马琳
- 作品数：59 被引量：126H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家肉羊产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种快速破碎蒺藜苜蓿果荚的装置
- 本实用新型涉及蒺藜苜蓿果荚技术领域，且公开了一种快速破碎蒺藜苜蓿果荚的装置，包括支撑腿，支撑腿的顶部固定连接有粉碎箱体，粉碎箱体的顶部活动连接有连接罩，连接罩的内壁固定连接有支撑板件，支撑板件的中心内部固定连接有轴承，轴...
- 马琳
- 文献传递
- 绵羊TSHR基因表达及其多态性与季节性发情之间的关系被引量：3
- 2020年
- 为了探究绵羊TSHR基因表达及其多态性与季节性发情之间的关系,本试验采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,qPCR)研究TSHR基因在常年发情小尾寒羊和季节性发情苏尼特羊的大脑、下丘脑和垂体组织中的表达情况,比较两个绵羊品种的3种组织中TSHR基因的表达差异。同时利用SequenomMassARRAY○R SNP技术检测2组绵羊(常年发情组:小尾寒羊、策勒黑羊和湖羊;季节性发情组:滩羊、苏尼特羊和草原型藏羊)TSHR基因SNP位点(g.89290286A>G和g.89355312G>A)的多态性,并与绵羊季节性发情性状进行关联分析。结果表明,无论在小尾寒羊还是苏尼特羊中TSHR基因下丘脑中表达量均极显著高于大脑和垂体(P<0.01),且苏尼特羊下丘脑中TSHR基因表达量极显著高于小尾寒羊(P<0.01)。绵羊TSHR基因g.89290286A>G和g.89355312G>A位点均存在AA、GA和GG共3种基因型,其中g.89290286A>G位点在小尾寒羊、策勒黑羊和草原型藏羊中表现为中度多态(0.25A位点在6个绵羊品种中表现为中度多态(0.25G和g.89355312G>A位点与绵羊季节性发情性状可能存在一定关联。
- 夏青狄冉刘艳琴刘秋月王翔宇胡文萍马琳储明星
- 关键词：绵羊发情
- 绵羊BMPR2基因组织表达及其多态性与产羔数的相关性分析被引量：3
- 2021年
- [目的]为探讨骨形态发生蛋白2型受体(bone morphogenetic protein receptor 2,BMPR2)基因在卵泡期和黄体期及单羔和多羔小尾寒羊组织表达特征及其多态性与小尾寒羊产羔数之间的关系。[方法]采用qPCR技术检测BMPR2基因在小尾寒羊14种组织中的表达模式。同时,使用Sequenom MassARRAY?SNP技术对BMPR2基因3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点在6个绵羊品种中的多态性进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联。[结果]BMPR2在14种组织中呈广谱表达,其中在肺脏、大脑、肝脏以及下丘脑组织高表达;BMPR2在卵泡期多羔组下丘脑-垂体-卵巢组织中的表达量均高于单羔组。BMPR2基因g.203707935A>G和g.203708072T>C位点在单、多羔绵羊品种间的等位基因频率差异显著(P<0.05)。通过相关分析发现,g.203708352A>G位点与小尾寒羊三胎产羔数显著相关(P<0.05),野生型产羔数显著高于杂合型。通过对该位点不同基因型与小尾寒羊FecB基因型复合分析发现,3种复合基因型与小尾寒羊三胎产羔数显著关联(P<0.05),AA-GG基因型产羔数显著高于AA-AG和AA-AA基因型,推测该位点突变可能削弱了FecB基因信号强度,导致产羔数下降。[结论]BMPR2基因g.203708352A>G位点与小尾寒羊产羔数呈显著负相关,为小尾寒羊产羔性状选育提供了参考依据。
- 文禹粱郭晓飞马琳张效生张金龙赵生国储明星
- 关键词：绵羊
- 一种快速提取植物基因组DNA用设备
- 本实用新型公开了一种快速提取植物基因组DNA用设备，包括箱体，所述箱体顶部的两侧均贯穿开设有出入口，所述箱体顶部的两侧且位于出入口的正上方设置有盖罩。该一种快速提取植物基因组DNA用设备，通过螺纹杆、横板、电机一、电机二...
- 马琳
- 文献传递
- 一种牧草种质资源培育用水培营养液及其制备方法、用途
- 本发明涉及种质资源培育技术领域，具体公开一种牧草种质资源培育用水培营养液及其制备方法、用途。该水培营养液由以下组分制成：四水硝酸钙、硝酸钾、磷酸二氢铵、七水硫酸镁、乙二胺四乙酸二钠铁、硼酸、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、钼酸钠...
- 王学敏马琳仪登霞周昕越
- 一种避免近交的家禽配种方法
- 本发明公开了一种避免近交的家禽配种方法，包括以下工作步骤：步骤一、建立系谱；步骤二、选择后备种禽；步骤三、组建配种方案；步骤四、实施现场配种；步骤五、系谱孵化。本发明的有益效果是，通过以上操作，能够准确而快速地进行三代或...
