aortopulmonary collateral arteries，MAPCAs）指起源于主动脉或其侧支，与外周肺动脉连接，或提供肺动脉血流至肺段或肺叶，而与中央肺动脉无连接的血管。
袁家陈欣欣黄萍崔虎军龚芳
关键词：主-肺动脉侧支血管肺动脉血流主动脉
主动脉缩窄矫治术后血管结构与功能的随访研究被引量：5
2012年
目的探讨主动脉缩窄矫治术后近、中期血管结构与功能改变。方法选取20例确诊主动脉缩窄（CoA）并行手术矫治的患儿（CoA组），其中单纯性主动脉缩窄6例，复合性主动脉缩窄（合并其他心内畸形）14例；同期20例单纯室间隔缺损（VSD）患儿（VSD组）作对照，均于术前至术后1年监测血压，超声下颈总动脉内中膜厚度（IMT）和肱动脉血流介导的血管舒张功能（FMD）。20例健康儿童（健康组）进行1年的随访。结果术前、术后1个月、术后6个月、术后1年3组均无高血压临床表现。CoA组的颈总动脉IMT[（0．47±0．10）mm、（0．49±0．10）mm、（0．57±0．07）mm、（0．61±0．07）mm]均高于同期的VSD组[（0．41±0．11）mm，（0．43±0．11）mm，（0．51±0．08）mm，（0．55±0．08）mm]与健康组[（0．40±0．09）mm、（0．42±0．11）mm、（0．50±0．08）mm、（0．57±0．08）mm]，差异均有统计学意义，P〈0．05。CoA组的肱动脉FMD[（5．46±1．51）％、（5．71±1．88）％、（5．42±1．69）％、（5．27±1．02）％]均明显低于VSD组[（6．69±1．45）％、（6．66±1．21）％、（6．81±1．03）％、（6．43±1．34）％]和健康组[（6．59±1．84）％，（6．84±1．41）％、（6．91±1．31）％、（6．56±1．62）％]，差异均有统计学意义，P〈0．05。而上述两个指标在VSD组与健康组之间均差异无统计学意义，P〉0．05。结论主动脉缩窄矫治术后患儿仍存在血管结构和内皮功能异常，提示手术纠治主动脉缩窄后血管损害持续存在，可能是主动脉缩窄矫治术后患儿心血管疾病发生率高于健康儿童的原因。
曾洁敏黄萍王红英袁家陈欣欣崔虎军冯浩然崔彦芹李建斌金丽玲
关键词：主动脉缩窄动脉内中膜厚度
Fontan术后蛋白丢失性肠病及其治疗策略
2013年
Fontan术是将全部腔静脉的血液引流人肺，使体、肺循环完全分开，从而在生理上恢复正常血流，适用于治疗多种复杂性先天性心脏病，如三尖瓣闭锁、左心发育不良综合征、右心室双出口、三尖瓣下移畸形及室间隔完整的肺动脉闭锁等。基于手术技术改良和围术期处理改进，术后早期生存率有了极大的提高，但是随访研究结果显示，中、
黄萍陈欣欣崔虎军龚芳
关键词：蛋白丢失性肠病复杂性先天性心脏病左心发育不良综合征FONTAN术右心室双出口
复杂型先天性心脏病大型主-肺动脉侧支血管的形态学特征被引量：6
2013年
目的探讨复杂型先天性心脏病（先心病）患儿大型主一肺动脉侧支血管（major aortopul—monary collatera larteries，MAPCAs）的形态学特征。方法回顾性分析伴MAPCAs的复杂型先心病患儿的MAPCAs的影像学资料，总结MAPCAs发布规律、数量及形态学特征。本组51例伴MAPCAs的复杂型先心病患儿中肺动脉闭锁／室间隔缺损33例（64．71％），法洛四联症11例（21．57％），右心室双出口2例（3．92％），完全性大动脉转位1例（1．96％），完全性房室问隔缺损1例（1．96％），肺动脉狭窄1例（1．96％），肺动脉吊带1例（1．96％），肺动脉缺如1例（1．96％）。另外，合并动脉导管未闭16例（31．37％）。结果51例患儿中存在中央共汇43例（84．31％），MPCAs共117支，每例1～6支，平均2．29支。MAPCAs起始直径2．0～18．0mm，平均4．3mm。MAPCAs起源于胸降主动脉75支（64．10％），主动脉弓16支（13．68％），左锁骨下动脉12支（10．26％），右锁骨下动脉11支（9．40％），头臂干2支（1．71％），其他1支（0．85％）。本组3支（2．56％）MAPCAs开口狭窄及狭窄后扩张，57支（48．72％）MAPCAs在进入肺脏前出现迂回、扭曲；8例（15．69％）患儿MAPCAs为惟一血源供应相应肺段。另有13支（11例，均为肺动脉闭锁／室间隔缺损）较粗大的MAPCAs可见分支，其分支为2～4支，多为2支。结论MAPCAs多见于某些肺血减少型先心病，且分布较广泛，其起源、数量、大小、走行以及分支等方面变异较大，主要影响手术方式选择及疗效，了解MAPCAs的分布规律及形态学特征具有十分重要的临床意义。
袁家黄萍陈欣欣崔虎军曾洁敏龚芳刘特长张明杰金丽玲
关键词：形态学
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