- 李云雷陈继兰孙研研袁经纬麻慧陈超马琳
- 紫花苜蓿MsDWF4的表达特性及耐盐性效应被引量：6
- 2020年
- 【目的】分离紫花苜蓿(Medicago sativa L.)油菜素内酯(brassionsterinds,BRs)合成酶基因MsDWF4,分析基因表达特性,开展基因的耐盐性研究,为揭示MsDWF4对紫花苜蓿非生物胁迫的调控机制提供参考。【方法】根据已知的拟南芥DWF4序列,应用同源克隆技术获得紫花苜蓿MsDWF4,对序列进行生物信息学分析。利用qRT-PCR技术分析MsDWF4的组织表达特异性,及其在多种非生物胁迫(高温、冷害、干旱和高盐)和激素(生长素、油菜素内酯、脱落酸和茉莉酸)处理下的表达模式;构建MsDWF4超表达载体,利用农杆菌介导遗传转化法转化紫花苜蓿,获得超表达MsDWF4的紫花苜蓿株系,用高盐(200 mmol·L^-1 NaCl)处理紫花苜蓿转基因株系并结合抗氧化酶活性分析,研究MsDWF4是否提高紫花苜蓿的耐盐性。【结果】获得MsDWF4的cDNA序列,其CDS全长1470 bp,编码489个氨基酸,该基因编码的蛋白质为P450超家族成员,共含有67个激酶磷酸化位点。序列分析和系统发育树分析表明紫花苜蓿MsDWF4与蒺藜苜蓿DWF4的亲缘关系最近,与禾本科的亲缘关系最远。组织特异性表达分析表明,MsDWF4在根尖中表达量最高,花和叶中次之。高温、冷、PEG、NaCl、ABA和IAA均诱导该基因在植株地上部和根部的表达;在BR处理下,MsDWF4在地上部下调表达,而在根部先被诱导后被抑制;JA处理下,MsDWF4在地上部和根中皆被抑制。构建35S∷MsDWF4超表达载体,并通过农杆菌介导的方式转化紫花苜蓿,PCR鉴定结果显示MsDWF4已经成功转入紫花苜蓿,并获得6个转基因阳性株系。盐胁迫处理下,转基因株系MsDWF4的表达量和抗氧化酶活性均显著高于对照。【结论】获得紫花苜蓿油菜素内酯合成酶基因MsDWF4的CDS序列;该基因在根尖等生长旺盛部位表达最高,基因表达响应多种逆境胁迫和外源激素处理;MsDWF4提高转基因紫花苜蓿对盐胁迫的抗性。MsDWF4可能参与转基因紫花苜蓿的�
- 崔苗苗马琳张锦锦王筱庞永珍王学敏
- 关键词：紫花苜蓿油菜素内酯非生物逆境耐盐性
- 紫花苜蓿MsCIPK2的克隆及功能分析被引量：2
- 2022年
- 【目的】CIPK是植物响应逆境胁迫信号通路中一类重要的蛋白激酶,可与CBL形成CBL-CIPK复合物,启动细胞内相关应答基因的表达而应对各种非生物胁迫。发掘并研究紫花苜蓿MsCIPK基因响应非生物胁迫的分子机理,有助于揭示紫花苜蓿抗逆生物学基础,为紫花苜蓿抗逆育种提供新的基因资源。【方法】通过PCR技术克隆MsCIPK2,使用生物信息学工具分析基因序列,利用qRT-PCR技术分析MsCIPK2,以及与其互作的4个CBL基因(MsCBL2、MsCBL6、MsCBL7和MsCBL10)在紫花苜蓿各组织中的表达水平,在烟草叶片表皮细胞中,瞬时表达pCAMBIA1302-GFP-MsCIPK2融合表达载体,通过激光共聚焦显微镜观察进行亚细胞定位,利用酵母双杂交技术分析MsCIPK2与4个MsCBLs蛋白互作情况,利用发根农杆菌诱导紫花苜蓿产生过量表达MsCIPK2的毛状根,利用qRT-PCR技术分析转基因毛状根株系中相关基因的表达水平。【结果】通过PCR扩增获得MsCIPK2片段,该基因CDS为1 230 bp,编码409个氨基酸,具有典型的CIPK家族的ATP结合位点、激活环、NAF motif和PPI motif等结构域。MsCIPK2在紫花苜蓿根中表达量最高,在花中表达量最低。亚细胞定位结果显示,MsCIPK2蛋白定位于内质网。酵母双杂交试验结果显示,MsCIPK2蛋白与MsCBL2、MsCBL6、MsCBL7和MsCBL10蛋白具有相互作用,且与MsCBL10蛋白相互作用较强。MsCBL2、MsCBL6和MsCBL10在紫花苜蓿根中表达量最高,MsCBL7在荚中表达量最高。qRT-PCR结果表明,过量表达MsCIPK2的毛状根中响应非生物胁迫基因ATPase、P5CS、CYP705A5、COR47、HAK5和RD2的表达量均明显上调。在200 mmol·L^(-1)NaCl和20%PEG处理条件下,与对照相比,过量表达MsCIPK2毛状根的丙二醛含量降低,SOD活性、脯氨酸含量和可溶性糖含量增高。【结论】紫花苜蓿MsCIPK2与MsCBLs蛋白互作,主要在根中表达并响应盐和干旱胁迫,过量表达MsCIPK2可以提高紫花苜蓿的耐盐性和耐旱性,MsCI
- 苏倩杜文宣马琳夏亚迎李雪祁智庞永珍
- 关键词：紫花苜蓿非生物胁迫
- 紫花苜蓿MsWRKY42的分离、鉴定及其对非生物胁迫的响应被引量：6
- 2020年
- 【目的】WRKY是转录因子大家族,在植物生长发育及逆境胁迫应答中发挥着核心调控作用。通过分析转录因子MsWRKY42在紫花苜蓿抗逆境过程中的作用,为进一步研究WRKY转录因子在紫花苜蓿抗逆分子调控中的作用奠定基础。【方法】通过同源比对方法从紫花苜蓿转录组基础数据库中获得MsWRKY42序列。使用MEGA-X对MsWRKY42蛋白序列及拟南芥序列进行多序列比对,构建系统发育树。通过PlantCARE预测分析MsWRKY42启动子的顺式作用元件。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析MsWRKY42在紫花苜蓿不同组织中的表达量及其在NaCl(0.3 mol·L^-1)、PEG(15%)、4℃、40℃、低磷以及ABA(0.1×10^-3 mol·L^-1)处理后的表达量变化。构建pCAMBIA1300-WRKY-GFP融合表达载体,通过农杆菌转化本氏烟草(Nicotiana benthamiana),确定MsWRKY42蛋白的亚细胞定位。利用酵母单杂交系统检测MsWRKY42和启动子区域顺式作用元件W-box的体外结合活性。【结果】该基因包含1个1692 bp的开放阅读框,编码563个氨基酸。多序列比对及系统进化树分析表明,该蛋白属于Ⅱb类WRKY家族成员,含有1个WRKY保守结构域和1个C2H2锌指基序,与拟南芥WRKY家族中的AtWRKY42相似度最高,故将其命名为MsWRKY42。在紫花苜蓿MsWRKY42启动子区域鉴定到多个顺式作用元件,主要包括胁迫响应、激素响应、生长发育等不同生命活动相关的调控作用元件。实时荧光定量PCR结果表明,MsWRKY42在紫花苜蓿各组织中均有不同程度的表达,其中根、叶中的表达量最高,茎、花、荚果中次之,芽中最低。经NaCl、PEG、低温、高温、低磷和ABA处理后的MsWRKY42表达量均有不同程度的上调。亚细胞定位结果显示,MsWRKY42蛋白定位在细胞核上。酵母单杂交系统检测结果显示,MsWRKY42能够与W-box顺式作用元件特异性结合。【结论】MsWRKY42为典型的WRKY转录因子,蛋白质定位在细胞核,能够与W-box顺式作�
- 刘佼佼王学敏马琳崔苗苗曹晓宇赵威
- 关键词：紫花苜蓿WRKY转录因子非生物胁迫亚细胞定位
- 绵羊FLRT3基因多态性及其与产羔数关联分析被引量：1
- 2019年
- 旨在探究绵羊FLRT3基因g.7395363C>T位点多态性及其与产羔数之间的关系,以期为绵羊高繁殖力分子育种提供新的遗传标记。利用全基因组重测序结合Sequenom MassARRAY^? SNP技术对多羔品种(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊)和单羔品种(滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、草原型藏羊)绵羊FLRT3基因g.7395363C>T位点多态性进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。分型结果表明:FLRT3基因g.7395363C>T位点在单羔和多羔绵羊品种中均存在CC、CT、TT三种基因型,且基因型频率和等位基因频率在单、多羔品种间差异均达到极显著水平(P<0.01);群体遗传学分析表明,g.7395363C>T位点在小尾寒羊、滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、湖羊、策勒黑羊、草原型藏羊中均表现为中度多态(0.25T位点在上述绵羊群体中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);关联分析表明,g.7395363C>T位点多态性与小尾寒羊不同胎次产羔数之间无显著关联(P>0.05)。综上,绵羊FLRT3基因g.7395363C>T位点不适合用于小尾寒羊多羔性状选育。
- 张仁森刘秋月王翔宇胡文萍马琳狄冉储明星
- 关键词：绵羊SNP分型产羔数
